tert-butyl (11S)-2-(4-((S)-2-((S)-2-amino-3-methylbutanamido)propanamido)phenyl)-8-(3-(((11S)-10-(tert-butoxycarbonyl)-11-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-cyclopropyl-7-methoxy-5-oxo-5,10,11,11a-tetrahydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-8-yl)oxy)propoxy)-11-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-7-methoxy-5-oxo-11,11a-dihydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine-10(5H)-carboxylate | 1599447-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (11S)-2-(4-((S)-2-((S)-2-amino-3-methylbutanamido)propanamido)phenyl)-8-(3-(((11S)-10-(tert-butoxycarbonyl)-11-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-cyclopropyl-7-methoxy-5-oxo-5,10,11,11a-tetrahydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-8-yl)oxy)propoxy)-11-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-7-methoxy-5-oxo-11,11a-dihydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine-10(5H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (6S)-3-[3-[[(6S)-8-[4-[[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-3-methylbutanoyl]amino]propanoyl]amino]phenyl]-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methoxy-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-11-oxo-6a,7-dihydro-6H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-3-yl]oxy]propoxy]-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-8-cyclopropyl-2-methoxy-11-oxo-6a,7-dihydro-6H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-5-carboxylate
• CAS: 1599447-65-0
• 化学式: C₆₈H₉₉N₇O₁₄Si₂
• 分子量: 1294.74
• InChiKey: ONCCSQIINQXVPY-PIZGDYAVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.95
• 重原子数：
  91
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  239
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (11S)-2-(4-((S)-2-((S)-2-amino-3-methylbutanamido)propanamido)phenyl)-8-(3-(((11S)-10-(tert-butoxycarbonyl)-11-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-cyclopropyl-7-methoxy-5-oxo-5,10,11,11a-tetrahydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-8-yl)oxy)propoxy)-11-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-7-methoxy-5-oxo-11,11a-dihydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine-10(5H)-carboxylate 、 1-马来酰亚胺基-3-氧代-7,10,13,16,19,22,25,28-八氧杂-4-氮杂-三十一烷-31-酸 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到tert-butyl (11S)-8-(3-(((11S)-10-(tert-butoxycarbonyl)-11-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-(4-((2S,5S)-37-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)-5-isopropyl-2-methyl-4,7,35-trioxo-10,13,16,19,22,25,28,31-octaoxa-3,6,34-triazaheptatriacontanamido)phenyl)-7-methoxy-5-oxo-5,10,11,11a-tetrahydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-8-yl)oxy)propoxy)-11-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-cyclopropyl-7-methoxy-5-oxo-11,11a-dihydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine-10(5H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOBENZODIAZEPINES AND CONJUGATES THEREOF
  [FR] PYRROLOBENZODIAZÉPINES ET LEURS CONJUGUÉS

  摘要：

  从A、B和C中选择的化合物，以及其盐和溶剂合物，以及其与细胞结合剂的结合物。

  公开号：

  WO2014057073A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (11S)-8-(3-bromopropoxy)-11-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-cyclopropyl-7-methoxy-5-oxo-11,11a-dihydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine-10(5H)-carboxylate 、 tert-butyl (11S)-2-(4-((S)-2-((S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-methylbutanamido)propanamido)phenyl)-11-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-8-hydroxy-7-methoxy-5-oxo-11,11a-dihydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine-10(5H)-carboxylate 在 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以46%的产率得到tert-butyl (11S)-2-(4-((S)-2-((S)-2-amino-3-methylbutanamido)propanamido)phenyl)-8-(3-(((11S)-10-(tert-butoxycarbonyl)-11-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-cyclopropyl-7-methoxy-5-oxo-5,10,11,11a-tetrahydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-8-yl)oxy)propoxy)-11-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-7-methoxy-5-oxo-11,11a-dihydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine-10(5H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOBENZODIAZEPINES AND CONJUGATES THEREOF
  [FR] PYRROLOBENZODIAZÉPINES ET LEURS CONJUGUÉS

  摘要：

  从A、B和C中选择的化合物，以及其盐和溶剂合物，以及其与细胞结合剂的结合物。

  公开号：

  WO2014057073A1