N-乙基-N-苯基-2-萘胺 | 6364-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-乙基-N-苯基-2-萘胺
• 英文名称: N-ethyl-N-phenylnaphthalen-2-amine
• 英文别名: ethyl-[2]naphthyl-phenyl-amine；Aethyl-phenyl-β-naphthylamin；Aethyl-[2]naphthyl-phenyl-amin
• CAS: 6364-03-0
• 化学式: C₁₈H₁₇N
• 分子量: 247.34
• InChiKey: MJHAKEPJAPLAHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙基-N-苯基-2-萘胺 在 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氯氧磷 、 高氯酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7-ethyl-benzo[a]acridinium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  A Simple Route to Benz[a]acridinium Salts

  摘要：

  通过N-取代N-苯基-2-萘胺与Vilsmeier试剂的反应，可以得到N-取代苯并[a]吖啶盐，收率令人满意。

  DOI：

  10.1515/znb-2011-0711
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基-1-萘胺 、 碘乙烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 21.0h， 以95%的产率得到N-乙基-N-苯基-2-萘胺
  参考文献：
  名称：

  使用基于醌的有机氧化剂对芳胺的无金属氧化C–C偶联

  摘要：

  使用基于醌的氯腈/ H +试剂作为可循环使用的有机（无金属）氧化剂体系，可以显示出多种芳基胺进行氧化C-C键形成，以提供联苯胺/萘啶。设计了具有各种取代基的芳胺（3°/ 2°）用于理解氧化二聚作用的空间和电子偏好，并提出了涉及胺自由基阳离子的机理。通过氧化CC偶联获得的四苯基联苯胺衍生物已通过简单的化学转化进一步转化为发射蓝色光的空穴传输材料。这项研究强调了以简单，经济和有效的方式准备新型HTM。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b01377

文献信息

• PHENANTHRO[9,10-b]TETRAPHENYLENE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：LUMINESCENE TECHNOLOGY CORP.

  公开号：US20160211456A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  The present invention discloses a novel phenanthro[9,10-b]tetraphenylene derivative is represented by the following formula(I), the organic EL device employing the phenanthro[9,10-b]tetraphenylene derivative as electron blocking material, hole blocking material, electron transport material, phosphorescent host material, or fluorescent host and dopant material can display good performance. wherein L 1 , L 2 , Ar 1 , Ar 2 , m, p, q and R 1 to R 3 are the same definition as described in the present invention.

  本发明揭示了一种新型的苯并[9,10-b]四苯基衍生物，其由以下式(I)表示，采用该苯并[9,10-b]四苯基衍生物作为电子阻挡材料、空穴阻挡材料、电子传输材料、磷光主体材料或荧光主体和掺杂材料的有机EL器件可以显示出良好的性能。其中，L1、L2、Ar1、Ar2、m、p、q和R1到R3与本发明中所述的定义相同。
• POLYMER COMPOUND AND LIGHT-EMITTING ELEMENT USING SAME
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP3351576B1

  公开（公告）日：2020-05-06
• [EN] COMPOUND FOR ORGANIC OPTOELECTRONIC DEVICE, ORGANIC OPTOELECTRONIC DEVICE, AND DISPLAY APPARATUS<br/>[FR] COMPOSÉ POUR DISPOSITIF OPTOÉLECTRONIQUE ORGANIQUE, DISPOSITIF OPTOÉLECTRONIQUE ORGANIQUE ET APPAREIL D'AFFICHAGE<br/>[KO] 유기 광전자 소자용 화합물, 유기 광전자 소자 및 표시 장치
  申请人：SAMSUNG SDI CO LTD

  公开号：WO2017099326A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  화학식 Ⅰ로 표현되는 유기 광전자 소자용 화합물, 이를 적용한 유기 광전자 소자, 및 상기 유기 광전자 소자를 포함하는 표시 장치를 제공한다. [화학식 Ⅰ] (상기 화학식 Ⅰ에서 X는 O 또는 S이다.)
• Metal-Free Oxidative C–C Coupling of Arylamines Using a Quinone-Based Organic Oxidant
  作者：Sudhakar Maddala、Sudesh Mallick、Parthasarathy Venkatakrishnan

  DOI：10.1021/acs.joc.7b01377

  日期：2017.9.1

  A variety of arylamines are shown to undergo oxidative C–C bond formation using quinone-based chloranil/H+ reagent as the recyclable organic (metal-free) oxidant system to afford benzidines/naphthidines. Arylamines (3°/2°) designed with various substituents were employed to understand the steric as well as electronic preferences of oxidative dimerization, and a mechanism involving amine radical cation

  使用基于醌的氯腈/ H +试剂作为可循环使用的有机（无金属）氧化剂体系，可以显示出多种芳基胺进行氧化C-C键形成，以提供联苯胺/萘啶。设计了具有各种取代基的芳胺（3°/ 2°）用于理解氧化二聚作用的空间和电子偏好，并提出了涉及胺自由基阳离子的机理。通过氧化CC偶联获得的四苯基联苯胺衍生物已通过简单的化学转化进一步转化为发射蓝色光的空穴传输材料。这项研究强调了以简单，经济和有效的方式准备新型HTM。
• A Simple Route to Benz[a]acridinium Salts
  作者：Horst Hartmann

  DOI：10.1515/znb-2011-0711

  日期：2011.7.1

  By reaction of N-substituted N-phenyl-2-naphthylamimes with the Vilsmeier reagent N-substituted benz[a]acridinium salts are formed in satisfactory yields.

  通过N-取代N-苯基-2-萘胺与Vilsmeier试剂的反应，可以得到N-取代苯并[a]吖啶盐，收率令人满意。