bis(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)phenylphosphine(V) oxide | 140687-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)phenylphosphine(V) oxide
• 英文别名: bis(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)phenylphosphineoxide；2,2'-(Phenylphosphoryl)bis(4,6-di-tert-butylphenol)；2,4-ditert-butyl-6-[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)-phenylphosphoryl]phenol
• CAS: 140687-31-6
• 化学式: C₃₄H₄₇O₃P
• 分子量: 534.719
• InChiKey: QGNPEZCNZSNELG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  616.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [VCl3(thf)3] 、 bis(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)phenylphosphine(V) oxide 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以56%的产率得到[(ditetrahydrofuran)(bis(3,5-di-tert-butyl-2-phenoxy)phenylphosphine oxide)]vanadium chloride
  参考文献：
  名称：

  具有三齿苯氧基膦[O，P（O），O]配体的新型钒（III）配合物：乙烯与10-十一烯-1-醇聚合和共聚的合成，表征和催化行为

  摘要：

  一系列带有三齿苯氧基膦[O，P，O]配体和氧化膦桥接双酚[O，PO，O]配体的新型钒（III）配合物在空间和电子性质方面有所不同合成和表征。这些复合物的特征在于傅立叶变换红外光谱（FTIR）和质谱以及元素分析。X射线单晶衍射表明，配合物3c和4e在钒中心周围采用八面体几何形状。在Et 2 AlCl作为助催化剂的存在下，这些络合物显示出高达22.8 kg PE / mmol V的高催化活性。.h.bar用于乙烯聚合，并生产高分子量聚合物。在[O，P，O]配体的磷原子上引入额外的氧原子已导致空间/电子效应方面的重大变化，这对聚合性能产生了影响。3c和4c / Et 2AlCl催化系统可耐受高温（70°C）并生成单峰聚乙烯，表明这些催化剂的单中心行为。通过用等摩尔量的烷基铝进行预处理，可以将功能性α-烯烃10-十一碳烯-1-醇有效地掺入聚乙烯链中。在温和条件下，10-十一碳烯-1-醇的掺入量很容易达到14

  DOI：

  10.1002/pola.26441
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二叔丁基苯酚 在 正丁基锂 、 双氧水 、 溴 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 bis(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)phenylphosphine(V) oxide
  参考文献：
  名称：

  Isolation, structural and spectroscopic investigations of complexes with tridentate [O,P,O] and [O,O,O] donor ligands

  摘要：

  一种含有磷的潜在三齿配体双(3,5-二叔丁基-2-羟基苯基)苯基膦H2L, 1, 被制备出来。1可以直接在溶液中与空气中的氧气或过氧化氢反应, 生成双(3,5-二叔丁基-2-羟基苯基)苯基膦氧化物H2LO, 2。2生成了一系列配合物[NiII(HL)2] 3, [CoIII(OH2)(HL)(L)] 4, [RhIIICl(H2L)(L)] 5, 和[RhIII(HL)(L)(H2O)] 6,这些配合物通过包括红外光谱、质谱、紫外-可见光谱、1H核磁共振和31P-{1H}核磁共振以及电化学方法在内的多种物理技术进行了表征。配合物3、4和5的晶体结构显示去质子的1通过三齿[O,P,O]和双齿[O,P,OH]进行配位, 并展示了金属中心的配位几何结构。化合物2的结构揭示了在固态下苯酚羟基与OP基团之间存在强烈的氢键相互作用。配合物[CoII2(LO)2(C2H5OH)3] 7的结构和顺磁性证明了配体2产生了一个弱的配位场, 提供了三齿[O,O,O]配位位点。

  DOI：

  10.1039/b005693f

文献信息

• Nonoxovanadium(IV) and Oxovanadium(V) Complexes with Mixed O, X, O-Donor Ligands (X = S, Se, P, or PO)
  作者：Tapan K. Paine、Thomas Weyhermüller、Leonardo D. Slep、Frank Neese、Eckhard Bill、Eberhard Bothe、Karl Wieghardt、Phalguni Chaudhuri

  DOI：10.1021/ic040052f

  日期：2004.11.1

  potentially tridentate bisphenol ligands containing [O, X, O] donor atoms (X = S 1, Se 2, P 3, or P=O 4) toward the vanadium ions in +IV or +V oxidation states have been studied. Each ligand with different heterodonor atoms yields as expected nonoxovanadium(IV) complexes, V(IV)L(2), whose structures have been determined by X-ray diffraction methods as having six-coordinate V(IV), VO(4)X(2), core. Compounds

  含有[O，X，O]供体原子（X = S 1，Se 2，P 3或P = O 4）的四个潜在的三齿双酚配体对钒离子的连接特性为+ IV或+ V氧化态。研究过。每个具有不同杂原子供体原子的配体均产生预期的壬氧基钒（IV）配合物V（IV）L（2），其结构已通过X射线衍射法确定为具有六坐标的V（IV），VO（4）X （2），核心。还通过电化学方法，可变温度（2-295 K）磁化率测量，X带电子顺磁共振（EPR）（2-60 K）光谱和磁圆二色性（MCD）研究了化合物1-4（ 5 K）测量。电化学结果表明，金属中心氧化成V（V）（即从配位酚盐不形成苯氧基自由基）。密度泛函理论计算和实验EPR研究相结合，表明杂原子对1-4的电子结构产生了巨大影响，从而使能级发生了重新排序。1和3具有三角基态（d（z）（）（2））（1），而具有磷酰基氧作为杂体给体原子的4具有相反的三角基态（d（xy）（））（ 1）。根据吸
• Synthesis of V/Fe/S Clusters Using Vanadium(III) Thiolate Complexes Bearing a Phenoxide-Based Tridentate Ligand
  作者：Nobuhiro Taniyama、Yasuhiro Ohki、Kazuyuki Tatsumi

  DOI：10.1021/ic4030603

  日期：2014.6.2

  an Fe(II) thiolate complex [(TipS)Fe]2(μ-SDmp)2 (4, Dmp = 2,6-(mesityl)2C6H3) and elemental sulfur in toluene, leading to the formation of two new V/Fe/S clusters. One is an edge-bridged double-cubane-type [VFe3S4]-[VFe3S4] cluster [(O,P,O)VFe3S4(SDmp)(HNMe2)]2 (5) having face-capping tridentate (O,P,O) ligands on vanadium atoms. The other is a [VFe3S4-Fe] cluster [(μ-O,O,O)VFe3S4(SDmp)(STip)Fe(μ-SDmp)]

  由V（NMe 2）4与三齿配体的质子化形式（H 2（O，P，O）= bis（3,5-di） -叔丁基-2-羟基苯基）苯基膦或H 2（O，O，O）=双（3,5-二叔丁基-2-羟基苯基）苯基膦氧化物）和硫醇（HSR; R =甲磺酰基（Mes） ，2,4,6- i Pr 3 C 6 H 2（Tip））。钒-硫醇盐配合物通过用硫醇Fe（II）配合物[（TipS）Fe] 2（μ-SDmp）2（4处理）进行V / Fe / S团簇合成，Dmp = 2,6-（mesityl）2 C 6 H 3）和甲苯中的元素硫，导致形成两个新的V / Fe / S团簇。一种是边缘桥联双古巴型[VFe 3 S 4 ]-[VFe 3 S 4 ]簇[（O，P，O）VFe 3 S 4（SDmp）（HNMe 2）] 2（5）具有钒原子上的封端三齿（O，P，O）配体。另一个是[VFe 3 S 4 -Fe]簇[（μ-O，O，O）VFe
• Isolation, structural and spectroscopic investigations of complexes with tridentate [O,P,O] and [O,O,O] donor ligands
  作者：Rolf Siefert、Thomas Weyhermüller、Phalguni Chaudhuri

  DOI：10.1039/b005693f

  日期：——

  A phosphorus-containing potentially tridentate ligand bis(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)phenylphosphine H2L, 1, was prepared. 1 reacts directly in solution with aerial oxygen or hydrogen peroxide to form bis(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)phenylphosphine oxide H2LO, 2. It yields complexes [NiII(HL)2] 3, [CoIII(OH2)(HL)(L)] 4, [RhIIICl(H2L)(L)] 5, and [RhIII(HL)(L)(H2O)] 6 characterized by various physical techniques, including IR, MS, UV-vis, 1H and 31P-1H} NMR and electrochemical methods. The crystal structures of 3, 4 and 5 show tridentate [O,P,O] and bidentate [O,P,OH] coordination of deprotonated 1 and the coordination geometry of the metal centre. The structure of 2 reveals strong hydrogen bonding between the phenolic hydroxyl groups and the OP group in the solid state. That the ligand 2 produces a weak ligand field providing tridentate [O,O,O] coordination sites has been evidenced by the structure and paramagnetism of [CoII2(LO)2(C2H5OH)3] 7.

  一种含有磷的潜在三齿配体双(3,5-二叔丁基-2-羟基苯基)苯基膦H2L, 1, 被制备出来。1可以直接在溶液中与空气中的氧气或过氧化氢反应, 生成双(3,5-二叔丁基-2-羟基苯基)苯基膦氧化物H2LO, 2。2生成了一系列配合物[NiII(HL)2] 3, [CoIII(OH2)(HL)(L)] 4, [RhIIICl(H2L)(L)] 5, 和[RhIII(HL)(L)(H2O)] 6,这些配合物通过包括红外光谱、质谱、紫外-可见光谱、1H核磁共振和31P-1H}核磁共振以及电化学方法在内的多种物理技术进行了表征。配合物3、4和5的晶体结构显示去质子的1通过三齿[O,P,O]和双齿[O,P,OH]进行配位, 并展示了金属中心的配位几何结构。化合物2的结构揭示了在固态下苯酚羟基与OP基团之间存在强烈的氢键相互作用。配合物[CoII2(LO)2(C2H5OH)3] 7的结构和顺磁性证明了配体2产生了一个弱的配位场, 提供了三齿[O,O,O]配位位点。
• Novel vanadium(III) complexes with tridentate phenoxy‐phosphine [O,P(O),O] ligands: Synthesis, characterization, and catalytic behavior of ethylene polymerization and copolymerization with 10‐undecen‐1‐ol
  作者：Sen‐Wang Zhang、Gui‐Bao Zhang、Ling‐Pan Lu、Yue‐Sheng Li

  DOI：10.1002/pola.26441

  日期：2013.2.15

  A series of novel vanadium(III) complexes bearing tridentate phenoxy‐phosphine [O,P,O] ligands and phosphine oxide‐bridged bisphenolato [O,PO,O] ligands, which differ in the steric and electronic properties, have been synthesized and characterized. These complexes were characterized by Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) and mass spectra as well as elemental analysis. Single‐crystal X‐ray

  一系列带有三齿苯氧基膦[O，P，O]配体和氧化膦桥接双酚[O，PO，O]配体的新型钒（III）配合物在空间和电子性质方面有所不同合成和表征。这些复合物的特征在于傅立叶变换红外光谱（FTIR）和质谱以及元素分析。X射线单晶衍射表明，配合物3c和4e在钒中心周围采用八面体几何形状。在Et 2 AlCl作为助催化剂的存在下，这些络合物显示出高达22.8 kg PE / mmol V的高催化活性。.h.bar用于乙烯聚合，并生产高分子量聚合物。在[O，P，O]配体的磷原子上引入额外的氧原子已导致空间/电子效应方面的重大变化，这对聚合性能产生了影响。3c和4c / Et 2AlCl催化系统可耐受高温（70°C）并生成单峰聚乙烯，表明这些催化剂的单中心行为。通过用等摩尔量的烷基铝进行预处理，可以将功能性α-烯烃10-十一碳烯-1-醇有效地掺入聚乙烯链中。在温和条件下，10-十一碳烯-1-醇的掺入量很容易达到14