3-(p-hydroxyphenyl)-quinoline | 107915-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(p-hydroxyphenyl)-quinoline
• 英文别名: 3-(4-hydroxyphenyl)quinoline；4-[3]quinolyl-phenol；4-[3]Chinolyl-phenol；4-(quinoline-3-yl)phenol；4-Quinolin-3-ylphenol
• CAS: 107915-36-6
• 化学式: C₁₅H₁₁NO
• mdl: MFCD06802304
• 分子量: 221.258
• InChiKey: MXMDOWMDGWXEHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  224.5-226.0 °C
• 沸点：
  401.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.225±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(p-hydroxyphenyl)-quinoline 在 吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3-[4-[4-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]phenyl]phenyl]quinoline
  参考文献：
  名称：

  有机化合物及包括其的有机电致发光器件

  摘要：

  本发明提供的有机化合物有利于有机电致发光器件的实质性光效率及视角增强。本发明的有机电致发光器件包括：第一电极；第二电极；有机物层，配置在上述第一电极与第二电极之间；以及覆盖层，上述有机物层或覆盖层包含由本发明的化学式1表示的有机化合物。

  公开号：

  CN116710432A
• 作为产物：
  描述：

  2-碘乙酰苯胺 在 palladium diacetate 、 copper(l) iodide 、 二乙酰二(三苯基膦)钯 、 potassium formate 、 对甲苯磺酸 、 二乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-(p-hydroxyphenyl)-quinoline
  参考文献：
  名称：

  钯催化3,3-二烷氧基-1-芳基-1-丙炔的加氢芳基化和加氢乙烯基化。3-芳基喹啉和3-乙烯基喹啉的方法

  摘要：

  乙缩醛和缩酮已与芳基和乙烯基卤化物反应生成氢化芳基化和氢化乙烯基化产物。反应以高区域选择性进行。碳纤维化步骤似乎主要受空间效应控制，并且新的碳-碳键优先在带有缩醛基团的碳上生成。该反应已被用于开发3-芳基和3-乙烯基喹啉的区域选择性合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00557-1

文献信息

• Design, Synthesis, and Biological Evaluation of (Hydroxyphenyl)naphthalene and -quinoline Derivatives: Potent and Selective Nonsteroidal Inhibitors of 17β-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 1 (17β-HSD1) for the Treatment of Estrogen-Dependent Diseases
  作者：Martin Frotscher、Erika Ziegler、Sandrine Marchais-Oberwinkler、Patricia Kruchten、Alexander Neugebauer、Ludivine Fetzer、Christiane Scherer、Ursula Müller-Vieira、Josef Messinger、Hubert Thole、Rolf W. Hartmann

  DOI：10.1021/jm701447v

  日期：2008.4.1

  Human 17beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (17beta-HSD1) catalyzes the reduction of the weak estrogen estrone (E1) to the highly potent estradiol (E2). This reaction takes place in the target cell where the estrogenic effect is exerted via the estrogen receptor (ER). Estrogens, especially E2, are known to stimulate the proliferation of hormone-dependent diseases. 17beta-HSD1 is overexpressed

  人类17β-羟基类固醇脱氢酶1（17beta-HSD1）催化将弱雌激素雌酮（E1）还原为强效雌二醇（E2）。该反应在靶细胞中发生，在靶细胞中通过雌激素受体（ER）发挥雌激素作用。已知雌激素，尤其是E2会刺激激素依赖性疾病的扩散。17beta-HSD1在许多乳腺肿瘤中过表达。因此，它是治疗这些疾病的有吸引力的靶标。基于配体和结构的药物设计导致发现17beta-HSD1的新型，选择性和有效抑制剂。合成了苯基取代的双环部分，作为类固醇底物的模拟物。使用计算方法来了解它们与蛋白质的相互作用。
• 2-Pyridyl and 3-pyridylzinc bromides: direct preparation and coupling reaction
  作者：Seung-Hoi Kim、Reuben D. Rieke

  DOI：10.1016/j.tet.2010.02.061

  日期：2010.4

  A facile synthetic approach to the direct preparation of 2-pyridyl and 3-pyridylzinc bromides has been demonstrated using Rieke zinc with 2-bromopyridine and 3-bromopyridine, respectively. A variety of different electrophiles have been coupled with the resulting organozinc reagents to give the corresponding cross-coupling products in moderate to good yields.

  已证明使用Rieke锌分别与2-溴吡啶和3-溴吡啶直接合成2-吡啶基和3-吡啶基锌溴化物的简便合成方法。各种不同的亲电试剂已与所得的有机锌试剂偶联，以中等至良好的产率得到相应的交叉偶联产物。
• 17Beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 1 Inhibitors for the Treatment of Hormone-Related Diseases
  申请人：Hartmann Rolf

  公开号：US20100204234A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  The invention relates to the use of non-steroidal 17beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 inhibitors for the treatment and prophylaxis of hormone-dependent, particularly estrogen-dependent, diseases. The invention further relates to suitable inhibitors and to a method for the production thereof.

  该发明涉及使用非甾体17β-羟基类固醇脱氢酶1抑制剂治疗和预防激素依赖性疾病，特别是雌激素依赖性疾病。该发明还涉及适当的抑制剂以及生产方法。
• A Genomic DNA Reporter Screen Identifies Squalene Synthase Inhibitors That Act Cooperatively with Statins to Upregulate the Low-Density Lipoprotein Receptor
  作者：Alastair G. Kerr、Lawrence C. S. Tam、Ashley B. Hale、Milena Cioroch、Gillian Douglas、Sarina Agkatsev、Olivia Hibbitt、Joseph Mason、James Holt-Martyn、Carole J. R. Bataille、Graham M. Wynne、Keith M. Channon、Angela J. Russell、Richard Wade-Martins

  DOI：10.1124/jpet.116.239574

  日期：2017.6

  profile and showed in vivo efficacy. Compounds OX03050 and OX03771 were found to inhibit squalene synthase, the first committed step in cholesterol biosynthesis. These squalene synthase inhibitors were shown to act cooperatively with statins to increase LDLR expression in vitro. Overall, we demonstrated here a novel series of small molecules with the potential to be further developed to treat patients

  高胆固醇血症仍然是心血管疾病发展的主要危险因素之一。许多大型双盲研究表明，使用他汀类药物降低低密度脂蛋白（LDL）胆固醇可将发生心血管事件的风险降低约30％。然而，尽管他汀类药物获得了成功，但由于依从性或效力问题，一些患者人群仍无法降低其LDL胆固醇以满足目标脂质水平。对于患有杂合性家族性高胆固醇血症的患者尤其如此，他们可能需要额外上调低密度脂蛋白受体（LDLR）才能将LDL胆固醇水平降低到最大剂量他汀类药物可达到的水平。在这里，我们从基因组DNA报告分子筛选中鉴定出一系列小分子，它们以纳摩尔效价（EC50 = 39 nM）上调了小鼠和人肝细胞系中的LDLR。对铅化合物OX03771 [（E）-N，N-二甲基-3-（4-苯乙烯基苯氧基）丙-1-胺]进行的构效关系研究导致鉴定了化合物OX03050 [（E）- 3-（4-苯乙烯基苯氧基）丙-1-醇]，具有相似的效价（EC50 = 26 nM）
• 17Beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 inhibitors for the treatment of hormone-related diseases
  申请人：Hartmann Rolf

  公开号：US08546392B2

  公开（公告）日：2013-10-01

  The invention relates to the use of non-steroidal 17beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 inhibitors for the treatment and prophylaxis of hormone-dependent, particularly estrogen-dependent, diseases. The invention further relates to suitable inhibitors and to a method for the production thereof.

  该发明涉及使用非甾体17β-羟基类固醇脱氢酶1抑制剂治疗和预防激素依赖性疾病，特别是雌激素依赖性疾病。该发明还涉及适当的抑制剂及其生产方法。