3'-(diethoxymethyl)-6',7'-dihydro-4,9-dihydroxy-1',6-dimethoxy-9'-(methoxymethoxy)spiro<2H-benzindene-2,8'-<8H>cyclopentisoquinoline>-1,3,5,8-tetrone | 104423-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 3'-(diethoxymethyl)-6',7'-dihydro-4,9-dihydroxy-1',6-dimethoxy-9'-(methoxymethoxy)spiro<2H-benzindene-2,8'-<8H>cyclopentisoquinoline>-1,3,5,8-tetrone
• 英文别名: 3'-(diethoxymethyl)-6',7'-dihydro-4,9-dihydroxy-1',6-dimethoxy-9'-(methoxymethoxy)spiro[2H-benz[f]indene-2,8'-[8H]cyclopent[g]isoquinoline]-1,3,5,8-tetrone；3-(diethoxymethyl)-4',9'-dihydroxy-1,6'-dimethoxy-9-(methoxymethoxy)spiro[6,7-dihydrocyclopenta[g]isoquinoline-8,2'-cyclopenta[g]naphthalene]-1',3',5',8'-tetrone
• CAS: 104423-04-3
• 化学式: C₃₃H₃₁NO₁₂
• 分子量: 633.609
• InChiKey: MMRWOVXQERTCNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  177.01
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-(diethoxymethyl)-6',7'-dihydro-4,9-dihydroxy-1',6-dimethoxy-9'-(methoxymethoxy)spiro<2H-benzindene-2,8'-<8H>cyclopentisoquinoline>-1,3,5,8-tetrone 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 6',7'-dihydro-4,9-dihydroxy-1',6-dimethoxy-9'-(methoxymethoxy)-3'-(1,3-pentadienyl)spiro<2H-benzindene-2,8'-<8H>cyclopentisoquinoline>-1,3,5,8-tetrone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (.+-.)-fredericamycin A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00227a030
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dihydro-4-(methoxymethoxy)-1H-inden-1-one 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 2-硝基苯基丝氰酸酯 、 air 、 三丁基膦 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 双氧水 、 叔丁基锂 、 仲丁基锂 、 silver carbonate 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 130.0h， 生成 3'-(diethoxymethyl)-6',7'-dihydro-4,9-dihydroxy-1',6-dimethoxy-9'-(methoxymethoxy)spiro<2H-benzindene-2,8'-<8H>cyclopentisoquinoline>-1,3,5,8-tetrone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (.+-.)-fredericamycin A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00227a030

文献信息

• KELLY, T. ROSS;BELL, STEPHEN H.;OHASHI, NAOHITO;ARMSTRONG-CHONG, ROSEMARY+, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 19, C. 6471-6480
  作者：KELLY, T. ROSS、BELL, STEPHEN H.、OHASHI, NAOHITO、ARMSTRONG-CHONG, ROSEMARY+

  DOI：——

  日期：——