6-BOC-2-氨基-6-氮杂螺[3.4]辛烷 | 1239319-94-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 螺环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 6-BOC-2-氨基-6-氮杂螺[3.4]辛烷
• 中文别名: 6-Boc-2-氨基-6-氮杂螺[3.4]辛烷
• 英文名称: tert-butyl 2-amino-6-azaspiro[3.4]octane-6-carboxylate
• CAS: 1239319-94-8
• 化学式: C₁₂H₂₂N₂O₂
• mdl: MFCD17016203
• 分子量: 226.319
• InChiKey: TWNDWKDXPSDFLL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.916
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-BOC-2-氨基-6-氮杂螺[3.4]辛烷 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROCYCLIC CONTAINING COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS CONTENANT DES SPIROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  本发明涉及一种新型的共价激酶抑制剂家族，该类化合物已发现对TEC激酶家族的成员，特别是ITK和/或TXK，BTK，TEC和/或其组合具有抑制活性。本发明涉及一种具有I式结构的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂、盐的溶剂体、立体异构体、互变异构体、同位素、前药、复合物或其生物活性代谢物，用于治疗。

  公开号：

  WO2018032104A1
• 作为产物：
  描述：

  6-Boc-2-氧代-6-氮杂螺[3.4]辛烷 在 Lindlar catalyst 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium azide 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、137.9 kPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 6-BOC-2-氨基-6-氮杂螺[3.4]辛烷
  参考文献：
  名称：

  DERIVATIVES OF AZASPIRANYL-ALKYLCARBAMATES OF 5-MEMBER HETEROCYCLIC COMPOUNDS, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  该发明涉及一般式（I）的化合物，其中R2是氢原子或氟原子或羟基、氰基、三氟甲基、C1-6-烷基、C1-6-烷氧基、NR8R9基团中的一种；m、n、o和p分别是等于0、1、2或3的整数；A是共价键或C1-8-烷基烯基团；R1是可选择取代的芳基或杂环芳基团；R3是氢原子或氟原子或C1-6-烷基或三氟甲基基团；R4是可选择取代的5-成员杂环化合物；所述化合物为盐基或酸加合盐形式。该发明还涉及其治疗用途。

  公开号：

  US20110319381A1

文献信息

• Detailed Exploration around 4-Aminoquinolines Chemical Space to Navigate the Lysine Methyltransferase G9a and DNA Methyltransferase Biological Spaces
  作者：Obdulia Rabal、Juan Antonio Sánchez-Arias、Edurne San José-Enériz、Xabier Agirre、Irene de Miguel、Leire Garate、Estibaliz Miranda、Elena Sáez、Sergio Roa、José Angel Martínez-Climent、Yingying Liu、Wei Wu、Musheng Xu、Felipe Prosper、Julen Oyarzabal

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b01925

  日期：2018.8.9

  exploration around three growing vectors born by this chemotype. Exploring this chemical space led to the identification of features to navigate G9a and DNMT1 biological spaces: not only their corresponding exclusive areas, selective compounds, but also common spaces. Thus, we identified from selective G9a and first-in-class DNMT1 inhibitors, >1 log unit between their IC50 values, with IC50 < 25 nM

  表现出异常的酶活性或表达谱的表观遗传调节剂是癌症的潜在治疗靶标。具体而言，已在许多癌症中牵涉到负责组蛋白3赖氨酸9甲基化的酶（如G9a）和异常DNA高甲基化（DNMT）。最近，据报道带有4-氨基喹啉骨架的分子是这些靶标的双重抑制剂，并且在血液系统恶性动物模型中显示出显着的体内功效。在这里，我们报告了有关这种化学型出生的三种生长载体的详细探索。对这种化学空间的探索导致了导航G9a和DNMT1生物空间的特征的识别：不仅是它们相应的专有区域，选择性化合物，而且还有公共空间。因此，50个值，带IC 50 <25nM的（例如，43和26分别）与IC等效抑制剂50 <50nM的对两个靶（例如，13）。还报道了它们与某些癌细胞系相比的ADME / Tox分析和抗增殖功效。
• [EN] DNA-PK INHIBITING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE L'ADN-PK
  申请人：PROVINCIAL HEALTH SERVICES AUTHORITY

  公开号：WO2021050059A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  The present disclosure relates to DNA-PK inhibiting compounds and prodrugs thereof that are useful in the treatment of diseases, including cancer. In particular, the compounds sensitise cancers to therapies such as chemotherapy and radiotherapy.

  本公开涉及DNA-PK抑制化合物及其前药，它们可用于治疗包括癌症在内的疾病。特别是，这些化合物能够增强癌症对化疗和放疗等疗法的敏感性。
• [EN] EXO-AZA SPIRO INHIBITORS OF MENIN-MLL INTERACTION<br/>[FR] INHIBITEURS SPIRO EXO-AZA DE L'INTERACTION MÉNINE-MLL
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2019120209A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  Provided are compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions comprising such compounds, and their use as menin/MLL protein/protein interaction inhibitors, useful for treating diseases such as cancer, myelodysplastic syndrome (MDS) and diabetes.

  提供的是式（I）的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及它们作为menin/MLL蛋白质/蛋白质相互作用抑制剂的用途，用于治疗癌症、骨髓增生异常综合征（MDS）和糖尿病等疾病。
• [EN] BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZIMIDAZOLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：GB005 INC

  公开号：WO2019040512A1

  公开（公告）日：2019-02-28

  The present invention relates to a novel family of covalent kinases inhibitors. Compounds of this class have been found to have inhibitory activity against members of the TEC kinase family, particularly RLK (TXK). The present invention is directed to a compound of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salt, solvate, solvates of salt, stereoisomer, tautomer, isotope, prodrug, complex or biologically active metabolite thereof, for use in therapy.

  本发明涉及一类新型的共价激酶抑制剂家族。已发现该类化合物对TEC激酶家族的成员，特别是RLK（TXK）具有抑制活性。本发明涉及一种化合物，其化学式为（I）或其药用可接受盐、溶剂、盐的溶剂、立体异构体、互变异构体、同位素、前药、复合物或其生物活性代谢物，用于治疗。
• Compositions and Methods for the Production of Pyrimidine and Pyridine Compounds with BTK Inhibitory Activity
  申请人：Hodous Brian L.

  公开号：US20140162983A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The present invention provides novel pyrimidine and pyridine compounds according to Formula (I), Formula (II), Formula (III), Formula (IV) and Formula (V) their manufacture and use for the treatment of hyperproliferative diseases including, but not limited to, cancer, lupus, allergic disorders, Sjogren's disease and rheumatoid arthritis. In preferred embodiments, the present invention describes irreversible kinase inhibitors including, but not limited to, inhibitors of Bruton's tyrosine kinase.

  本发明提供了新型嘧啶和吡啶化合物，其符合公式（I），公式（II），公式（III），公式（IV）和公式（V），以及它们的制备和用于治疗高增殖性疾病，包括但不限于癌症，狼疮，过敏性疾病，Sjogren's病和类风湿性关节炎。在优选实施例中，本发明描述了不可逆激酶抑制剂，包括但不限于布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂。