N-仲丁基邻苯二甲酰亚胺 | 10108-61-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: N-仲丁基邻苯二甲酰亚胺
• 英文名称: N-sec-butyl-phthalimide
• 英文别名: (+/-)-N-sec-Butyl-phthalimid；N-sec-Butylphthalimide；2-butan-2-ylisoindole-1,3-dione
• CAS: 10108-61-9
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₂
• 分子量: 203.241
• InChiKey: ZTXOTHWCDVUQRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  33-35 °C
• 沸点：
  341.55°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1255 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2925190090

制备方法与用途

类别：有毒物质

毒性分级：中毒

急性毒性：

• 口服 - 大鼠 LD50: 1100 微升/公斤
• 口服 - 小鼠 LD50: 1600 微升/公斤

可燃性危险特性：热分解排出有毒氮氧化物和烟雾

储运特性：库房通风、低温干燥

灭火剂：水、二氧化碳、干粉、泡沫

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-仲丁基邻苯二甲酰亚胺 在 一水合肼 作用下， 生成 仲丁胺
  参考文献：
  名称：

  Santaniello, Enzo; Casati, Rosangela; Milani, Fulvia, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 919 - 922

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-[1-(toluene-4-sulfonyloxymethyl)-propyl]-phthalimide 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-仲丁基邻苯二甲酰亚胺
  参考文献：
  名称：

  Santaniello, Enzo; Casati, Rosangela; Milani, Fulvia, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 919 - 922

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Inhibitors of protein tyrosine kinase activity
  申请人：Raeppel Stephane

  公开号：US20080004273A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  This invention relates to compounds that inhibit protein tyrosine kinase activity. In particular the invention relates to compounds that inhibit the protein tyrosine kinase activity of growth factor receptors, resulting in the inhibition of receptor signaling, for example, the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. More particularly, the invention relates to compounds, compositions and methods for the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  这项发明涉及抑制蛋白酪氨酸激酶活性的化合物。具体而言，该发明涉及抑制生长因子受体蛋白酪氨酸激酶活性的化合物，导致受体信号传导的抑制，例如抑制VEGF受体信号传导和HGF受体信号传导。更具体地，该发明涉及用于抑制VEGF受体信号传导和HGF受体信号传导的化合物、组合物和方法。该发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和病况的组合物和方法。
• Novel Ethanediamone Hepcidine Antagonists
  申请人：Dürrenberger Franz

  公开号：US20120214798A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The present invention relates to novel hepcidin antagonists of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and the use thereof as medicaments, in particular for treatment of disorders in iron metabolism, such as, in particular, iron deficiency diseases and anaemias, in particular anaemias in connection with chronic inflammatory diseases (ACD: anaemia of chronic disease and AI: anaemia of inflammation).

  本发明涉及一种新型的肝铁蛋白拮抗剂，其化学式为（I），包括它们的药物组合物以及将其用作药物的用途，特别是用于治疗铁代谢紊乱，如特别是铁缺乏病和贫血等疾病，特别是与慢性炎症性疾病相关的贫血（ACD：慢性疾病性贫血和AI：炎症性贫血）。
• 2-Methyltetrahydrofuran as a suitable green solvent for phthalimide functionalization promoted by supported KF
  作者：Vittorio Pace、Pilar Hoyos、María Fernández、José V. Sinisterra、Andrés R. Alcántara

  DOI：10.1039/c0gc00113a

  日期：——

  An efficient chemoselective nitrogen functionalization of phthalimides by using KF-Alumina in 2-methyltetrahydrofuran, a solvent obtained from renewal sources, is described.

  本文描述了一种高效的化学选择性氮功能化邻苯二甲酰亚胺的方法，使用KF-铝土矿在2-甲基四氢呋喃中进行，该溶剂来自可再生资源。
• <i>N</i>-Alkylation of Imides with<i>O</i>-Alkylisourea under Neutral Conditions
  作者：Yoshio Inoue、Masaaki Taguchi、Harukichi Hashimoto

  DOI：10.1055/s-1986-31605

  日期：——

  N-Alkylation of imides with O-alkylisoureas has been found to occur under neutral conditions. Stereochemical data and structural factors indicate that an SN2 mechanism is operative.

  研究发现，在中性条件下，亚胺与 O-烷基异脲会发生 N-烷基化反应。立体化学数据和结构因素表明，这是一种 SN2 机制。
• SUBSTITUTED INTERNAL VINYL-BORONIC ACIDS AND BORONIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Math Shivanand K.

  公开号：US20120041193A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  Disclosed herein are vinyl-bromides, vinyl-boronic acids and vinyl-boronic acid derivatives useful as synthetic intermediates for the preparation of therapeutic agents. Also disclosed are methods of synthesis of vinyl-bromides, vinyl-boronic acids and vinyl-boronic acid derivatives.

  本文披露了乙烯基溴化物、乙烯基硼酸和乙烯基硼酸衍生物，它们可用作合成中间体，用于制备治疗剂。还披露了合成乙烯基溴化物、乙烯基硼酸和乙烯基硼酸衍生物的方法。