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N-仲丁基正丙胺 | 39190-67-5

中文名称
N-仲丁基正丙胺
中文别名
N-仲丁基丙胺
英文名称
N-(1-methylpropyl)-N-propylamine
英文别名
(1-methylpropyl)(n-propyl)amine;N-sec-butyl-N-propylamine;N-propyl-sec-butylamine;2-propylaminobutane;sec-butyl-propyl-amine;sec-Butyl-propyl-amin;N-propylbutan-2-amine
N-仲丁基正丙胺化学式
CAS
39190-67-5
化学式
C7H17N
mdl
——
分子量
115.219
InChiKey
QYNZYUUXSVZDJO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    123 °C
  • 密度:
    0,75 g/cm3
  • 稳定性/保质期:
    常规情况下不会分解,也没有任何危险反应。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险等级:
    8/3
  • 危险品标志:
    Xn
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39
  • 危险类别码:
    R34,R41,R36,R22
  • 海关编码:
    2921199090
  • 危险品运输编号:
    UN 2735

SDS

SDS:74c699385f1981a61cf9c43e03476485
查看
N-仲丁基丙胺 修改号码:5

模块 1. 化学品
产品名称: N-sec-Butylpropylamine
修改号码: 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第3级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 1B类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 易燃液体和蒸气
造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
切勿吸入。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入:将受害者移到新鲜空气处,在呼吸舒适的地方保持休息。
食入:漱口。切勿催吐。
眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触:立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
存放处须加锁。
N-仲丁基丙胺 修改号码:5

模块 2. 危险性概述
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): N-仲丁基丙胺
百分比: >98.0%(GC)
CAS编码: 39190-67-5
分子式:
C7H17N

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入: 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,二氧化碳
不适用的灭火剂: 水(有可能扩大灾情。)
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:喷水,保持容器冷却。如果安全,消除一切火源。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用特殊的个人防护用品(自携式呼吸器)。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施: 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏,筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项: 如果可能,使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生,使用通风、局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放于惰性气体环境中。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
气敏
包装材料: 依据法律。
N-仲丁基丙胺 修改号码:5

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 半面罩或全面罩呼吸器,自携式呼吸器(SCBA),供气呼吸器等。依据当地和政府法
规,使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护: 防渗手套。
眼睛防护: 护目镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防渗防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
外形(20°C): 液体
外观: 透明
颜色: 无色-微浅黄色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 无资料
沸点/沸程 123 °C
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 0.75
溶解度:
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
避免接触的条件: 火花, 明火, 静电
须避免接触的物质 氧化剂, 酸
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
N-仲丁基丙胺 修改号码:5

模块 12. 生态学信息
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 第8类 腐蚀品
副危险性: 第3类:易燃液体
UN编号: 2734
正式运输名称: 胺类, 液体, 腐蚀的, 易燃的, 不另作详细说明
包装等级: II

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    —— (1-methylpropyl)di(n-propyl)amine 60021-91-2 C10H23N 157.299

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-仲丁基正丙胺palladium dihydroxide 叠氮化锂氢气 、 potassium hydride 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 生成 (S)-amino-(sec-butylpropylamino) propan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    1,3-Diaminopropan-2-ol Sulfonamides as potent and selective inhibitors of the glycine transporter type 1
    摘要:
    High throughput screening led to the discovery of a novel series of 1,3-diaminopropan-2-ol sulfonarnides as selective GlyT-1 inhibitors. Structure-activity relationships of this novel series and optimisation of the initial hit that led to the identification of (2), a potent and selective GlyT-1 inhibitor, are also presented. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2006.12.063
  • 作为产物:
    描述:
    sec-butyl-propyliden-amine 在 乙醇sodium 作用下, 生成 N-仲丁基正丙胺
    参考文献:
    名称:
    Tiollais, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1947, p. 960
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] PYRIDAZIN-3 (2H) -ONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PDE4 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PYRIDAZINE-3(2H)-ONES ET UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE4
    申请人:ALMIRALL PRODESFARMA SA
    公开号:WO2005049581A1
    公开(公告)日:2005-06-02
    New pyridazin-e-(2H)-one derivatives having the chemical structure of general formula (I) are disclosed; as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of phosphodiesterase 4.
    新吡啶唑-e-(2H)-酮衍生物,具有通用公式(I)的化学结构被公开;以及它们的制备过程,包含它们的药物组合物以及它们作为磷酸二酯酶4抑制剂的疗法使用。
  • [EN] NEW 2-AMIDOTHIADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE 2-AMIDOTHIADIAZOLE
    申请人:ALMIRALL SA
    公开号:WO2010043377A1
    公开(公告)日:2010-04-22
    New 2-amidothiadiazole derivatives having the chemical structure of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or N-oxides thereof as agonists of S1P1 receptors.
    新2-脒基噻二唑衍生物,具有公式(I)的化学结构,或其药用可接受的盐或N-氧化物,作为S1P1受体的激动剂。
  • [EN] HERBICIDAL PYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HERBICIDES DE PYRIMIDINE
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2018019574A1
    公开(公告)日:2018-02-01
    The present invention relates to the pyrimidine compounds of formula (I), or their agriculturally acceptable salts or derivatives as herbicides, wherein the variables are defined according to the description, use of pyrimidine compounds of formula (I) as herbicide, compositions comprising them and their use as herbicides, i.e. for controlling harmful plants, and also a method for controlling unwanted vegetation which comprises allowing a herbicidal effective amount of at least one pyrimidine compounds of the formula (I) to act on plants, their seed and/or their habitat.
    本发明涉及式(I)的嘧啶化合物,或其农业上可接受的盐或衍生物作为除草剂,其中变量根据描述定义,使用式(I)的嘧啶化合物作为除草剂,包含它们的组合物及其用作除草剂,即用于控制有害植物,以及一种控制不需要的植被的方法,该方法包括使至少一种式(I)的嘧啶化合物以除草有效量作用于植物、其种子和/或其栖息地。
  • METHOD FOR PRODUCING BETA -ALKOXYPROPIONAMIDE
    申请人:Idemitsu Kosan Co., Ltd
    公开号:EP2837619A1
    公开(公告)日:2015-02-18
    A method for producing a β-alkoxypropionamide including reacting a β-alkoxypropionic acid ester represented by the following formula (1) and an amine represented by the following formula (2) in the presence of a polyol and a basic catalyst, thereby to produce a β-alkoxypropionamide represented by the following formula (3), wherein, as the polyol, a reaction residue that is generated by the reaction and contains a used polyol is used: (wherein in the formulas, R and R' are independently a C1 to C6 linear, branched or cyclic, saturated hydrocarbon group; R1 and R2 are independently a C1 to C6 linear, branched or cyclic, saturated hydrocarbon group; and R3 is H or CH3).
    生产β-烷氧基丙酰胺的方法包括在多元醇和碱性催化剂存在下,使以下式(1)所代表的β-烷氧基丙酸酯与以下式(2)所代表的胺发生反应,从而生成以下式(3)所代表的β-烷氧基丙酰胺, 其中作为多元醇,使用由反应生成并含有已使用的多元醇的反应残留物:(在公式中,R和R'分别是C1到C6的直链、支链或环状饱和碳氢基团;R1和R2分别是C1到C6的直链、支链或环状饱和碳氢基团;R3是H或CH3)。
  • 2-W-diaminocarboxylic acid compounds
    申请人:Rentzea Costin
    公开号:US20050085516A1
    公开(公告)日:2005-04-21
    2,ω-Diaminocarboxylic acid compounds of formula (I), where X, X 1 , Ar ω , Ar 2 and Y are as defined in claim 1, and their use as herbicides, are described.
    公式(I)中的2,ω-二氨基羧酸化合物,其中X,X1,Arω,Ar2和Y如权利要求1所定义,并描述了它们作为除草剂的用途。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
raman
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

(N-(2-甲基丙-2-烯-1-基)乙烷-1,2-二胺) (4-(苄氧基)-2-(哌啶-1-基)吡啶咪丁-5-基)硼酸 (11-巯基十一烷基)-,,-三甲基溴化铵 鼠立死 鹿花菌素 鲸蜡醇硫酸酯DEA盐 鲸蜡硬脂基二甲基氯化铵 鲸蜡基胺氢氟酸盐 鲸蜡基二甲胺盐酸盐 高苯丙氨醇 高箱鲀毒素 高氯酸5-(二甲氨基)-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-2-甲基吡啶正离子 高氯酸2-氯-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-6-甲基吡啶正离子 高氯酸2-(丙烯酰基氧基)-N,N,N-三甲基乙铵 马诺地尔 马来酸氢十八烷酯 马来酸噻吗洛尔EP杂质C 马来酸噻吗洛尔 马来酸倍他司汀 顺式环己烷-1,3-二胺盐酸盐 顺式氯化锆二乙腈 顺式吡咯烷-3,4-二醇盐酸盐 顺式双(3-甲氧基丙腈)二氯铂(II) 顺式3,4-二氟吡咯烷盐酸盐 顺式1-甲基环丙烷1,2-二腈 顺式-二氯-反式-二乙酸-氨-环己胺合铂 顺式-二抗坏血酸(外消旋-1,2-二氨基环己烷)铂(II)水合物 顺式-N,2-二甲基环己胺 顺式-4-甲氧基-环己胺盐酸盐 顺式-4-环己烯-1.2-二胺 顺式-4-氨基-2,2,2-三氟乙酸环己酯 顺式-2-甲基环己胺 顺式-2-(苯基氨基)环己醇 顺式-2-(氨基甲基)-1-苯基环丙烷羧酸盐酸盐 顺式-1,3-二氨基环戊烷 顺式-1,2-环戊烷二胺 顺式-1,2-环丁腈 顺式-1,2-双氨甲基环己烷 顺式--N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 顺式-(R,S)-1,2-二氨基环己烷铂硫酸盐 顺式-(2-氨基-环戊基)-甲醇 顺-2-戊烯腈 顺-1,3-环己烷二胺 顺-1,3-双(氨甲基)环己烷 顺,顺-丙二腈 非那唑啉 靛酚钠盐 靛酚 霜霉威盐酸盐 霜脲氰