6-氯-2,3-二氢螺<苯并呋喃-2,4'-哌啶> | 71916-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 6-氯-2,3-二氢螺<苯并呋喃-2,4'-哌啶>
• 英文名称: 6-chloro-2,3-dihydrospiro
• 英文别名: 6-chloro-3H-spiro[benzofuran-2,4'-piperidine]；6-chlorospiro[3H-1-benzofuran-2,4'-piperidine]
• CAS: 71916-87-5
• 化学式: C₁₂H₁₄ClNO
• 分子量: 223.702
• InChiKey: ZXWRMVPJZRHQIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环丁酮 、 6-氯-2,3-二氢螺<苯并呋喃-2,4'-哌啶> 在 溶剂黄146 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-chloro-1'-cyclobutyl-3H-spiro[benzofuran-2,4'-piperidine]
  参考文献：
  名称：

  [EN] HISTAMINE H3 INVERSE AGONISTS AND ANTAGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] AGONISTES INVERSES ET ANTAGONISTES DE L'HISTAMINE H3 ET MÉTHODES D'UTILISATION ASSOCIÉES

  摘要：

  本文提供了螺环化合物、合成方法以及使用方法。本文提供的化合物可用于治疗、预防和/或管理各种疾病，包括神经系统疾病和代谢性疾病等。本文提供的化合物抑制组胺H3受体的活性，并调节各种神经递质的释放，例如组胺、乙酰胆碱、去甲肾上腺素和多巴胺（例如在突触处）。本文还提供了含有这些化合物的药物组合物及其使用方法。

  公开号：

  WO2010144571A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-氟苄溴 在 碘 氢氧化钾 、 氯甲酸乙酯 、 sodium hydride 、 magnesium 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 58.25h， 生成 6-氯-2,3-二氢螺<苯并呋喃-2,4'-哌啶>
  参考文献：
  名称：

  Effland, Richard C.; Gardner, Beth Ann; Strupczewski, Joseph, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 811 - 814

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HISTAMINE H3 INVERSE AGONISTS AND ANTAGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Chytil Milan

  公开号：US20120077802A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  Provided herein are spiro-cyclic compounds, methods of synthesis, and methods of use thereof. The compounds provided herein are useful for the treatment, prevention, and/or management of various disorders, including, e.g., neurological disorders and metabolic disorders. Compounds provided herein inhibit the activity of histamine H3 receptors and modulate the release of various neurotransmitters, such as, e.g., histamine, acetylcholine, norepinephrine, and dopamine (e.g. at the synapse). Pharmaceutical compositions containing the compounds and their methods of use are also provided herein.

  本文提供了螺环化合物的合成方法和使用方法。所提供的化合物可用于治疗、预防和/或管理各种疾病，包括神经系统疾病和代谢性疾病等。本文提供的化合物抑制组胺H3受体的活性，并调节各种神经递质的释放，例如组胺、乙酰胆碱、去甲肾上腺素和多巴胺（例如在突触处）。本文还提供了含有这些化合物的制药组合物及其使用方法。
• [EN] IRAK4 KINASE INHIBITOR AND PREPARATION THEREOF AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE L'IRAK4 KINASE ET SA PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一类IRAK4激酶抑制剂及其制备和应用
  申请人：SHANGHAI INST MATERIA MEDICA CAS

  公开号：WO2021047677A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  提供了一类IRAK4激酶抑制剂及其制备和应用，具体地提供了一种式(I)所示化合物、其立体异构体、几何异构体、互变异构体、其药学上可接受的盐、其前药、水合物或溶剂合物及其制备方法和用途。所述的化合物相较于现有技术的IRAK4抑制剂，活性有明显提升，因此可以用于制备预防和/或治疗癌症、炎症性疾病和自身免疫疾病等IRAK4介导的相关疾病。
• EFFLAND, R. C.;GARDNER, B. A.;STRUPCZEUSKI, J., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 4, 811-814
  作者：EFFLAND, R. C.、GARDNER, B. A.、STRUPCZEUSKI, J.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] HISTAMINE H3 INVERSE AGONISTS AND ANTAGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] AGONISTES INVERSES ET ANTAGONISTES DE L'HISTAMINE H3 ET MÉTHODES D'UTILISATION ASSOCIÉES
  申请人：SEPRACOR INC

  公开号：WO2010144571A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  Provided herein are spiro-cyclic compounds, methods of synthesis, and methods of use thereof. The compounds provided herein are useful for the treatment, prevention, and/or management of various disorders, including, e.g., neurological disorders and metabolic disorders. Compounds provided herein inhibit the activity of histamine H3 receptors and modulate the release of various neurotransmitters, such as, e.g., histamine, acetylcholine, norepinephrine, and dopamine (e.g. at the synapse). Pharmaceutical compositions containing the compounds and their methods of use are also provided herein.

  本文提供了螺环化合物、合成方法以及使用方法。本文提供的化合物可用于治疗、预防和/或管理各种疾病，包括神经系统疾病和代谢性疾病等。本文提供的化合物抑制组胺H3受体的活性，并调节各种神经递质的释放，例如组胺、乙酰胆碱、去甲肾上腺素和多巴胺（例如在突触处）。本文还提供了含有这些化合物的药物组合物及其使用方法。
• Effland, Richard C.; Gardner, Beth Ann; Strupczewski, Joseph, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 811 - 814
  作者：Effland, Richard C.、Gardner, Beth Ann、Strupczewski, Joseph

  DOI：——

  日期：——