2,3,5-Tri-tert.-butyl-cyclohexen-(5)-dion-(1,4) | 20784-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2,3,5-Tri-tert.-butyl-cyclohexen-(5)-dion-(1,4)
• 英文别名: 2,5,6-Tri-tert-butyl-2-cyclohexen-1,4-dion；2,5,6-Tri-tert-butylcyclohex-2-ene-1,4-dione；2,5,6-tritert-butylcyclohex-2-ene-1,4-dione
• CAS: 20784-82-1
• 化学式: C₁₈H₃₀O₂
• 分子量: 278.435
• InChiKey: VUBWATNLIMMKFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.961±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5-Tri-tert.-butyl-cyclohexen-(5)-dion-(1,4) 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 生成 4-tert-Butoxy-2,5-di-tert-butylphenol
  参考文献：
  名称：

  Nishinaga,A. et al., Chemische Berichte, 1976, vol. 109, p. 1530 - 1548

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三叔丁基苯酚 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 生成 2,3,5-Tri-tert.-butyl-cyclohexen-(5)-dion-(1,4)
  参考文献：
  名称：

  Nishinaga,A. et al., Chemische Berichte, 1976, vol. 109, p. 1530 - 1548

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photo-induced reactions—XVIII
  作者：T. Matsuura、K. Ogura

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96349-5

  日期：1968.1

  The UV irradiation of 2,4,6-tri-t-butyl-4-hydroxy-2,5-cyclohexadienone (I) in petroleum ether yielded the diketone V (11%) and the enedione VII (54%) in addition to the cyclopentenone VIII (3%) and the bicyclopentanone X (8%). The formation of V and VII can be rationalized by considering a common intermediate, the lumi-type ketone III. This result indicates that 4-hydroxy-2,5-cyclohexadienones undergo

  在石油醚中对2,4,6-三叔丁基-4-羟基-2,5-环己二酮（I）进行紫外线照射，除生成二酮V（11％）和二烯二酮VII（54％）外，环戊烯酮VIII（3％）和双环戊酮X（8％）。V和VII的形成可以通过考虑一种常见的中间体，即发光型酮III来合理化。该结果表明4-羟基-2，5-环己二酮经历与通常的2，5-环己二酮类似的光重排。在甲醇中辐照I，主要得到双环戊酮XI（60％）。但是，I在二甲基甲酰胺中进行光解后，与双环戊酮XI（22％）一起形成了主要产物（49％）的异构体双环戊酮X。2,4,6-三叔丁基-4-乙酰氧基-2,5-环己二酮（II）的光解得到2,4,6-三叔丁基苯酚（3％），荧光酮XV（11％）和光酚XVI（47％）。讨论了这些反应的机理。
• Nishinaga,A. et al., Chemische Berichte, 1976, vol. 109, p. 1530 - 1548
  作者：Nishinaga,A. et al.

  DOI：——

  日期：——