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methyl (2-(bromomethyl)phenyl)-N-methoxycarbamate | 151827-83-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl (2-(bromomethyl)phenyl)-N-methoxycarbamate
英文别名
methyl N-methoxy-N-(2-bromomethylphenyl)carbamate;methyl N-(2-bromomethylphenyl)-N-methoxy-carbamate;(2-bromomethyl-phenyl)-N-methoxycarbamic acid methyl ester;methyl N-[2-(bromomethyl)phenyl]-N-methoxycarbamate
methyl (2-(bromomethyl)phenyl)-N-methoxycarbamate化学式
CAS
151827-83-7
化学式
C10H12BrNO3
mdl
——
分子量
274.114
InChiKey
RQWNDKMYDFTZIV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:dfc1da0a86d10238b9ed733cca5fcd16
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl (2-(bromomethyl)phenyl)-N-methoxycarbamatepotassium carbonate 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 10.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    新型嘧啶衍生物的设计,合成和抗ToCV活性,该衍生物具有靶向ToCV外壳蛋白的二硫缩醛基。
    摘要:
    设计并合成了含有二硫缩醛和嗜球果伞素部分的新型嘧啶硫醚衍生物。通过针对番茄绿化病毒外壳蛋白(ToCVCP)的筛选方法,研究了它们对番茄绿化病毒(ToCV)的抗病毒活性。微型热泳用于研究化合物与ToCVCP之间的相互作用。化合物B13和B23与ToCVCP的相互作用比其他化合物更好,并且解离常数(K d)分别为0.09和0.06μM。这些值低于控制剂宁南霉素(0.19μM)和利巴韦林的值(6.54μM),表明这些化合物与ToCVCP具有很强的结合作用。实时定量聚合酶链反应用于评估化合物B13和B23在ToCVCP的基因调控中的作用。两种化合物均显着降低了本氏烟草中ToCVCP基因的表达水平,降低值分别为88%和83%,优于宁南霉素(65%)和铅化合物C14(73%)。含有二硫缩醛和嗜球果伞素部分的嘧啶硫醚在新型抗ToCV药物的研究和开发中具有重要意义。
    DOI:
    10.1021/acs.jafc.0c00987
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Biological Activity of Novel Phenyltriazolinone Derivatives
    摘要:
    苯并三唑啉酮是一类重要的原卟啉原氧化酶靶向除草剂。设计并合成了一系列含醚菌胺药效团的二氮唑啉酮衍生物,旨在发现活性高的苯并三唑啉酮类似物。对合成的化合物进行了除草活性测定,部分测试化合物在150克有效成分/公顷的剂量下表现出中等除草活性。
    DOI:
    10.3390/molecules15129024
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文献信息

  • N-(2-SUBSTITUTED PHENYL)-N-METHOXYCARBAMATES AND THEIR PREPARATION AND USE THEREOF
    申请人:Yang Chunhe
    公开号:US20090048309A1
    公开(公告)日:2009-02-19
    The present invention belongs to the field of agricultural fungicide and in particular disclosed N-(2-substituted phenyl)-N-methoxycarbamates and their preparation as well as use. Compounds according to the present invention are shown as the general formula I. Compounds according to the present invention have very good fungicidal activities and can be used for the control of plant fungicidal diseases, such as wheat powdery mildew, melon powdery mildew, apple powdery mildew, grape powdery mildew, strawberry powdery mildew, wheat rust, soybean rust, wheat Pythium root rot, cucumber Alternaria blight, rice “bakanae” disease, rice sheath blight, cucumber Fusarium wilt, cucumber anthracnose, rice blast, rice false smut, corn southern leaf blight.
    本发明属于农用杀菌剂领域,具体公开了N-(2-取代苯基)-N-甲氧基甲酸酯及其制备和用途。根据本发明的化合物显示为通式I。 根据本发明的化合物具有非常好的杀菌活性,可用于控制植物真菌病害,如小麦白粉病、甜瓜白粉病、苹果白粉病、葡萄白粉病、草莓白粉病、小麦锈病、大豆锈病、小麦疫霉根腐病、黄瓜交链孢病、水稻“白菌病”、水稻叶鞘枯病、黄瓜枯萎病、黄瓜炭疽病、水稻稻瘟病、水稻假烟瘿病、玉米南部叶枯病。
  • Discovery of flufenoxystrobin: Novel fluorine-containing strobilurin fungicide and acaricide
    作者:Lin Li、Miao Li、Huiwei Chi、Jichun Yang、Zhinian Li、Changling Liu
    DOI:10.1016/j.jfluchem.2016.03.013
    日期:2016.5
    exhibited excellent fungicidal activities against Erysiphe graminis protecting wheat at 1.56 mg L−1 concentration and compounds 2a showed a moderately high acaricidal activity at 10 mg L−1. Field trials showed the fungicidal activities of compounds 2a and 2c is almost equivalent to that of pyraclostrobin, higher than that of triadimefon and the acaricidal activity of compound 2a is almost equivalent to that
    为了发现具有高活性的新球果伞素类似物,利用中间衍生化方法(IDM)合成了一系列新的含氟球果伞素衍生物。通过1 H和19 F核磁共振(NMR),IR和元素分析鉴定了这些化合物。在温室生物测定初步表明,化合物2A(SYP-3759,flufenoxystrobin)和2c中显示出优异的针对杀菌活性菌白粉1.56毫克保护小麦大号-1浓度和化合物2a中以10毫克的L表现出适度高的杀螨活性-1。田间试验表明,化合物2a和2c的杀真菌活性几乎与吡菌酯的杀真菌活性相当,高于三唑酮,而化合物2a的杀螨活性几乎与吡虫啉的杀螨活性相等,但比氟嘧啶的杀真菌活性低。哺乳动物的初步毒理学结果表明化合物2a是一种低毒化合物。总之,化合物2a是有希望的进一步开发的候选化合物。化合物2a的哺乳动物毒理学和生态毒理学正在进行中。
  • N-Carbomethoxy-N-methoxy-(2-chloromethyl)-anilines, their preparation and their use as precursors for preparing 2-(pyrazol-3'-yloxymethylene)-anilides
    申请人:Dochnahl Maximilian
    公开号:US20130005986A1
    公开(公告)日:2013-01-03
    The present invention relates to N-carbomethoxy-N-methoxy-(2-chloromethyl)-aniline compounds of the formula I, wherein: n is 0, 1, 2 or 3, each R 1 is independently selected from halogen, C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -haloalkyl, C 1 -C 4 -alkoxy or C1-C4-haloalkoxy. The invention also relates to processes and intermediates for preparing such compounds of formula I. The invention furthermore relates to processes for preparing 2-(pyrazol-3′-yloxymethylene)-anilides in which compounds of formula I are applied as precursors.
    本发明涉及式I的N-羰甲氧基-N-甲氧基-(2-氯甲基)-苯胺化合物,其中:n为0、1、2或3,每个R1独立地选自卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基或C1-C4-卤代烷氧基。该发明还涉及制备式I化合物的方法和中间体。此外,该发明还涉及制备2-(吡唑-3'-氧甲基)-苯胺酰胺的方法,其中式I化合物被应用为前体。
  • [EN] N-CARBOMETHOXY-N-METHOXY-(2-CHLOROMETHYL)-ANILINES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS PRECURSORS FOR PREPARING 2-(PYRAZOL-3'-YLOXYMETHYLENE)-ANILIDES<br/>[FR] N-CARBOMÉTHOXY-N-MÉTHOXY-(2-CHLOROMÉTHYL)-ANILINES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION À TITRE DE PRÉCURSEURS POUR PRÉPARER DES 2-(PYRAZOL-3'-YLOXYMÉTHYLÈNE)-ANILIDES
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2011113884A1
    公开(公告)日:2011-09-22
    The present invention relates to N-carbomethoxy-N-methoxy-(2-chloromethyl)-aniline compounds of the formula I, wherein: n is 0, 1, 2 or 3, each R1 is independently selected from halogen, C1-C4-alkyl, C1-C4-haloalkyl, C1-C4- alkoxy or C1-C4-haloalkoxy. The invention also relates to processes and intermediates for preparing such compounds of formula I. The invention furthermore relates to processes for preparing 2-(pyrazol-3'-yloxymethylene)-anilides in which compounds of formula I are applied as precursors.
    本发明涉及式I的N-羰甲氧基-N-甲氧基-(2-氯甲基)-苯胺化合物,其中:n为0、1、2或3,每个R1独立地选自卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基或C1-C4-卤代烷氧基。该发明还涉及制备式I化合物的工艺和中间体。此外,该发明还涉及制备2-(吡唑-3'-氧甲基)-苯胺酰胺的工艺,其中式I的化合物被应用为前体。
  • 一种甲氧基氨基甲酸酯类化合物及其制备方法 与应用
    申请人:浙江工业大学
    公开号:CN103910670B
    公开(公告)日:2016-02-17
    本发明公开了一种式(I)所示含苯联吡啶结构的甲氧基氨基甲酸酯类化合物,其制备方法为:(1)将式(IV)所示化合物、式(V)所示化合物、碱性物质A、钯催化剂和有机溶剂A混合,于-10℃至回流温度反应0.5~20小时,反应结束后,得反应液A,后处理得式(II)所示化合物;(2)将所得式(II)所示化合物、碱性物质B、相转移催化剂和有机溶剂B混合,于-10℃至回流温度反应0.1~2小时,再加入式(III)所示化合物,继续于-10℃至回流温度反应0.5~20小时,反应结束后,得反应液B,后处理得式(I)所示化合物;本发明式(I)所示化合物可应用于防治作物有害真菌和作物除草;
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