(1E)-1-[3,3-dimethyl-(2,4-dioxolanyl)-8-(1,1,2,2-tetramethyl)-1-silapropoxy]oct-1-en-3-ol | 206050-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1E)-1-[3,3-dimethyl-(2,4-dioxolanyl)-8-(1,1,2,2-tetramethyl)-1-silapropoxy]oct-1-en-3-ol
• 英文别名: (E)-8-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)-1-((S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)oct-1-en-3-ol；(E)-8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]oct-1-en-3-ol
• CAS: 206050-53-5
• 化学式: C₁₉H₃₈O₄Si
• 分子量: 358.594
• InChiKey: QYCWWOGGBFDOHG-MQOABIRXSA-N

物化性质

• 沸点：
  417.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.977±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.64
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1E)-1-[3,3-dimethyl-(2,4-dioxolanyl)-8-(1,1,2,2-tetramethyl)-1-silapropoxy]oct-1-en-3-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 四丁基氟化铵 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (E)-4-Hydroxy-2-nonenal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of [9-³H]-trans-4-Hydroxy-2-nonenal

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo972320f
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡喃 在 magnesium 、 calcium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (1E)-1-[3,3-dimethyl-(2,4-dioxolanyl)-8-(1,1,2,2-tetramethyl)-1-silapropoxy]oct-1-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of [9-³H]-trans-4-Hydroxy-2-nonenal

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo972320f

文献信息

• Synthesis of [9-³H]-<i>trans</i>-4-Hydroxy-2-nonenal
  作者：Yijun Deng、Robert G. Salomon

  DOI：10.1021/jo972320f

  日期：1998.5.1