tert-butyl (11S)-8-(3-bromopropoxy)-11-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-cyclopropyl-7-methoxy-5-oxo-11,11a-dihydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine-10(5H)-carboxylate | 1599447-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: tert-butyl (11S)-8-(3-bromopropoxy)-11-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-cyclopropyl-7-methoxy-5-oxo-11,11a-dihydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine-10(5H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (6S)-3-(3-bromopropoxy)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-8-cyclopropyl-2-methoxy-11-oxo-6a,7-dihydro-6H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-5-carboxylate
• CAS: 1599447-56-9
• 化学式: C₃₀H₄₅BrN₂O₆Si
• 分子量: 637.687
• InChiKey: SXUPPONOQYNEEA-JVHFYALYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.47
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (11S)-8-(3-bromopropoxy)-11-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-cyclopropyl-7-methoxy-5-oxo-11,11a-dihydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine-10(5H)-carboxylate 、 tert-butyl (11S)-2-(4-((S)-2-((S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-methylbutanamido)propanamido)phenyl)-11-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-8-hydroxy-7-methoxy-5-oxo-11,11a-dihydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine-10(5H)-carboxylate 在 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以46%的产率得到tert-butyl (11S)-2-(4-((S)-2-((S)-2-amino-3-methylbutanamido)propanamido)phenyl)-8-(3-(((11S)-10-(tert-butoxycarbonyl)-11-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-cyclopropyl-7-methoxy-5-oxo-5,10,11,11a-tetrahydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-8-yl)oxy)propoxy)-11-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-7-methoxy-5-oxo-11,11a-dihydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine-10(5H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOBENZODIAZEPINES AND CONJUGATES THEREOF
  [FR] PYRROLOBENZODIAZÉPINES ET LEURS CONJUGUÉS

  摘要：

  从A、B和C中选择的化合物，以及其盐和溶剂合物，以及其与细胞结合剂的结合物。

  公开号：

  WO2014057073A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-1-(5-methoxy-2-nitro-4-((triisopropylsilyl)oxy)benzoyl)-4,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl trifluoromethanesulfonate 在 potassium phosphate 、 二(氰基苯)二氯化钯 、 甲酸 、 草酰氯 、 三苯胂 、 lithium acetate 、 水 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 silver(l) oxide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.42h， 生成 tert-butyl (11S)-8-(3-bromopropoxy)-11-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-cyclopropyl-7-methoxy-5-oxo-11,11a-dihydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine-10(5H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOBENZODIAZEPINES AND CONJUGATES THEREOF
  [FR] PYRROLOBENZODIAZÉPINES ET LEURS CONJUGUÉS

  摘要：

  从A、B和C中选择的化合物，以及其盐和溶剂合物，以及其与细胞结合剂的结合物。

  公开号：

  WO2014057073A1