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[Pd[3-FC6H3C(Me)=NN=C(S)NHMe]]4 | 1353681-00-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[Pd[3-FC6H3C(Me)=NN=C(S)NHMe]]4
英文别名
——
[Pd[3-FC6H3C(Me)=NN=C(S)NHMe]]4化学式
CAS
1353681-00-1
化学式
C40H40F4N12Pd4S4
mdl
——
分子量
1318.78
InChiKey
HSOLCORPNRYVJO-NGKNUIHCSA-J
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [Pd[3-FC6H3C(Me)=NN=C(S)NHMe]]4双二苯基膦甲烷丙酮 为溶剂, 以51%的产率得到[(Pd(3-FC6H3C(Me)=NN=C(S)NHMe))2(μ-Ph2PCH2PPh2)]
    参考文献:
    名称:
    三齿[C,N,S]硫半碳环戊四环的合成与结构表征。[Pd {3-FC 6 H 3 C(Me)NNC(S)NHMe}] 4,[Pd {4-FC 6 H 3 C(Me)NNC(S)NHEt}] 4和[钯(Pd {2- BRC 6 ħ 3 C(Me)的NNC(S)NHPh基})2(μ-PH 2 P(CH 2)2 PPH 2)]
    摘要:
    硫半咔唑3-FC 6 H 4 C(Me)NN(H)C(S)NHME a,4-FC 6 H 4 C(Me)NN(H)C(S)NHEt b和2-BrC的反应6 H 4 C(Me)NN(H)C(S)NHPh c,与在乙醇中的四氯钯酸钾(II),在甲醇中的四氯钯酸锂(II)或在乙酸中的乙酸钯(II)一起得到四核环金属化配合物[Pd {3-FC 6 H 3 C(Me)NNC(S)NHMe}] 4 1a,[Pd {4-FC 6 H 3 C(Me)NNC-(S)NHEt}] 4 1b和[Pd {2 -溴化6 H3 C(Me)NNC(S)NHPh}] 4 1c。的反应1A - Ç与二膦博士2 P(CH 2)Ñ PPH 2 DPPM(Ñ  = 1),DPPE(Ñ  = 2),DPPP(Ñ  = 3),DPPB(Ñ  = 4)或pH 2 PCHCHPPh 2反式-dppe,以1:2的摩尔比,得到双核膦桥连络合物[({钯XC
    DOI:
    10.1016/j.poly.2011.09.012
  • 作为产物:
    描述:
    3-FC6H4C(Me)=NNHC(S)NHMe 、 palladium dichloride 在 NaCH3COO 、 LiCl 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以95%的产率得到[Pd[3-FC6H3C(Me)=NN=C(S)NHMe]]4
    参考文献:
    名称:
    三齿[C,N,S]硫半碳环戊四环的合成与结构表征。[Pd {3-FC 6 H 3 C(Me)NNC(S)NHMe}] 4,[Pd {4-FC 6 H 3 C(Me)NNC(S)NHEt}] 4和[钯(Pd {2- BRC 6 ħ 3 C(Me)的NNC(S)NHPh基})2(μ-PH 2 P(CH 2)2 PPH 2)]
    摘要:
    硫半咔唑3-FC 6 H 4 C(Me)NN(H)C(S)NHME a,4-FC 6 H 4 C(Me)NN(H)C(S)NHEt b和2-BrC的反应6 H 4 C(Me)NN(H)C(S)NHPh c,与在乙醇中的四氯钯酸钾(II),在甲醇中的四氯钯酸锂(II)或在乙酸中的乙酸钯(II)一起得到四核环金属化配合物[Pd {3-FC 6 H 3 C(Me)NNC(S)NHMe}] 4 1a,[Pd {4-FC 6 H 3 C(Me)NNC-(S)NHEt}] 4 1b和[Pd {2 -溴化6 H3 C(Me)NNC(S)NHPh}] 4 1c。的反应1A - Ç与二膦博士2 P(CH 2)Ñ PPH 2 DPPM(Ñ  = 1),DPPE(Ñ  = 2),DPPP(Ñ  = 3),DPPB(Ñ  = 4)或pH 2 PCHCHPPh 2反式-dppe,以1:2的摩尔比,得到双核膦桥连络合物[({钯XC
    DOI:
    10.1016/j.poly.2011.09.012
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