tert-butyl (11S)-2-(4-((S)-2-((S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-methylbutanamido)propanamido)phenyl)-11-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-8-hydroxy-7-methoxy-5-oxo-11,11a-dihydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine-10(5H)-carboxylate | 1599447-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (11S)-2-(4-((S)-2-((S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-methylbutanamido)propanamido)phenyl)-11-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-8-hydroxy-7-methoxy-5-oxo-11,11a-dihydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine-10(5H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (6S)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-8-[4-[[(2S)-2-[[(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]amino]propanoyl]amino]phenyl]-3-hydroxy-2-methoxy-11-oxo-6a,7-dihydro-6H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-5-carboxylate
• CAS: 1599447-64-9
• 化学式: C₅₃H₆₅N₅O₁₀Si
• 分子量: 960.212
• InChiKey: UBDASCWQIQPIQJ-SSPWBESWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.77
• 重原子数：
  69
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  185
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (11S)-8-(3-bromopropoxy)-11-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-cyclopropyl-7-methoxy-5-oxo-11,11a-dihydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine-10(5H)-carboxylate 、 tert-butyl (11S)-2-(4-((S)-2-((S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-methylbutanamido)propanamido)phenyl)-11-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-8-hydroxy-7-methoxy-5-oxo-11,11a-dihydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine-10(5H)-carboxylate 在 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以46%的产率得到tert-butyl (11S)-2-(4-((S)-2-((S)-2-amino-3-methylbutanamido)propanamido)phenyl)-8-(3-(((11S)-10-(tert-butoxycarbonyl)-11-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-cyclopropyl-7-methoxy-5-oxo-5,10,11,11a-tetrahydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-8-yl)oxy)propoxy)-11-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-7-methoxy-5-oxo-11,11a-dihydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine-10(5H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOBENZODIAZEPINES AND CONJUGATES THEREOF
  [FR] PYRROLOBENZODIAZÉPINES ET LEURS CONJUGUÉS

  摘要：

  从A、B和C中选择的化合物，以及其盐和溶剂合物，以及其与细胞结合剂的结合物。

  公开号：

  WO2014057073A1
• 作为产物：
  描述：

  芴甲氧羰基-L-缬氨酰-L-丙氨酸 在 甲酸 、 草酰氯 、 lithium acetate 、 水 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.75h， 生成 tert-butyl (11S)-2-(4-((S)-2-((S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-methylbutanamido)propanamido)phenyl)-11-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-8-hydroxy-7-methoxy-5-oxo-11,11a-dihydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine-10(5H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOBENZODIAZEPINES AND CONJUGATES THEREOF
  [FR] PYRROLOBENZODIAZÉPINES ET LEURS CONJUGUÉS

  摘要：

  从A、B和C中选择的化合物，以及其盐和溶剂合物，以及其与细胞结合剂的结合物。

  公开号：

  WO2014057073A1

文献信息

• UNSYMMETRICAL PYRROLOBENZODIAZEPINES-DIMERS FOR USE IN THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE AND AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：SPIROGEN SÀRL

  公开号：US20150315196A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  A compound of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof.

  公式I的化合物：或其药学上可接受的盐或溶剂。