exo-2-norbornyl iodide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: exo-2-norbornyl iodide
• 英文别名: (1R,2R,4S)-2-iodobicyclo[2.2.1]heptane
• 化学式: C₇H₁₁I
• 分子量: 222.069
• InChiKey: IUXVGOYYSBDCSW-RRKCRQDMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  exo-2-norbornyl iodide 在 ammonium hydroxide 、 氢溴酸 作用下， 以 甲醇 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 三环(2.2.1.02,6)庚烷
  参考文献：
  名称：

  Kopp, Paul J.; Adkins, Rick L., Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 7, p. 2709 - 2717

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(((1R,2R,4S)-bicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)oxy)-1,3-diphenyl-1,3,2-diazaphospholidine 在 碘甲烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以81%的产率得到exo-2-norbornyl iodide
  参考文献：
  名称：

  有机官能团的设计和反应性：高度结晶的2-烷氧基N，N'-二苯基-1,3,2-二氮杂膦酸酯及其易于转化为卤代烷的方法

  摘要：

  醇作为2-烷氧基N，N'-二苯基-1,3,2-二氮杂磷杂环戊烷的官能化提供了用于表征目的的高度结晶的衍生物。这些三价磷衍生物容易进行且温和地转化为相应的卤代烷，且具有构型反转。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85615-4

文献信息

• Mild and Phosphine-Free Iron-Catalyzed Cross-Coupling of Nonactivated Secondary Alkyl Halides with Alkynyl Grignard Reagents
  作者：Chi Wai Cheung、Peng Ren、Xile Hu

  DOI：10.1021/ol501087m

  日期：2014.5.2

  cross-coupling of nonactivated secondary alkyl bromides and iodides with alkynyl Grignard reagents at room temperature has been developed. A wide range of secondary alkyl halides and terminal alkynes are tolerated to afford the substituted alkynes in good yields. A slight modification of the reaction protocol also allows for cross-coupling with a variety of primary alkyl halides.

  已经开发出一种简单的方案，用于在室温下将非活化的仲烷基溴化物和碘化物与炔基格氏试剂进行铁催化的交叉偶联。宽范围的仲烷基卤化物和末端炔烃是可接受的，以高收率提供了取代的炔烃。反应方案的略微修改也允许与多种伯烷基卤化物交叉偶联。
• A Facile Synthesis of Alkyl Iodides and Deuterated Alkyl Iodides by Hydroiodination and Deuterioiodination of Olefins
  作者：Shinji Irifune、Takao Kibayashi、Yasutaka Ishii、Masaya Ogawa

  DOI：10.1055/s-1988-27575

  日期：——

  Chlorotrimethylsilane/sodium iodide in the presence of water has been found as facile method for the hydroiodination of olefins to alkyl iodides under mild conditions. This procedure has successfully been extended to the preparation of deuterated alkyl iodides by using deuterium oxide in place of water.

  在水存在下，发现氯三甲基硅烷/碘化钠为一种简便方法，可在温和条件下实现烯烃的氢碘化反应生成烷基碘。通过使用重水代替普通水，这一方法已成功扩展到制备氘化的烷基碘。
• Hydroborations, reductions and reductive iodinations using BHI2: N(C2H5)2Ph Complex
  作者：Ch. Kishan Reddy、Mariappan Periasamy

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80500-7

  日期：1992.1

  useful for hydroboration of alkenes, reduction of amides, iodination of alcohols, reductive iodination of carboxylic acids, aldehydes and ketones. Selective hydroboration of monosubstituted olefin over disubstituted olefinic moiety and terminal olefins over internal alkyne moiety have been achieved using this reagent. Carboxylic esters and nitriles are not affected by this reagent. Selective hydroboration

  通过BH 3：N（C 2 H 5）2 Ph与I 2反应制备的BHI 2：N（C 2 H 5）2 Ph络合物可以用于烯烃的硼氢化，酰胺的还原，醇的碘化，羧酸，醛和酮的还原碘化。使用该试剂已经实现了在二取代的烯烃部分上的单取代烯烃和在内部炔烃部分上的末端烯烃的选择性氢硼化。羧酸酯和腈不受该试剂的影响。在酯和腈官能团的存在下，实现了1-烯烃的选择性硼氢化和环己酮的选择性还原碘化。
• A new, simple procedure for the generation and addition of HI to alkenes and alkynes using Bl3:N,N-diethylaniline complex and acetic acid
  作者：Ch. Kishan Reddy、M. Periasamy

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98817-8

  日期：1990.1

  Hydroiodic acid generatedin situ from Bl3:N,N-diethylaniline complex and acetic acid, readily adds to alkenes and alkynes in Markovnikov fashion to form alkyl and alkenyl iodides in good yields under mild conditions.

  由Bl 3：N，N，N-二乙基苯胺络合物和乙酸原位产生的氢碘酸易于以马尔可夫尼可夫的方式加到烯烃和炔烃中，在温和条件下以高收率形成烷基碘和烯基碘。
• Pyrido[2,3-<i>d</i>]pyrimidin-7-one Inhibitors of Cyclin-Dependent Kinases
  作者：Mark Barvian、Diane H. Boschelli、Jennifer Cossrow、Ellen Dobrusin、Ali Fattaey、Alex Fritsch、David Fry、Patricia Harvey、Paul Keller、Michelle Garrett、Frances La、Wilbur Leopold、Dennis McNamara、Maire Quin、Susanne Trumpp-Kallmeyer、Peter Toogood、Zhipei Wu、Erli Zhang

  DOI：10.1021/jm000271k

  日期：2000.11.1

  The identification of 8-ethyl-2-phenylamino-8H-pyrido[2, 3-d]pyrimidin-7-one (1) as an inhibitor of Cdk4 led to the initiation of a program to evaluate related pyrido[2, 3-d]pyrimidin-7-ones for inhibition of cyclin-dependent kinases (Cdks). Analysis of more than 60 analogues has identified some clear SAR trends that may be exploited in the design of more potent Cdk inhibitors. The most potent Cdk4

  鉴定为Cdk4抑制剂的8-乙基-2-苯基氨基-8H-吡啶并[2，3-d]嘧啶-7-一（1）引发了评估相关吡啶并[2，3- d]嘧啶-7-抑制细胞周期蛋白依赖性激酶（Cdks）的化合物。对60多个类似物的分析已经确定了一些明显的SAR趋势，可在设计更有效的Cdk抑制剂时加以利用。本研究中报告的最有效的Cdk4抑制剂以IC（50）= 0.004 microM（[ATP] = 25 microM）抑制Cdk4。对与相关激酶Cdk2结合的代表性化合物的X射线晶体学分析表明，它们占据了ATP结合位点。一些化合物在Cdk之间表现出适度的选择性，而Cdk4选择性抑制剂在细胞分裂周期的G（1）相中阻断pRb（+）细胞。