3,7,7-trimethylbicyclo[3.3.0]-1(5),2-octadiene | 192198-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 3,7,7-trimethylbicyclo[3.3.0]-1(5),2-octadiene
• 英文别名: 2,2,5-trimethyl-3,4-dihydro-1H-pentalene
• CAS: 192198-10-0
• 化学式: C₁₁H₁₆
• 分子量: 148.248
• InChiKey: BGHUVEOTVBVLCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  214.1±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.92±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 三氯化钛 、 3,7,7-trimethylbicyclo[3.3.0]-1(5),2-octadiene 在 n-BuLi 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 为溶剂， 以45%的产率得到bis(3,7,7-trimethylbicyclo[3.3.0]-2,4-octadien-3yl)dichlorotitanium
  参考文献：
  名称：

  1,1'-联萘-2,2'-二基桥联的ansa-双（环戊二烯基）钛和-二氯化锆配合物的制备

  摘要：

  对映体富集的2,2'-二硫代-1,1'-联萘与各种环状环戊烯酮或2-茚满酮的偶联被证明是制备一系列环状双（环戊二烯）或双（茚）桥联反应的简便方法在对称的环戊二烯基位置上。六元或七元环状双（四氢茚）6或双（六氢氮杂烯）7配体可以容易地转化为钛或二氯化锆配合物。由于配体的对称性，只能形成茂金属二氯化物的单个C 2对称异构体。尽管环戊二烯基部分的表面是同位的，但手性桥强制茂金属配合物的手性构象。双（茚基）5或五元环状双（四氢戊烯）8配体不能被金属化。制备了未桥连的2-甲基和2-苯基取代的四氢戊二烯27和28，它们可以容易地转化为二氯化钛配合物。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06635-1
• 作为产物：
  描述：

  甲基溴化镁 、 7,7-二甲基二环<3.3.0>-2-辛烯-3-酮 在 cerium(III) chloride 、 对甲苯磺酸 作用下， 生成 3,7,7-trimethylbicyclo[3.3.0]-1(5),2-octadiene
  参考文献：
  名称：

  1,1'-联萘-2,2'-二基桥联的ansa-双（环戊二烯基）钛和-二氯化锆配合物的制备

  摘要：

  对映体富集的2,2'-二硫代-1,1'-联萘与各种环状环戊烯酮或2-茚满酮的偶联被证明是制备一系列环状双（环戊二烯）或双（茚）桥联反应的简便方法在对称的环戊二烯基位置上。六元或七元环状双（四氢茚）6或双（六氢氮杂烯）7配体可以容易地转化为钛或二氯化锆配合物。由于配体的对称性，只能形成茂金属二氯化物的单个C 2对称异构体。尽管环戊二烯基部分的表面是同位的，但手性桥强制茂金属配合物的手性构象。双（茚基）5或五元环状双（四氢戊烯）8配体不能被金属化。制备了未桥连的2-甲基和2-苯基取代的四氢戊二烯27和28，它们可以容易地转化为二氯化钛配合物。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06635-1