7-氨基庚酸盐酸盐 | 62643-56-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 7-氨基庚酸盐酸盐
• 英文名称: 7-aminoheptanoic acid hydrochloride
• 英文别名: 7-aminoheptanoic acid;hydrochloride
• CAS: 62643-56-5
• 化学式: C₇H₁₅NO₂*ClH
• 分子量: 181.663
• InChiKey: RMYDYIDGGSILID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  108℃
• 溶解度：
  DMSO（微溶）、甲醇（）轻微）、水（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氨基庚酸盐酸盐 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 octyl 7-aminoheptanoate
  参考文献：
  名称：

  Hrabalek; Dolezal; Roman, Pharmazie, 1994, vol. 49, # 5, p. 325 - 328

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-氨基庚酸 在 盐酸 作用下， 反应 1.0h， 生成 7-氨基庚酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Transkarbams as transdermal permeation enhancers: Effects of ester position and ammonium carbamate formation

  摘要：

  Transkarbam 12, an ammonium carbamate formed by the reaction of dodecyl 6-aminohexanoate with carbon dioxide, is a highly active, broad-spectrum, nontoxic, and nonirritant transdermal permeation enhancer. It probably acts by a dual mechanism: a part of its activity is associated with the carbamic acid salt and/or its decomposition in the acidic stratum corneum. The ammonium ester thereby released is an active enhancer species as well, and its activity highly depends on the position of the ester group. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.03.077

文献信息

• TREATMENT OF CANCERS HAVING K-RAS MUTATIONS
  申请人：Curis, Inc.

  公开号：US20130102595A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  The present invention provides a method of treating a cancer associated with a K-ras mutation in a subject in need thereof. The method comprises the steps of: (1) identifying a subject with a cancer associated with a K-ras mutation; and (2) administering to the subject (i) an inhibitor of PI3 kinase and (ii) an HDAC inhibitor, wherein the PI3 kinase inhibitor and the HDAC inhibitor are administered in amounts which together are therapeutically effective.

  本发明提供了一种治疗与K-ras突变相关的癌症的方法，适用于需要该方法的受试者。该方法包括以下步骤：（1）识别患有与K-ras突变相关的癌症的受试者；和（2）向受试者施用（i）PI3激酶抑制剂和（ii）HDAC抑制剂，其中PI3激酶抑制剂和HDAC抑制剂以联合治疗有效的剂量进行施用。
• [EN] TREATMENT OF CANCERS HAVING K-RAS MUTATIONS<br/>[FR] TRAITEMENT DE CANCERS PRÉSENTANT DES MUTATIONS K-RAS
  申请人：CURIS INC

  公开号：WO2011130628A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  The present invention provides a method of treating a cancer associated with a K- ras mutation in a subject in need thereof. The method comprises the steps of (1) identifying a subject with a cancer associated with a K-ras mutation; and (2) adminsiterign to the subject (i) an inhibitor of PI3 kinase and (ii) an HDAC inhibitor, wherein the PI3 kinase inhibitor and the HDAC inhibitor are administered in amounts which together are therapeutically effective.

  本发明提供了一种治疗与K-ras突变相关的癌症的方法，适用于需要该方法的受试者。该方法包括以下步骤：(1) 鉴定患有与K-ras突变相关的癌症的受试者；和 (2) 给予该受试者 (i) PI3激酶抑制剂和 (ii) HDAC抑制剂，其中PI3激酶抑制剂和HDAC抑制剂以治疗有效的剂量一起给予。
• 2-mercaptomethylene-tetrahydronaphthalene and indane-2-carboxamide
  申请人：Merrell Dow Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05252601A1

  公开（公告）日：1993-10-12

  The present invention relates to novel 2-mercaptomethylene-tetrahydronaphthalene derivatives which are useful as enkephalinase inhibitors.

  本发明涉及新颖的2-巯甲基四氢萘衍生物，这些衍生物作为脑啡肽酶抑制剂具有用途。
• 一种7-氨基庚酸盐酸盐的合成方法
  申请人：山东省化工研究院

  公开号：CN110862329B

  公开（公告）日：2022-09-27

  本发明公开一种7‑氨基庚酸盐酸盐的合成方法，属于有机合成领域：将环庚酮加入到甲醇溶液中，加入盐酸羟胺，升温反应得到庚内酰胺，将得到的反应液中加入浓盐酸，回流反应，将反应液减压脱除溶剂后用二氯甲烷降温析晶，得到7‑氨基庚酸盐酸盐。本发明具本发明操作简便，生产中绿色环保，所得的产品收率较高，更适于规模化生产。
• Multi-Functional Small Molecules as Anti-Proliferative Agents
  申请人：Cai Xiong

  公开号：US20080221132A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  The present invention relates to the compositions, methods, and applications of a novel approach to selective inhibition of several cellular or molecular targets with a single small molecule. More specifically, the present invention relates to multi-functional small molecules wherein one functionality is capable of inhibiting histone deacetylases (HDAC) and the other functionality is capable of inhibiting a different cellular or molecular pathway involved in aberrant cell proliferation, differentiation or survival.

  本发明涉及一种新型选择性抑制多种细胞或分子靶点的组合物、方法和应用。更具体地说，本发明涉及多功能小分子，其中一种功能能够抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC），另一种功能能够抑制与异常细胞增殖、分化或存活有关的不同细胞或分子途径。