2,7-dioctyloxyfluoren-9-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2,7-dioctyloxyfluoren-9-one
• 英文别名: 2,7-Bis-octyloxy-fluoren-9-one；2,7-dioctoxyfluoren-9-one
• 化学式: C₂₉H₄₀O₃
• 分子量: 436.635
• InChiKey: BDTPAXZASGIXQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-dioctyloxyfluoren-9-one 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 [9-(isocyanomethylene)-2,7-bis(octyloxy)-9H-fluorene gold(I)] chloride
  参考文献：
  名称：

  异氰基富烯及其氯化金（I）配合物的电子性质和固态堆积

  摘要：

  为isocyanofulvenes合成两种方法被报告，和一系列的类型R的配体的2 = CH-NC（图4a -克，R 2 =一个，9-亚芴基; b，9-（2,7- dioctyloxylfluorenylidene）; c，9-（3,6-二甲氧基芴基亚基）; d，9-（3,6-二辛基芴基亚基）; e，5-二苯并[ a，d ]环庚烯基；f，9-噻吨亚蒽基；以及g，2,5-二甲基-3,4- diphenylcyclopentadienylidene）与他们的金（I）氯化物复合物（R制备沿2 = CH-NC-AUCL，5A - ˚F）。报告了对前体，游离配体和金（I）配合物的性质的全面研究，并通过DFT计算进行了补充。两个复合物（5a和5c）的固态结构显示出广泛的亲亲相互作用和配体的π-π堆积。金属中心不参与光学过渡。然而，金属配位导致吸收光谱中一致的红移，这表明异氰基与配体的π-系统之间有效的共

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.0c02435
• 作为产物：
  描述：

  1-溴辛烷 、 2,7-二羟基-9-芴酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.5h， 以95%的产率得到2,7-dioctyloxyfluoren-9-one
  参考文献：
  名称：

  异氰基富烯及其氯化金（I）配合物的电子性质和固态堆积

  摘要：

  为isocyanofulvenes合成两种方法被报告，和一系列的类型R的配体的2 = CH-NC（图4a -克，R 2 =一个，9-亚芴基; b，9-（2,7- dioctyloxylfluorenylidene）; c，9-（3,6-二甲氧基芴基亚基）; d，9-（3,6-二辛基芴基亚基）; e，5-二苯并[ a，d ]环庚烯基；f，9-噻吨亚蒽基；以及g，2,5-二甲基-3,4- diphenylcyclopentadienylidene）与他们的金（I）氯化物复合物（R制备沿2 = CH-NC-AUCL，5A - ˚F）。报告了对前体，游离配体和金（I）配合物的性质的全面研究，并通过DFT计算进行了补充。两个复合物（5a和5c）的固态结构显示出广泛的亲亲相互作用和配体的π-π堆积。金属中心不参与光学过渡。然而，金属配位导致吸收光谱中一致的红移，这表明异氰基与配体的π-系统之间有效的共

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.0c02435

文献信息

• 基于噻吩苯噻吩二螺芴基团的小分子材料或 聚合物、其制备方法与应用
  申请人：中国科学院宁波材料技术与工程研究所

  公开号：CN109970761B

  公开（公告）日：2021-10-26

  本发明提供一种基于噻吩苯噻吩二螺芴类基团的小分子材料或聚合物，具有良好的给电子能力，良好的平面性以及侧链容易修饰等特点，与其他具有吸电子特性的基团连接可以构成受体材料，具有优异的电荷传输性能，能够拓宽材料在可见光区的吸收，作为有机太阳能电池的受体材料时具有高的电荷传输速率和宽的吸收光谱。
• ——
  作者：A. V. Ivanov、S. A. Lyakhov、M. Yu. Yarkova、A. I. Galatina、A. V. Mazepa

  DOI：10.1023/a:1021686115034

  日期：——

  2,7-Dihydroxy-9-fluorenone was alkylated with alkyl halides in acetone in the presence of potassium carbonate to prepare 2,7-dialkoxy-9-fluorenones prone to mesomorphism. Mesomorphic properties are characteristic of the compounds containing in the alkoxyl chain from 5 to 14 carbon atoms. When slowly cooled, such compounds tend to vitrify in the liquid crystal phase.
• Electronic Properties and Solid-State Packing of Isocyanofulvenes and Their Gold(I) Chloride Complexes
  作者：Sandra Schraff、Jens Trampert、Andreas Orthaber、Frank Pammer

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c02435

  日期：2020.12.7

  d]cycloheptenylidene; f, 9-thioxanthenylidene; and g, 2,5-dimethyl-3,4-diphenylcyclopentadienylidene) were prepared along with their gold(I) chloride complexes (R2═CH—NC—AuCl, 5a–f). A comprehensive study of the properties of the precursors, free ligands, and gold(I) complexes is reported and complemented by DFT calculations. Solid-state structure of two complexes (5a and 5c) show extensive aurophilic

  为isocyanofulvenes合成两种方法被报告，和一系列的类型R的配体的2 = CH-NC（图4a -克，R 2 =一个，9-亚芴基; b，9-（2,7- dioctyloxylfluorenylidene）; c，9-（3,6-二甲氧基芴基亚基）; d，9-（3,6-二辛基芴基亚基）; e，5-二苯并[ a，d ]环庚烯基；f，9-噻吨亚蒽基；以及g，2,5-二甲基-3,4- diphenylcyclopentadienylidene）与他们的金（I）氯化物复合物（R制备沿2 = CH-NC-AUCL，5A - ˚F）。报告了对前体，游离配体和金（I）配合物的性质的全面研究，并通过DFT计算进行了补充。两个复合物（5a和5c）的固态结构显示出广泛的亲亲相互作用和配体的π-π堆积。金属中心不参与光学过渡。然而，金属配位导致吸收光谱中一致的红移，这表明异氰基与配体的π-系统之间有效的共