6-氯-2,3-二氢喹啉-4-酮 | 21617-20-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 6-氯-2,3-二氢喹啉-4-酮
• 英文名称: 6-chloro-2,3-dihydro-4(1H)-quinolone
• 英文别名: 6-chloro-2,3-dihydro-1H-quinolin-4-one；6-chloro-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-one；6-chloro-4-oxo-2,3-dihydroquinoline；6-chloro-2,3-dihydroquinolin-4-one；6-chloro-2,3-dihydro-1H-quinolin-4-one；6-Chlor-2,3-dihydro-1H-chinolin-4-on
• CAS: 21617-20-9
• 化学式: C₉H₈ClNO
• mdl: MFCD09834922
• 分子量: 181.622
• InChiKey: WOYMBVUWQFWVSA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  112 °C
• 沸点：
  345.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.290±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-2,3-二氢喹啉-4-酮 在 ammonium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 6'-chloro-1',2',3',4'-tetrahydro-spiro-[imidazolidine-4,4'-quinoline]-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Hydantoin derivatives

  摘要：

  一系列新型四氢喹啉衍生的螺内酰脲化合物已经制备出来，包括它们的药用可接受酸盐。这些特定的化合物在治疗中对于控制某些慢性糖尿病并发症的醛固酮还原酶抑制剂非常有用。优选的成员化合物包括1'-甲基-1',2',3',4'-四氢-螺-[咪唑啉-4,4'-喹啉]-2,5-二酮，6'-氯-1',2',3',4'-四氢-螺-[咪唑啉-4,4'-喹啉]-2,5-二酮，7'-氯-1',2',3',4'-四氢-螺-[咪唑啉-4,4'-喹啉]-2,5-二酮和1'-甲基-1',2',3',4'-四氢-螺-[咪唑啉-4,4'-吡啶(2,3-b)吡啶]-2,5-二酮。提供了从已知起始材料制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US04235911A1
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-(4-chloro-phenylimino)-di-propionitrile 在 盐酸 、 三氯化铝 、 水 、 氯苯 作用下， 生成 6-氯-2,3-二氢喹啉-4-酮
  参考文献：
  名称：

  芳族伯胺的双-2-氰基乙基衍生物的制备，并将其转化为1：6-二酮甲柔啶。第三部分

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9540000651

文献信息

• [EN] VASOPRESSIN RECEPTOR ANTAGONISTS AND PRODUCTS AND METHODS RELATED THERETO<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA VASOPRESSINE, PRODUITS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：BLACKTHORN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019050988A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  Compounds are provided that antagonize vasopressin receptors, particularly the V1a receptor products containing such compounds, as well as to methods of their use and synthesis. Such compounds have the structure of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable isomer, racemate, hydrate, solvate, isotope, or salt thereof: (I) wherein Q1, Q2, Q3, R2a, R2b, R3 and X are as defined herein.

  提供了拮抗加压素受体的化合物，特别是含有这些化合物的V1a受体产品，以及它们的使用和合成方法。这些化合物具有以下结构的结构（I），或其药学上可接受的异构体、消旋体、水合物、溶剂合物、同位素或盐：（I）其中Q1、Q2、Q3、R2a、R2b、R3和X如本文所定义。
• Benzoheterocyclic derivatives
  申请人：Otsuka Pharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：US06335327B1

  公开（公告）日：2002-01-01

  A benzoheterocyclic derivative of the following formula [1]: and pharmaceutically acceptable salts thereof, which show excellent anti-vasopressin activity, vasopressin agonistic activity and oxytocin antagonistic activity, and are useful as a vasopressin antagonist, vasopressin agonist or oxytocin antagonist.

  以下是该句子的中文翻译： 一种苯并杂环衍生物，其化学式如下： 及其药用盐，表现出优异的抗加压素活性、加压素激动活性和催产素拮抗活性，可用作加压素拮抗剂、加压素激动剂或催产素拮抗剂。
• Formation of 2,3-dihydro-4(1H)-quinolones and related compounds via Fries-type acid-catalysed rearrangement of 1-arylazetidin-2-ones
  作者：Shinto Kano、Tsutomu Ebata、Shiroshi Shibuya

  DOI：10.1039/p19800002105

  日期：——

  corresponding 2,3-dihydro-4(1H)-quinolones via acyl migration and N–CO fission. In the case of 1-(3-substituted phenyl)azetidin-2-ones, two positional isomeric products, 5- and 7-substituted 2,3-dihydro-4(1H)-quinolones were obtained. 4-Methyl-, 4-ethoxycarbonyl-, and 4-piperidin-2yl-1-arylazetidin-2-ones and their analogues were also converted into the corresponding 2-substituted 2,3dihydro-4(1H)-quinolones

  各种1-芳基氮杂环丁烷-2-酮在回流下用三氟乙酸，100°C或浓的甲磺酸处理。通过酰基迁移和N–CO裂变生成硫酸，得到相应的2,3-二氢-4（1 H）-喹诺酮。在1-（3-取代的苯基）氮杂环丁烷-2-酮的情况下，获得两个位置异构产物，即5-和7-取代的2，3-二氢-4（1H）-喹诺酮。在酸性条件下，还将4-甲基-，4-乙氧基羰基-和4-哌啶-2-基-1-芳基氮杂环丁烷-2-酮及其类似物转化为相应的2-取代的2,3-二氢-4（1 H）-喹诺酮。 。3-取代的1-苯基氮杂环丁烷-2-酮（36）和（37）被转化为呋喃[3,2- c通过应用该方法分别制得]喹啉系统（38）和（40）。
• Manganese-Catalyzed Asymmetric Oxidation of Methylene C–H of Spirocyclic Oxindoles and Dihydroquinolinones with Hydrogen Peroxide
  作者：Bin Qiu、Daqian Xu、Qiangsheng Sun、Jin Lin、Wei Sun

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03652

  日期：2019.2.1

  A highly efficient strategy for the enantioselective oxidation of methylene C–H of spirocyclic oxindoles and dihydroquinolinones has been established, in which an earth-abundant manganese catalyst and hydrogen peroxide are used. Noteworthy, the manganese catalyst can be applied to the asymmetric hydroxylation of spirocyclic 2,3-dihydroquinolin-4-ones with 94–99% ee.

  已经建立了一种高效的策略，用于螺环化的羟吲哚和二氢喹啉酮的亚甲基CHH的对映选择性氧化，其中使用了富含地球的锰催化剂和过氧化氢。值得注意的是，锰催化剂可用于ee为94-99％的螺环2,3-二氢喹啉-4-酮的不对称羟基化反应。
• 4-氧代-2,3-二氢喹啉类化合物的氧化方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN108794396B

  公开（公告）日：2020-06-02

  本发明公开了4‑氧代‑2,3‑二氢喹啉类化合物的氧化方法，它以4‑氧代‑2,3‑二氢喹啉类化合物为原料，加入有机溶剂、酸化剂和氧化剂，在50~85℃下进行氧化反应，反应结束后反应液经后处理得到4‑羟基喹啉类化合物。本发明制备方法所使用的各种原料简单易得，均为工业化品，来源广泛，价格低廉；且制备方法简单、操作容易、产物收率高，相比于以往的4‑氧代‑2,3‑二氢喹啉类化合物的氧化方法更高效，且后处理较为简单的优点，对该产品的工业化尤为重要。