N-乙酰邻苯二甲酰亚胺 | 1971-49-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酰亚胺
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: N-乙酰邻苯二甲酰亚胺
• 中文别名: 2-乙酰基异吲哚啉-1,3-二酮；N-乙酰基酞亚胺；间苯二甲胺,1,3-苯二甲胺；N-乙酰基邻苯二甲酰亚胺
• 英文名称: N-acetylphthalimide
• 英文别名: 2-acetylisoindoline-1,3-dione；2-acetylisoindole-1,3-dione
• CAS: 1971-49-9
• 化学式: C₁₀H₇NO₃
• mdl: MFCD00023054
• 分子量: 189.17
• InChiKey: INZUQGFQRYAKQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  139 °C(lit.)
• 沸点：
  345.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.413±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  <b> <p></p> </b>

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29251900
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存放于惰性气体中，并避免接触湿气（特别是防止吸湿）。

SDS

N-乙酰邻苯二甲酰亚胺 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： N-Acetylphthalimide
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： N-乙酰邻苯二甲酰亚胺
百分比： >98.0%(N)
CAS编码： 1971-49-9
分子式： C10H7NO3

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
N-乙酰邻苯二甲酰亚胺 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
易湿
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
137°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
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模块 9. 理化特性
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙酰邻苯二甲酰亚胺 生成 双乙烯酮
  参考文献：
  名称：

  KETENES FROM ACYLPHTHALIMIDES AND OTHER SUBSTITUTED AMIDES

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01345a035
• 作为产物：
  描述：

  potassium phtalimide 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N-乙酰邻苯二甲酰亚胺
  参考文献：
  名称：

  A New and Convenient Method for PreparingN-Acylphthalimides

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1981-29675
• 作为试剂：
  描述：

  邻二甲苯 在 N-乙酰邻苯二甲酰亚胺 、 Cr⁽⁴⁺⁾*4NO₃^(1-) 、 C₃₆H₂₄N₈NiO₄ 、 C₅₂H₄₄FeN₄O₈ 、 氧气 、 溶剂黄146 作用下， 120.0~170.0 ℃ 、1.6 MPa 条件下， 反应 2.1h， 以14.4%的产率得到对甲苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  一种联产甲基苯甲酸和苯二甲酸的方法

  摘要：

  本发明公开了一种联产甲基苯甲酸和苯二甲酸的方法：(1)向一次氧化反应器中连续通入新鲜二甲苯、催化剂、含氧气体进行反应，得到含甲基苯甲酸和八碳含氧化合物的一次氧化反应液；(2)将一次氧化反应液连续冷却结晶和过滤，得到滤液和滤饼，将滤液的1～98％连续循环回一次氧化反应器中，将滤饼连续精馏，分别得到低沸点前馏分、蒸馏残液及甲基苯甲酸产品；(3)将步骤(2)剩余的滤液、得到的前馏分和蒸馏残液连续加入二次氧化反应器中，同时向二次氧化反应器中连续通入Co/Mn/Br催化剂、醋酸和含氧气体进行氧化反应，得到二次氧化反应混合物；(4)将二次氧化反应混合物连续冷却、结晶和过滤，得到滤液和苯二甲酸产品。本发明具有工艺简单、成本低、收率高、选择性好、经济效益好、绿色环保的优点。

  公开号：

  CN105348067B

文献信息

• Methods and Intermediates Useful for the Preparation of alpha-Branched Aryl Phthalimides and alpha-Branched Aryl Amines
  申请人：Ripon College

  公开号：US20160200680A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  The invention provides methods and intermediates that are useful for preparing α-branched aryl phthalimides and α-branched aryl amines.

  这项发明提供了用于制备α-支链芳基邻苯二酰亚胺和α-支链芳基胺的方法和中间体。
• Synthesis of N,O-acetals by net amide C N bond insertion of aldehydes into N-acyl phthalimides and N-acyl azoles
  作者：Robert N. Enright、Jeffrey L. Grinde、Lincoln I. Wurtz、Matthew S. Paeth、Tekoa R. Wittman、Emily R. Cliff、Yessra T. Sankari、Lucas T. Henningsen、Chuchen Tan、Joseph D. Scanlon、Patrick H. Willoughby

  DOI：10.1016/j.tet.2016.08.041

  日期：2016.10

  We found that N-acyl phthalimides and several N-acylated azoles are capable of reacting with aldehydes to form O-acyl-N,O-acetals in an apparent amide CN bond insertion. In the context of N-acyl phthalimides, the reaction is mediated by substoichiometric amounts of sodium iodide and potassium phthalimide. DFT computations supported a proposed mechanism and provided insights into the effect of the alkali

  我们发现N-酰基邻苯二甲酰亚胺和几种N-酰化的唑能够与醛反应形成明显的酰胺C N键插入的O-酰基-N，O-缩醛。在N-酰基邻苯二甲酰亚胺的情况下，该反应由亚化学计量的碘化钠和邻苯二甲酰亚胺钾介导。DFT计算支持提出的机制，并提供了对碱金属添加剂效果的见解。该策略可用于从一系列醛中制备无数的N，O-缩醛。还开发了一种一锅法，其中N-酰基邻苯二甲酰亚胺在形成N，O-缩醛产物之前原位生成。一锅法用于证明衍生自咪唑，吡唑，（苯并）三唑和四唑的活化酰胺也是合适的底物。总而言之，这些研究提供了一种在温和条件下由廉价的起始原料合成各种N，O-缩醛的方法。
• Rapid and Ecofriendly Esterification of Alcohols with 2-Acylpyridazinones
  作者：Bo Ram Kim、Gi Hyeon Sung、Ki Eun Ryu、Jeum-Jong Kim、Yong-Jin Yoon

  DOI：10.5012/bkcs.2013.34.11.3410

  日期：2013.11.20

  Atom-economical esterification is of great importance in green chemistry. In this work, we demonstrated the catalyst and additive free esterification of alcohols by their reaction with 2-acyl-4,5-dichloropyridazin-3(2H)-ones without solvent at $100^\circ}C$. Aliphatic and aromatic alcohols were converted into the corresponding esters in good to excellent yields. It is noteworthy that the reaction is solvent-free, atom-economic, easy-workup, and rapid and that the process is inexpensive.

  原子经济性的酯化反应在绿色化学中极为重要。在本研究中，我们展示了在无溶剂条件下，通过醇与2-酰基-4,5-二氯哒嗪-3(2H)-酮反应，无需催化剂和添加剂，在$100^\circ}C$下实现醇的酯化反应。脂肪族和芳香族醇均能以良好至优异的产率转化为相应酯。值得注意的是，该反应无溶剂、原子经济性高、操作简便、反应迅速且成本低廉。
• Divergent Synthesis of Methylene Lactone- and Methylene Lactam-Based Spiro Compounds: Utility of Amido-Functionalized γ-Hydroxylactam as a Precursor for Cytotoxic <i>N</i>,<i>O</i>- and <i>N</i>,<i>N</i>-Spiro Compounds
  作者：Tetsuya Sengoku、Anna Shirai、Ayaka Takano、Toshiyasu Inuzuka、Masami Sakamoto、Masaki Takahashi、Hidemi Yoda

  DOI：10.1021/acs.joc.9b02038

  日期：2019.10.4

  lactone- and methylene lactam-based spiro compounds have been synthesized by employing amido-functionalized γ-hydroxylactam as a common intermediate. Development of a new route for bifurcated synthesis of two types of N,O-spiro compounds was accomplished by treatment of the intermediate under acidic conditions, leading to potent cytotoxic methylene lactone-based spiro compounds. New methylene lactam-based

  通过使用酰胺基官能化的γ-羟基内酰胺作为常见中间体，已经合成了具有药物吸引力的基于亚甲基内酯和亚甲基内酰胺的螺环化合物。通过在酸性条件下处理中间体，完成了分叉合成两种类型的N，O-螺环化合物的新路线的开发，从而产生了有效的基于细胞毒性亚甲基内酯的螺环化合物。可以通过中间体中间体末端酰胺部分的N-叔丁氧基羰基保护，然后在碱性条件下内酰胺环化，来递送基于亚甲基内酰胺的新的N，N-螺环化合物。
• NPY Y5 ANTAGONIST
  申请人：KAWANISHI Yasuyuki

  公开号：US20100292500A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The present invention provides a pharmaceutical composition for use as art NPY Y5 receptor antagonist comprising a compound or the formula (I): wherein R 1 is lower alkyl, cycloalkyl or the like, R 2 is hydrogen, lower alkyl or the like, n is 1 or 2, X is lower alkylene, lower alkenylene, arylene, cycloalkylene or the like, Y is CONR 7 , CSNR 7 , NR 7 CO, NR 7 CS or the like, Z is lower alkyl, optionally substituted carbocyclyl, optionally substituted heterocyclyl or the like and R 7 is hydrogen or lower alkyl, prodrug, pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof.

  本发明提供了一种药物组合物，用作NPY Y5受体拮抗剂，包括化合物或式（I）：其中R1为低碳基、环烷基或类似物，R2为氢、低碳基或类似物，n为1或2，X为低碳基、低烯基、芳基、环烷基或类似物，Y为CONR7、CSNR7、NR7CO、NR7CS或类似物，Z为低碳基、可选取代的碳环基、可选取代的杂环基或类似物，R7为氢或低碳基，前药、药学上可接受的盐或溶剂。

表征谱图