(E)-8-((S)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-6-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-oct-7-en-1-ol | 206050-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-8-((S)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-6-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-oct-7-en-1-ol
• 英文别名: (E)-8-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-6-(oxan-2-yloxy)oct-7-en-1-ol
• CAS: 206050-56-8
• 化学式: C₁₈H₃₂O₅
• 分子量: 328.449
• InChiKey: JLVFLZSALVPFDU-JZIMIMQNSA-N

物化性质

• 沸点：
  459.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-8-((S)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-6-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-oct-7-en-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (E)-4-Hydroxy-2-nonenal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of [9-³H]-trans-4-Hydroxy-2-nonenal

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo972320f
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡喃 在 四丁基氟化铵 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 magnesium 、 calcium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (E)-8-((S)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-6-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-oct-7-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of [9-³H]-trans-4-Hydroxy-2-nonenal

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo972320f

文献信息

• Synthesis of [9-³H]-<i>trans</i>-4-Hydroxy-2-nonenal
  作者：Yijun Deng、Robert G. Salomon

  DOI：10.1021/jo972320f

  日期：1998.5.1