1H-环戊二烯并[g]异喹啉-1-酮,3-(二乙氧基甲基)-2,6,7,8-四氢-6-羟基-9-(甲氧基甲氧基)- | 104423-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1H-环戊二烯并[g]异喹啉-1-酮,3-(二乙氧基甲基)-2,6,7,8-四氢-6-羟基-9-(甲氧基甲氧基)-
• 英文名称: 3-(diethoxymethyl)-2,6,7,8-tetrahydro-6-hydroxy-9-(methoxymethoxy)-1H-cyclopentisoquinolin-1-one
• 英文别名: 3-(diethoxymethyl)-2,6,7,8-tetrahydro-6-hydroxy-9-(methoxymethoxy)-1H-cyclopent[g]isoquinolin-1-one；3-(Diethoxymethyl)-6-hydroxy-9-(methoxymethoxy)-2,6,7,8-tetrahydrocyclopenta[g]isoquinolin-1-one
• CAS: 104423-06-5
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₆
• 分子量: 363.411
• InChiKey: CKKNYOGJWDVJBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  604.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.249±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-环戊二烯并[g]异喹啉-1-酮,3-(二乙氧基甲基)-2,6,7,8-四氢-6-羟基-9-(甲氧基甲氧基)- 在 2-硝基苯基丝氰酸酯 、 三丁基膦 、 双氧水 、 叔丁基锂 作用下， 反应 0.5h， 生成 1,4,5,8-Tetrakis-benzyloxy-3-{[7-diethoxymethyl-4-methoxymethoxy-5-oxo-5,6-dihydro-6-aza-cyclopenta[b]naphthalen-(3Z)-ylidene]-hydroxy-methyl}-6-methoxy-naphthalene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (.+-.)-fredericamycin A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00282a042
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dihydro-4-(methoxymethoxy)-1H-inden-1-one 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 叔丁基锂 、 仲丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1H-环戊二烯并[g]异喹啉-1-酮,3-(二乙氧基甲基)-2,6,7,8-四氢-6-羟基-9-(甲氧基甲氧基)-
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (.+-.)-fredericamycin A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00227a030

文献信息

• KELLY, T. ROSS;BELL, STEPHEN H.;OHASHI, NAOHITO;ARMSTRONG-CHONG, ROSEMARY+, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 19, C. 6471-6480
  作者：KELLY, T. ROSS、BELL, STEPHEN H.、OHASHI, NAOHITO、ARMSTRONG-CHONG, ROSEMARY+

  DOI：——

  日期：——