4-氯-2,5-二氟苯甲醛 | 879093-02-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟苯甲醛系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯-2,5-二氟苯甲醛
• 中文别名: 2,5-二氟-4-氯苯甲醛
• 英文名称: 4-chloro-2,5-difluorobenzaldehyde
• CAS: 879093-02-4
• 化学式: C₇H₃ClF₂O
• 分子量: 176.55
• InChiKey: XPZYVMBPIANKJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  212.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.453±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 海关编码：
  2913000090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2,5-二氟苯甲醛 在 copper(II) sulfate 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (S)-N-((R)-(4-chloro-2,5-difluorophenyl)(cyclopropyl)methyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  BISAMIDE SARCOMERE ACTIVATING COMPOUNDS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，包括本发明化合物的药物组合物，制造本发明化合物的方法以及它们的治疗用途。

  公开号：

  US20190077793A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-2,5-二氟-4-甲基苯 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 4-氯-2,5-二氟苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic diphenyl ether ligands

  摘要：

  该发明涉及式Ia、Ib或Ic的化合物，以及其药物组成物：或其前药和药用可接受载体，其中R基在规范中定义；以及虚线代表可选的双键。该发明还涉及治疗、诊断和预防与5HT受体相关的中枢神经系统疾病的方法，包括肥胖、注意缺陷障碍、偏头痛、抑郁症、癫痫、焦虑、阿尔茨海默病、戒毒、疼痛、精神分裂症、应激相关疾病、恐慌症、睡眠障碍、恐惧症、强迫症、创伤后应激综合征、免疫系统抑郁、应激引起的胃肠功能障碍、应激引起的心血管功能障碍和性功能障碍。

  公开号：

  US20060058361A1

文献信息

• SYNTHESIS OF THERAPEUTIC DIPHENYL ETHERS
  申请人：Tao Yong

  公开号：US20070021634A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  This invention is directed to a method of synthesizing compounds of Formula I and to intermediates useful in the synthesis of compounds of Formula I wherein X, Y, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as defined herein above.

  这项发明涉及一种合成化合物I的方法，以及在合成化合物I过程中有用的中间体，其中X、Y、R1、R2、R3和R4如上所定义。
• CYCLIC TETRAMER COMPOUNDS AS PROPROTEIN CONVERTASE SUBTILISIN/KEXIN TYPE 9 (PCSK9) INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US20200164024A1

  公开（公告）日：2020-05-28

  The disclosure relates to inhibitors of PCSK9 useful in the treatment of cholesterol lipid metabolism, and other diseases in which PCSK9 plays a role, having the Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, prodrug, stereoisomer, N-oxide, or tautomer thereof, wherein R 1 , R 1 , R 1 , R 1 , R 1 , R 1 , R 1 , R 1 , R 1 , X 1 , X 2 , and X 3 are described herein.

  该披露涉及对PCSK9的抑制剂，用于治疗胆固醇脂质代谢以及其他PCSK9发挥作用的疾病，其化学式为(I)： 或其药用可接受的盐、水合物、溶剂合物、前药、立体异构体、N-氧化物或互变异构体，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、X1、X2和X3如本文所述。
• BENZOTHIOPHENE COMPOUND
  申请人：ASTELLAS PHARMA INC.

  公开号：US20140364421A1

  公开（公告）日：2014-12-11

  [Problem] A compound which is useful as an IK1 channel activator is provided. [Means for Solution] As a result of studies on the IK1 channel activator, the present inventors have found that a benzothiophene compound shows effectiveness on visceral pain, inflammatory pain, osteoarthritis pain, neuropathic pain, or fibromyalgia, thereby completing the invention. A compound of the invention has an IK1 channel activation effect, and can also be used as an agent for preventing and/or treating visceral pain, inflammatory pain, osteoarthritis pain, neuropathic pain, or fibromyalgia. In addition, the IK1 channel activator can be used as an agent for preventing and/or treating inflammatory pain, osteoarthritis pain, neuropathic pain, and fibromyalgia.

  [问题] 提供了一种作为IK1通道激活剂有用的化合物。 [解决方案] 通过对IK1通道激活剂的研究，本发明的发明人发现一种苯并噻吩化合物对内脏疼痛、炎症性疼痛、骨关节炎疼痛、神经性疼痛或纤维肌痛显示出有效性，从而完成了本发明。本发明的化合物具有IK1通道激活效果，并且还可以用作预防和/或治疗内脏疼痛、炎症性疼痛、骨关节炎疼痛、神经性疼痛或纤维肌痛的药物。另外，IK1通道激活剂可以用作预防和/或治疗炎症性疼痛、骨关节炎疼痛、神经性疼痛和纤维肌痛的药物。
• D3 AND 5-HT2A RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Gobbi Luca

  公开号：US20100075983A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The present invention provides compounds of the general formula (I) wherein X, n and R 1 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, methods for their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments. The active compounds of the present invention are dual modulators of the serotonin 5-HT 2a and dopamine D 3 receptors, useful in the treatment and/or the prevention of cognitive disorders, drug addiction, depression, anxiety, drug dependence, dementias, memory impairment, psychotic disorders comprising schizophrenia, schizoaffective disorders, bipolar disease, mania, psychotic depression, and psychoses comprising paranoia and delusions.

  本发明提供了一般式(I)的化合物，其中X、n和R1如本文所述，以及其药学上可接受的盐和酯，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。本发明的活性化合物是血清素5-HT2a和多巴胺D3受体的双调节剂，在认知障碍、药物成瘾、抑郁症、焦虑症、药物依赖、痴呆症、记忆障碍、包括精神分裂症、情感性精神障碍、双相情感障碍、躁狂症、精神抑郁症以及偏执狂和妄想的精神病等的治疗和/或预防中有用。
• BISAMIDE SARCOMERE ACTIVATING COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20190077793A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention, a method for manufacturing compounds of the invention and therapeutic uses thereof.

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，包括本发明化合物的药物组合物，制造本发明化合物的方法以及它们的治疗用途。