O-Hept-2-yl-hydroxylamin | 52370-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O-Hept-2-yl-hydroxylamin
• 英文别名: O-(1-methyl-hexyl)-hydroxylamine；O-heptan-2-ylhydroxylamine
• CAS: 52370-38-4
• 化学式: C₇H₁₇NO
• 分子量: 131.218
• InChiKey: KCTWOIWOONAEFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-Hept-2-yl-hydroxylamin 在 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 特戊酸银 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-(2-(((adamantan-2-ylidene)amino)oxy)heptyl)furan-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  铑（III）催化非活化C（SP的定向酰胺化3）-H键，得到1,2-二氨基醇衍生物†

  摘要：

  已开发出铑催化的定向C（sp 3）-H酰胺化反应以提供1,2-氨基醇肟衍生物，具有良好的收率和广泛的底物范围。在以前的这类反应方法中，由于与C（sp 2）-H键的活化作用强烈竞争，因此1-arylethan-1-ol肟类似物成为具有挑战性的底物。这种Rh催化的C–H活化方法克服了竞争性C（sp 2）–H键活化的局限性。

  DOI：

  10.1039/c8cc05637d
• 作为产物：
  描述：

  2-溴庚烷 生成 O-Hept-2-yl-hydroxylamin
  参考文献：
  名称：

  3-甲酰基利福霉素SV的肟。合成，抗菌活性和其他生物学特性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00250a005

文献信息

• Imidazole, Pyrazole, and Triazole Derivatives Useful As Antibacterial Agents
  申请人：Brown Matthew Frank

  公开号：US20140038975A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The present invention is directed to a new class of hydroxamic acid derivatives, their use as LpxC inhibitors and, more specifically, their use to treat bacterial infections.

  本发明涉及一种新的羟肟酸衍生物类别，它们用作LpxC抑制剂，更具体地说，用于治疗细菌感染。
• Arylethanolhydroxylamine, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Leistungsförderung
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0253258A2

  公开（公告）日：1988-01-20

  Die vorliegende Erfindung betrifft Arylethanolhydroxyl­amine der Formel I in welcher R¹  für Halogen, CN, NO₂, Hydroxy, gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Alkoxy oder Alkylthio ferner für Alkoxycarbonyl oder den Rest -NR⁷R⁸ steht, R²  für Wasserstoff, Halogen, CN, Hydroxy oder gegebe­nenfalls substituiertes Alkoxy steht, R³  für Wasserstoff, Halogen, Hydroxy oder gegebenen­falls substituiertes Alkoxy steht, wobei die Reste R² und R³ gemeinsam mit den angrenzenden C-Atomen einen gegebenenfalls substituierten Dioxolanyl- ­oder Dioxanylring bilden können. R⁴  für Wasserstoff oder Alkyl steht, R⁵  für Wasserstoff, gegebenenfalls substituiertes Alkyl oder Alkoxy, Hydroxy, Halogen steht, R⁶  für Acyl, Acyloxy oder Alkoxy das gegebenenfalls substituiert ist, steht, R⁷  für Wasserstoff oder Alkyl steht, R⁸  für Wasserstoff, Alkyl, Formyl (-CHO), Acyl, gege­benenfalls substituiertes Aryl oder Aralkyl steht, n  für 0, 1 oder 2 steht. Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung also Leistungsförderer für Tiere.

  本发明涉及式 I 的芳基乙醇羟胺 其中 R¹代表卤素、CN、NO₂、羟基、任选取代的烷基、烷氧基或烷硫基，以及烷氧羰基或自由基 -NR⁷R⁸、 R² 代表氢、卤素、CN、羟基或任选取代的烷氧基、 R³ 代表氢、卤素、羟基或任选取代的烷氧基，自由基 R² 和 R³ 可与相邻碳原子一起形成任选取代的二氧戊环或二氧环。 R⁴ 代表氢或烷基、 R⁵ 代表氢、任选取代的烷基或烷氧基、羟基、卤素、 R⁶ 代表酰基、酰氧基或任选取代的烷氧基、 R⁷ 代表氢或烷基、 R⁸ 代表氢、烷基、甲酰基 (-CHO)、酰基、任选取代的芳基或芳烷基、 n 是 0、1 或 2。 制备它们的工艺和中间体，以及它们作为动物性能增强剂的用途。
• OPTICALLY ACTIVE METHOXYIMINOACETAMIDE DERIVATIVES, PROCESS FOR THE PREPARATION OF THEM, INTERMEDIATES THEREFOR, AND PESTICIDES CONTAINING THEM AS THE ACTIVE INGREDIENT
  申请人：MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION

  公开号：EP0949243A1

  公开（公告）日：1999-10-13

  An optically active methoxyiminoacetamide derivative represented by the following general formula (I) (in the above general formula, Ar represents an aryl group or a heteroaryl group, Y represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-C4 alkyl group, a C1-C4 haloalkyl group, a C1-C4 alkoxy group, a C1-C4 haloalkoxy group, a C1-C4 alkylthio group, a C2-C6 alkynyloxy group, a cyano group, a nitro group or an aryl group and n is an integer of 1 to 3), wherein its angle of rotation shows a negative value in chloroform has markedly excellent activities as agricultural chemicals.

  由以下通式（I）代表的光学活性甲氧基亚氨基乙酰胺衍生物 (在上述通式中，Ar 代表芳基或杂芳基，Y 代表氢原子、卤素原子、C1-C4 烷基、C1-C4 卤代烷基、C1-C4 烷氧基、C1-C4 卤代烷氧基、C1-C4 烷硫基、C2-C6 炔氧基、氰基、硝基或芳基，n 为 1 至 3 的整数），其中它在氯仿中的旋转角为负值，具有明显优异的农用化学品活性。
• JPH11116543A
  申请人：——

  公开号：JPH11116543A

  公开（公告）日：1999-04-27
• JPH11322693A
  申请人：——

  公开号：JPH11322693A

  公开（公告）日：1999-11-24