p-(sec-butyl)styrene | 7641-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: p-(sec-butyl)styrene
• 英文别名: p-(2-butyl)styrene；4-sec-butyl-styrene；4-sec-Butyl-styrol；p-sec-butylstyren；4-sec.Butyl-styrol；1-Butan-2-yl-4-ethenylbenzene
• CAS: 7641-97-6
• 化学式: C₁₂H₁₆
• 分子量: 160.259
• InChiKey: HIAQSOAFDDLLEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  54-55 °C(Press: 0.87 Torr)
• 密度：
  0.8841 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  仲丁基苯 在 potassium hydrogensulfate sodium tetrahydroborate 、 三氯化铝 作用下， 生成 p-(sec-butyl)styrene
  参考文献：
  名称：

  双螺[2.2.n.2]链二烯的闪蒸真空热解

  摘要：

  双螺[2.2.6.2]-十四碳-4,13-二烯（7a），双螺[2.2.5.2]三苯胺-4,12-二烯（7b）和双螺[2.2.2.2]十碳的闪蒸真空热解（FVT）据报道，在500 – 750°C下出现-4,9-二烯（7e）。来自7a和7b的复杂反应混合物（方案3）在较低温度下包括乙烯基螺碳二烯9，亚乙基螺碳链二烯10b，β-乙基环烷基苯11，在较高温度下包括pn-烷基-（5）和对仲烷基苯乙烯14和对-二乙烯基苯。 （15）占主导地位。产物的形成是通过调用双自由基解释8，6和12以及所述环芳1和13作为中间体。对于7e而言，产物混合物较为简单，由对乙基苯乙烯（5e），15和意外的对异丙基苯乙烯（14e）组成。），其中的碳含量比起始原料多一碳。对产物形成的分析和解释在很大程度上证实了先前提出的反应途径，并提供了进一步有趣的细节。然而，还遇到了新的和出乎意料的特征，特别是在1和13的碎片中，这可能

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87687-0

文献信息

• Matsui, Kogyo Kagaku zasshi / Journal of the Society of Chemical Industry, 1941, vol. 44, p. 655,656
  作者：Matsui

  DOI：——

  日期：——
• Matsui, The journal of the Society of Chemical Industry, Japan. Supplemental binding., 1941, vol. 44, p. 284
  作者：Matsui

  DOI：——

  日期：——
• Tsutsumi et al., 1956, vol. 35, p. 395,396
  作者：Tsutsumi et al.

  DOI：——

  日期：——