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[4-[1-(4-乙酰氧基-3-烯丙基-苯基)-1-甲基-乙基]-2-烯丙基-苯基]乙酸酯 | 1071466-61-9

中文名称
[4-[1-(4-乙酰氧基-3-烯丙基-苯基)-1-甲基-乙基]-2-烯丙基-苯基]乙酸酯
中文别名
3,3'-二烯丙基双酚A二乙酸酯,EPOXYCURATIVE,EC-392
英文名称
O,O'-diallylbisphenol A
英文别名
propane-2,2-diylbis(2-allyl-4,1-phenylene)diacetate;Phenol, 4,4'-(1-methylethylidene)bis[2-(2-propen-1-yl)-, 1,1'-diacetate;[4-[2-(4-acetyloxy-3-prop-2-enylphenyl)propan-2-yl]-2-prop-2-enylphenyl] acetate
[4-[1-(4-乙酰氧基-3-烯丙基-苯基)-1-甲基-乙基]-2-烯丙基-苯基]乙酸酯化学式
CAS
1071466-61-9
化学式
C25H28O4
mdl
——
分子量
392.495
InChiKey
GJTZQXNRNNDGRG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.096g/mLat 25℃
  • 闪点:
    >110°C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • WGK Germany:
    3

SDS

SDS:556d7ef3fc6019316a78504d4c2ed4dd
查看
1.1 产品标识符
: 2,2′-Diallyl bisphenol A diacetate ether
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
EC-392
Phenyl ester epoxy curative hybrid of bisphenol A
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
皮肤敏化作用 (类别1)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词警告
危险申明
H315造成皮肤刺激。
H317可能导致皮肤过敏反应。
H319造成严重眼刺激。
H335可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264操作后彻底清洁皮肤。
P271只能在室外或通风良好之处使用。
P272禁止将受污染的工作服带出工作场地.
P280穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352如与皮肤接触,用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340如吸入,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P312如感觉不适,呼救中毒控制中心或医生.
P321具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹:求医/ 就诊。
P337 + P313如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊.
P362脱掉沾染的衣服,清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405存放处须加锁。
处理
P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: EC-392
别名
Phenyl ester epoxy curative hybrid of bisphenol A
: C25H28O4
分子式
: 392.49 g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
2,2'-Diallyl bisphenol A diacetate ether
-
CAS 号1071466-61-9

模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度: 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
> 110 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.096 g/cm3
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 6.632
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入如服入是有害的。
皮肤如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规 海运污染物: 否国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
参见发票或包装条的反面。


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A




上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    COMPOUND HAVING ALKOXYSILYL GROUP AND ACTIVE ESTER GROUP, METHOD FOR PREPARING SAME, COMPOSITION COMPRISING SAME, AND USE
    摘要:
    本发明涉及一种具有烷氧基硅基团和活性酯基团的新化合物,以及其制备方法、包含该化合物的组合物和用途,其中该新化合物在作为环氧组合物固化时表现出改善的低吸湿性和/或低介电性能,但不伴随热膨胀特性的丧失。公开了具有烷氧基硅基团和活性酯基团的化合物AF至LF的新化合物,以及其制备方法、包含该化合物的组合物和用途。
    公开号:
    US20200165275A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    COMPOUND HAVING ALKOXYSILYL GROUP AND ACTIVE ESTER GROUP, METHOD FOR PREPARING SAME, COMPOSITION COMPRISING SAME, AND USE
    摘要:
    本发明涉及一种具有烷氧基硅基团和活性酯基团的新化合物,以及其制备方法、包含该化合物的组合物和用途,其中该新化合物在作为环氧组合物固化时表现出改善的低吸湿性和/或低介电性能,但不伴随热膨胀特性的丧失。公开了具有烷氧基硅基团和活性酯基团的化合物AF至LF的新化合物,以及其制备方法、包含该化合物的组合物和用途。
    公开号:
    US20200165275A1
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文献信息

  • 알콕시실릴기 및 활성 에스테르기를 갖는 화합물, 이의 제조방법, 이를 포함하는 조성물 및 용도
    申请人:KOREA INSTITUTE OF INDUSTRIAL TECHNOLOGY 한국생산기술연구원(319999029382) BRN ▼119-82-01008
    公开号:KR20170092468A
    公开(公告)日:2017-08-11
    본 발명은 에폭시 조성물의 경화시에 향상된 저흡습성 및/또는 저유전특성을 나타내지만, 열팽창 특성의 손실을 동반하지 않는 알콕시실릴기 및 활성 에스테르기를 갖는 새로운 화합물, 이의 제조방법, 이를 포함하는 조성물 및 용도에 관한 것이다. 본 발명에 의하면, 화학식 AF 내지 LF의 알콕시실릴기 및 활성 에스테르기를 갖는 새로운 화합물, 이의 제조방법, 이를 포함하는 조성물 및 이의 용도가 개시된다.
    这项发明涉及一种具有改进的低吸湿性和/或低膨胀特性而不伴随热膨胀特性损失的含有醇酰亚基和活性酯基的新化合物的固化物,其制备方法,包含它的组合物以及其用途。根据本发明,提供了一种具有化学式AF至LF的醇酰亚基和活性酯基的新化合物,其制备方法,包含它的组合物以及其用途。
  • CURATIVES FOR EPOXY ADHESIVE COMPOSITIONS
    申请人:Dershem Stephen M.
    公开号:US20100113643A1
    公开(公告)日:2010-05-06
    The invention provides epoxy and oxetane compositions including the novel acyloxy and N-acyl curing agents described herein. Use of invention curing agents result in cured adhesive compositions with remarkably increased adhesion and reduced hydrophilicity when compared to resins cured with other types of curing agents. Furthermore, the curatives of this invention do not interfere with free-radical cure and are thus suited for use in hybrid cure thermoset compositions.
    该发明提供了包括新型酰氧基和N-酰基固化剂的环氧树脂和氧环烷组合物。使用该发明的固化剂可使胶粘剂组合物固化后的粘附性大大增加,并且与用其他类型的固化剂固化的树脂相比,其亲水性减少。此外,该发明的固化剂不会干扰自由基固化,因此适用于混合固化热固性组合物的使用。
  • METHODS OF MAKING STABLE AND THERMALLY POLYMERIZABLE VINYL, AMINO OR OLIGOMERIC PHENOXY BENZOCYCLOBUTENE MONOMERS WITH IMPROVED CURING KINETICS
    申请人:Rohm and Haas Electronic Materials LLC
    公开号:US20190169327A1
    公开(公告)日:2019-06-06
    The present invention provides methods of making low energy polymerizable monomers and resins for use in making dielectric materials. The methods comprise deprotecting or deacylating an organic alkali cleavable protecting group containing addition polymerizable, amine containing aromatic monomer or oligoaromatic phenol resin containing an organic alkali cleavable protecting group, such as a C 2 to C 9 alkanoyl group, preferably, an acyl group, by hydrolyzing to remove the protecting group in organic alkali in a polar solvent containing an excess of alkali C 1 to C 7 alkoxide and form a hydroxyl functional monomer or resin, followed by; reacting via nucleophilic substitution the resulting hydroxyl functional monomer or resin with an alpha-halide (α-halide) or strong acid conjugate leaving group containing arylcyclobutene compound in a polar solvent, to yield a product an arylcyclobutene-containing addition polymerizable or amine containing aromatic monomer or oligoaromatic phenol resin having an ether linkage from the cyclobutene ring to an aromatic group of the addition polymerizable aromatic monomer, aromatic amine or oligoaromatic phenol.
    本发明提供了制备低能量聚合单体和树脂的方法,用于制造介电材料。该方法包括去保护有机碱可解除保护基,其中包含加成聚合、胺含量芳香单体或寡聚芳香酚树脂,该保护基是有机碱可解除的保护基,例如C2至C9烷酰基,优选为酰基,通过在含有过量碱C1至C7醇酸盐的极性溶剂中水解去除保护基,形成羟基官能单体或树脂,然后通过亲核取代反应,在极性溶剂中与含有芳基环丁烯化合物的α-卤代物或强酸共轭离去基反应,得到含有芳基环丁烯的加成聚合或胺含量芳香单体或寡聚芳香酚树脂产物,其环丁烯环上有一个醚键,连接到加成聚合芳香单体、芳香胺或寡聚芳香酚的芳香基上。
  • CURATIVES FOR EPOXY COMPOSITIONS
    申请人:Dershem Stephen M.
    公开号:US20100249276A1
    公开(公告)日:2010-09-30
    The invention provides epoxy and oxetane compositions including the novel acyloxy and N-acyl curing agents described herein. Use of invention curing agents result in cured adhesive compositions with remarkably increased adhesion and reduced hydrophilicity when compared to resins cured with other types of curing agents. Furthermore, the curatives of this invention do not interfere with free-radical cure and are thus suited for use in hybrid cure thermoset compositions.
    本发明提供了环氧和氧杂环烷组分,包括本文所述的新型酰氧基和N-酰基固化剂。使用本发明的固化剂可使固化的粘合剂组分具有显著增强的粘附性和降低的亲水性,与使用其他类型固化剂固化的树脂相比。此外,本发明的固化剂不干扰自由基固化,因此适用于混合固化热固性组分的使用。
  • CURATIVES FOR EPOXY COMPOSITIONSERS
    申请人:Designer Molecules, Inc.
    公开号:US20130299747A1
    公开(公告)日:2013-11-14
    The invention provides epoxy and oxetane compositions including the novel acyloxy and N-acyl curing agents described herein. Use of invention curing agents result in cured adhesive compositions with remarkably increased adhesion and reduced hydrophilicity when compared to resins cured with other types of curing agents. Furthermore, the curatives of this invention do not interfere with free-radical cure and are thus suited for use in hybrid cure thermoset compositions.
    本发明提供了环氧和氧杂环戊烷组合物,其中包括所述的新型酰氧基和N-酰基固化剂。使用本发明的固化剂可使固化粘合剂组合物的粘附性显著增加,并且与使用其他类型的固化剂固化的树脂相比,水亲和性降低。此外,本发明的固化剂不会干扰自由基固化,因此适用于混合固化热固性组合物的使用。
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