8-叔丁基-1,3-二甲基尿嘧啶 | 100201-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 8-叔丁基-1,3-二甲基尿嘧啶
• 英文名称: 8-tert-butyl-1,3-dimethyluracil
• 英文别名: 1,3-dimethyl-5-tert-butyluracil；5-Tert-butyl-1,3-dimethylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 100201-48-7
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O₂
• 分子量: 196.249
• InChiKey: AKSNQJFKHUXUHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯甲酮 、 8-叔丁基-1,3-二甲基尿嘧啶 反应 6.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  基于 DNA 的氧杂环丁烷绝热光裂解的区域选择性

  摘要：

  DNA 直接吸收 UVB 光可诱导环丁烷嘧啶二聚体和嘧啶-嘧啶酮 (6-4) 光产物的形成。后者来自不稳定的氧杂环丁烷中间体的重排，这些中间体也被认为是此类 DNA 损伤的光酶修复中的电子受体物质。在目前的工作中，通过从飞秒到微秒时间尺度的瞬态吸收光谱研究了由取代的尿嘧啶 (Ura) 或胸腺嘧啶 (Thy) 衍生物和二苯甲酮 (BP) 组成的氧杂环丁烷的直接光解。结果表明，光诱导的氧杂环丁烷裂解是通过绝热过程发生的，导致三重激发的 BP 和基态核碱基。该过程受到氧杂环丁烷区域化学（头对头，HH，与。头对尾，HT) 和通过核碱基取代；对于所有研究的 HH-氧杂环丁烷，它几乎是定量的，而它受到 HT-异构体的位置 1 和 5 取代的强烈影响。所获得的结果清楚地证实了 BP/Ura 或 Thy 氧杂环丁烷的绝热光诱导裂解的普遍性，以及它对区域化学的依赖性，支持三重激元的参与。事实上，当这种物质的形成有利于在通过线性连接体分裂后将

  DOI：

  10.1039/d0ob01974g
• 作为产物：
  描述：

  叔丁乙酸甲酯 在 水 、 氯乙酸 、 sodium hydroxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 32.17h， 生成 8-叔丁基-1,3-二甲基尿嘧啶
  参考文献：
  名称：

  基于 DNA 的氧杂环丁烷绝热光裂解的区域选择性

  摘要：

  DNA 直接吸收 UVB 光可诱导环丁烷嘧啶二聚体和嘧啶-嘧啶酮 (6-4) 光产物的形成。后者来自不稳定的氧杂环丁烷中间体的重排，这些中间体也被认为是此类 DNA 损伤的光酶修复中的电子受体物质。在目前的工作中，通过从飞秒到微秒时间尺度的瞬态吸收光谱研究了由取代的尿嘧啶 (Ura) 或胸腺嘧啶 (Thy) 衍生物和二苯甲酮 (BP) 组成的氧杂环丁烷的直接光解。结果表明，光诱导的氧杂环丁烷裂解是通过绝热过程发生的，导致三重激发的 BP 和基态核碱基。该过程受到氧杂环丁烷区域化学（头对头，HH，与。头对尾，HT) 和通过核碱基取代；对于所有研究的 HH-氧杂环丁烷，它几乎是定量的，而它受到 HT-异构体的位置 1 和 5 取代的强烈影响。所获得的结果清楚地证实了 BP/Ura 或 Thy 氧杂环丁烷的绝热光诱导裂解的普遍性，以及它对区域化学的依赖性，支持三重激元的参与。事实上，当这种物质的形成有利于在通过线性连接体分裂后将

  DOI：

  10.1039/d0ob01974g

文献信息

• REACTION OF 1,3-DIMETHYLURACIL, 1,3-DIMETHYLTHYMINE, AND CAFFEINE WITH CARBON RADICALS
  作者：Toshio Itahara、Yuichi Seto

  DOI：10.1246/cl.1985.1441

  日期：1985.9.5

  Reaction of 1,3-dimethyluracil, 1,3-dimethylthymine, and caffeine with carbon radicals formed on treatment of carboxylic acids, silver nitrate, and ammonium peroxodisulfate was investigated.

  研究了 1,3-二甲基尿嘧啶、1,3-二甲基胸腺嘧啶和咖啡因与羧酸、硝酸银和过二硫酸铵处理时形成的碳自由基的反应。
• IRE-1alpha INHIBITORS
  申请人：MannKind Corporation

  公开号：US20140080832A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  Compounds which directly inhibit IRE-1α activity in vitro, prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Such compounds and prodrugs are useful for treating diseases associated with the unfolded protein response and can be used as single agents or in combination therapies.

  直接抑制IRE-1α活性的化合物、前药及其药学上可接受的盐。这些化合物和前药可用于治疗与未折叠蛋白应答相关的疾病，并可作为单一药物或联合治疗的组分。
• IRE-1alpha Inhibitors
  申请人：MannKind Corporation

  公开号：US20160168116A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  Compounds which directly inhibit IRE-1α activity in vitro, prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Such compounds and prodrugs are useful for treating diseases associated with the unfolded protein response and can be used as single agents or in combination therapies.
• US7858666B2
  申请人：——

  公开号：US7858666B2

  公开（公告）日：2010-12-28
• US9241942B2
  申请人：——

  公开号：US9241942B2

  公开（公告）日：2016-01-26