N-乙基-N-苄基间甲苯胺 | 119-94-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 环烷胺、芳香单胺、芳香多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-乙基-N-苄基间甲苯胺
• 中文别名: N-乙基-N-苄基-间甲基苯胺；N-苄基-N-乙基间甲苯胺；N-乙基-N-(3-甲基苯基)苯甲胺
• 英文名称: N-Benzyl-N-ethyl-3-methylanilin
• 英文别名: (N-ethyl-N-benzyl-m-toluidine)；3-methyl-N-benzyl-N-ethylaniline；N-benzyl-N-ethyl-m-toluidine；N-benzyl-N-ethyl-3-methylaniline
• CAS: 119-94-8
• 化学式: C₁₆H₁₉N
• 分子量: 225.334
• InChiKey: VIACAIAQHPLINF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  161-162 °C(lit.)
• 密度：
  0.770 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  171 °F
• 保留指数：
  1800

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S23,S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R23/24/25
• WGK Germany：
  2
• 危险品运输编号：
  UN 2753 6.1/PG 3
• 海关编码：
  2921430090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: N-乙基苄基甲苯胺
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别 4)
急性毒性, 经口 (类别 3)
急性毒性, 吸入 (类别 3)
急性毒性, 经皮 (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H227 可燃液体。
H301 吞咽会中毒。
H311 皮肤接触会中毒。
H331 吸入会中毒。
警告申明
预防措施
P210 远离热源/火花/明火。禁止吸烟。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
P264 操作后彻底清洗皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
事故响应
P301 + P310 如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如误吸入：将受害人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适的休息姿势。
P312 如感觉不适，呼叫解毒中心或医生。
P322 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
P361 立即去除/脱掉所有沾染的衣服。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干砂、干粉或耐醇性的泡沫灭火。
储存
P403 + P233 存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C16H19N
分子式
: 225.33 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
N-Benzyl-N-ethyl-m-toluidine
<=100%
化学文摘登记号(CAS 119-94-8
No.) 204-359-6

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止，进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
谨慎起见用水冲洗眼睛。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如有必要，佩戴自给式呼吸器进行消防作业。
5.4 进一步信息
喷水冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免吸入蒸气、气雾或气体。 保证充分的通风。 消除所有火源。 将人员疏散到安全区域。
注意蒸气积累达到可爆炸的浓度，蒸气可蓄积在地面低洼处。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气或雾滴。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
职业接触限值
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护装备
眼面防护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 橙色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
77.2 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸气密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.770 g/cm3
n) 水溶性
无数据资料
o) 正辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 黏度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热、火焰和火花。
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼睛损伤/眼刺激
无数据资料
呼吸或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危害
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入会中毒。 可能引起呼吸道刺激。
食入 误吞会中毒。
皮肤 如果被皮肤吸收会有毒性 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT和vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其他不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: 2753 国际海运危规: 2753 国际空运危规: 2753
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: N-ETHYLBENZYLTOLUIDINES, LIQUID (N-Benzyl-N-ethyl-m-toluidine)
国际海运危规: N-ETHYLBENZYLTOLUIDINES, LIQUID (N-Benzyl-N-ethyl-m-toluidine)
国际空运危规: N-Ethylbenzyltoluidines, liquid (N-Benzyl-N-ethyl-m-toluidine)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 特殊防范措施
无数据资料
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质： 这是一种浅黄色至棕色的液体。

用途： 它被用作酸性蓝90、91、109等染料的中间体，并且还用于有机合成。

生产方法：

1. N-乙基间甲苯胺法：反应中选择氢氧化钠水溶液和碳酸钠作为缚酸剂。N-乙基间甲苯胺与氯化苄按摩尔比1:（0.95~1.05）的比例反应，先在40℃升温至终点，再于100℃继续升温直至完全反应。随后进行减水分离，并通过减压蒸馏得到产物。使用1000kg N-乙基间甲苯胺至少可以生产出1350kg N-乙基-N-苄基间甲苯胺。
2. 间甲苯胺法：先以氯乙烷（或乙醇）为烷基化剂制备N-乙基间甲苯胺，随后按照上述方法进行后续步骤。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙基-N-苄基间甲苯胺 在 发烟硫酸 、 硫酸 、 caesium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 cesium;3-[(N-ethyl-3-methylanilino)methyl]benzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  トリアリールメタン組成物，眼膜染色のための染色組成物

  摘要：

  提供含有BBG的制剂，用于治疗眼部疾病，以抑制制剂的物理性质变化。该制剂包含Brilliant Blue G（BBG）或其药学上可接受的盐以及BBG的位置异构体或其药学上可接受的盐，其中BBG和BBG的药学上可接受的盐中的任一或两者，在BBG、其药学上可接受的盐、位置异构体和位置异构体的药学上可接受的盐的总重量中，含量在90重量%至100重量%之间的组合物。【选定图】无

  公开号：

  JP2017095439A
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 N-乙基间甲苯胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以71%的产率得到N-乙基-N-苄基间甲苯胺
  参考文献：
  名称：

  トリアリールメタン組成物，眼膜染色のための染色組成物

  摘要：

  提供含有BBG的制剂，用于治疗眼部疾病，以抑制制剂的物理性质变化。该制剂包含Brilliant Blue G（BBG）或其药学上可接受的盐以及BBG的位置异构体或其药学上可接受的盐，其中BBG和BBG的药学上可接受的盐中的任一或两者，在BBG、其药学上可接受的盐、位置异构体和位置异构体的药学上可接受的盐的总重量中，含量在90重量%至100重量%之间的组合物。【选定图】无

  公开号：

  JP2017095439A

文献信息

• Monoazo dyes which are free from water-solubilizing groups and which
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05739299A1

  公开（公告）日：1998-04-14

  A process for coloring a synthetic textile material or fibre blend thereof which comprises applying to the synthetic textile material a compound or mixture thereof, which is free from water solubilizing groups, of Formula (1): A--N.dbd.N--D Formula (1) wherein A and D each independently is an optionally substituted heterocyclic or carbocyclic group and at least one of A or D carries directly at least one --SO.sub.2 F group or carries a substituent to which at least one --SO.sub.2 F group is attached except for 4-(4-fluorosulphonylphenylazo)-N,N-dimethylaniline, provided that one of A or D is not 3,5-difluorosulphonylthien-2-yl, optionally substituted 1-phenyl-pyrazol-4-yl-5-one or ##STR1## or that one of A or D does not carry an --NCH.sub.2 CH(OH)CH.sub.2 Cl, --NCOCH.sub.2 Cl or --NCH.sub.2 CH.sub.2 SO.sub.2 F substituent. The presence of one or more --SO.sub.2 F groups in a dye molecule generally improves the properties of that dye and confers surprisingly good wet fastness and light fastness properties.

  一种用于给合成纺织材料或其纤维混合物着色的方法，包括向合成纺织材料施加一个不含水溶解基团的化合物或其混合物，其化学式为(1)：A--N.dbd.N--D 化学式(1)其中A和D各自独立地是一个可选择地取代的杂环或碳环基团，且A或D中至少一个直接携带至少一个--SO.sub.2 F基团，或携带一个取代基，至少一个--SO.sub.2 F基团附着在该取代基上，但不包括4-(4-氟磺酰基苯基偶氮)-N,N-二甲基苯胺，条件是A或D中的一个不是3,5-二氟磺酰基噻吩-2-基，可选择地取代的1-苯基吡唑-4-基-5-酮或##STR1##，或者A或D中的一个不携带--NCH.sub.2 CH(OH)CH.sub.2 Cl，--NCOCH.sub.2 Cl或--NCH.sub.2 CH.sub.2 SO.sub.2 F取代基。染料分子中存在一个或多个--SO.sub.2 F基团通常会改善该染料的性能，并赋予出乎意料的良好湿度牢度和光牢度性能。
• 一种增强苯并异噻唑类分散染料耐碱性和耐 氧化性的方法
  申请人：青岛大学

  公开号：CN111995879B

  公开（公告）日：2021-10-08

  本发明公开了一种增强苯并异噻唑类分散染料耐碱性和耐氧化性的方法，属于纺织技术领域。本发明从染料结构设计出发，合成了以苯并异噻唑为重氮组分的偶氮耐碱分散染料，通过在偶合组分中引入不同基团来增强杂环偶氮分散染料的耐碱性和耐氧漂性能，得到一系列具有耐碱性和耐氧化性强弱差异梯度的苯并异噻唑类分散染料，确定了够满足涤棉混纺织物漂白棉和分散染涤一浴工艺或涤纶织物碱减量和分散染色一浴工艺要求的分散染料，可为耐碱性和耐氧化性分散染料的结构设计提供参考。
• 一种增强苯并噻唑类分散染料耐碱性和耐氧 化性的方法
  申请人：青岛大学

  公开号：CN111978756B

  公开（公告）日：2021-10-08

  本发明公开了一种增强苯并噻唑类分散染料耐碱性和耐氧化性的方法，属于分散染料领域。本发明采用4种重氮组分与8种偶合组分设计合成28支噻唑杂环类偶氮分散染料，以增强该类分散染料的耐碱性和耐氧化性。对合成的分散染料进行结构确认并测试其耐碱性、耐氧化性及其他染色性能。本发明提供的增强苯并噻唑类分散染料耐碱性和耐氧化性的方法，明确了染料结构与耐碱性和耐氧化性的关系，得到了耐碱性和耐氧化性均优异的分散染料，在10g/L氢氧化钠或5g/L过氧化氢的染色条件下染色性能稳定。此类染料可应用于涤棉的漂染一浴和涤纶的减量染色一浴，实现短流程的染整加工，产生巨大的生态效益和经济效益。
• Hydrogenation of aromatic amines to alicyclic amines using a lithium aluminate-based catalyst
  申请人：Vedage Ananda Gamini

  公开号：US20070066849A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  The present invention relates to processes for the catalytic hydrogenation of aromatic amines to their acyclic counterparts using a ruthenium catalyst on a lithium aluminate support. The hydrogenation process comprises contacting an aromatic amine with hydrogen in the presence of a ruthenium catalyst under temperature and pressure conditions suitable to effect ring hydrogenation. The process is especially useful for hydrogenating aniline to cyclohexylamine.

  本发明涉及使用锂铝酸盐支撑上的钌催化剂进行芳香胺的催化氢化反应，将其转化为其非环状对应物的过程。氢化过程包括在适宜于环氢化的温度和压力条件下，在钌催化剂存在下将芳香胺与氢气接触。该过程特别适用于将苯胺氢化为环己胺。
• Neue Farbstoffe, deren Herstellung und Verwendung
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0017132A1

  公开（公告）日：1980-10-15

  Neue Farbstoffe der Formel in der A Cyan, Carbo-C1- bis C4-Alkoxy, Carbamoyl, N-C1- bis C4-Alkylcarbamoyl, N-Phenylcarbamoyl, Acetyl, Benzoyl, 4-Nitrophenyl oder 4-Cyanphenyl, X Wasserstoff, Chlor, C1- bis C4-Alkyl, C1- bis C4-Alkoxy, wobei bei n = 2 die Substituenten gleich oder verschieden sein können, n 1 oder 2, R' Wasserstoff, Methyl, Äthyl oder 2-Hydroxyäthyl und R2 Phenyl- oder Cyclohexyl oder R' Wasserstoff und R2 C1- bis C4- Alkyl oder R' und R2 C1- bis Ce-Alkyl, Allyl oder Phenyl-C1-bis C4-alkyl oder die Gruppe einen gesättigten heterocyclischen Fünf- oder Sechsring, die noch ein Sauerstoff- oder ein weiteres Stickstoffatom als Ringglied enthalten können, Y Wasserstoff, Hydroxy, Methyl, Äthyl; wobei R3 für lineares oder verzweigtes C,- bis C12-Alkyl, Phenyl steht; worin R4 für Wasserstoff oder C1- bis C4-Alkyl und R5 für Wasserstoff, lineares oder verzweigtes C1- bis C12-Alkyl, Trifluormethyl; Chlormethyl; C,- bis C4-Alkoxymethyl, Phenoxymethyl, Phenylthiomethyl, Benzyl, Phenyläthyl, C3- bis C7-Cycloalkyl, Phenyl, H5C6-CH=CH-oder Für -CH2-PO(OR6)2 und R6 für C1- bis C4-Alkyl stehen; oder worin R7 für C1-bis C,2-Alkyl, Phenyl oder C1- bis C,2-Alkylphenyl steht, oder Y N-C1- bis C4-Alkylamino, wenn R' und R2 C,- bis C4-Alkyl sind, oder Y N,N-Di-C1-bis C4- alkylamino, N-Pyrrolidinyl, N-Piperidinyl oder N-Morpholinyl, wenn die gleiche Bedeutung hat, und Z Wasserstoff oder für den Fall, daß R' und R2 C,- bis C4-Alkyl, Allyl und sind, Methoxy oder Äthoxy bedeuten und wobei Alkyl, Phenyl, Phenoxy und Phenylthio noch weiter substituiert sein können, werden hergestellt, indem man ein Isoindolinderivat der allgemeinen Formel mit einem aromatischen Amin der allgemeinen Formel worin A, X, Y, Z, R' und R2 die angegebene Bedeutung haben und Q für lineares oder verzweigtes C1- bis C12-Alkyl oder für gegebenenfalls durch Methyl, Nitro oder Chlor substituiertes Phenyl steht, in einer organischen Flüssigkeit in Gegenwart einer katalytischen Menge einer Säure kondensiert. Die Farbstoffe färben synthetische Materialien, insbesondere Fasermaterial aus linearen Polyestem, in blauen bis violetten Farbtönen an. Im Fall Z = Methoxy oder Äthoxy erhält man Türkisfärbungen. Die Farbstoffe liefern sehr farbstarke Färbungen in klaren und brillanten Tönen. Einige Farbstoffe färben Thermoplaste in der Masse.

  式中的新着色剂 其中 A 为氰基、羧基-C1-至 C4-烷氧基、氨基甲酰基、N-C1-至 C4-烷基氨基甲酰基、N-苯基氨基甲酰基、乙酰基、苯甲酰基、4-硝基苯基或 4-氰基苯基，X 为氢、氯、C1-至 C4-烷基、C1-至 C4-烷氧基，其中 n = 2，取代基可以相同或不同、n 为 1 或 2，R'为氢、甲基、乙基或 2-羟乙基，R2 为苯基或环己基，或 R' 为氢，R2 为 C1- 至 C4-烷基，或 R' 和 R2 为 C1- 至 C-烷基、烯丙基或苯基-C1-至 C4-烷基，或该基团为 饱和杂环五元环或六元环，其中还可包含一个氧原子或另一个氮原子作为环成员，Y 为氢、羟基、甲基或乙基； 其中 R3 是直链或支链 C，- 至 C12-烷基，苯基； 其中 R4 是氢或 C1 至 C4 烷基，R5 是氢、直链或支链 C1 至 C12 烷基、三氟甲基、氯甲基、C,- 至 C4 烷氧基甲基、苯氧基甲基、苯硫甲基、苄基、苯乙基、C3 至 C7 环烷基、苯基、H5C6-CH=CH- 或为-CH2-PO(OR6)2，R6 是 C1 至 C4 烷基；或 其中 R7 为 C1-至 C,2-烷基、苯基或 C1-至 C,2-烷基苯基，或当 R' 和 R2 为 C,-至 C4-烷基时，Y 为 N-C1-至 C4-烷基氨基，或当 R' 和 R2 为 C,-至 C4-烷基时，Y 为 N,N-二-C1-至 C4-烷基氨基、N-吡咯烷基、N-哌啶基或 N-吗啉基。 具有相同含义，且 Z 为氢，或在 R' 和 R2 为 C1-至 C4-烷基的情况下，为烯丙基，且 Z 为甲氧基或乙氧基。 为甲氧基或乙氧基，且烷基、苯基、苯氧基和苯硫基可被进一步取代的情况下，通式为 与通式为 其中 A、X、Y、Z、R'和 R2 如上定义，Q 为线性或支链 C1 至 C12 烷基或可选被甲基、硝基或氯取代的苯基。 这些染料可使合成材料，特别是线性聚酯纤维材料染成蓝色至紫色。在 Z = 甲氧基或乙氧基的情况下，可获得绿松石色。这些染料的颜色非常强烈，色调清晰艳丽。 有些染料可使大量热塑性塑料着色。

表征谱图