6-氯-2,3-二氢-茚-1-醇 | 52085-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 6-氯-2,3-二氢-茚-1-醇
• 中文别名: 6-溴代-2,3-二氢-1H-茚-3-丁烯-1-醇；6-氯-2,3-二氢-1H-茚-1-醇
• 英文名称: 6-chloroindan-1-ol
• 英文别名: 6-chloro-1-indanol；6-chloro-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol；6-Chlorindanol
• CAS: 52085-98-0
• 化学式: C₉H₉ClO
• mdl: MFCD09608062
• 分子量: 168.623
• InChiKey: IVDNEJBOKXINDZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  277.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.322±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2906299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-2,3-二氢-茚-1-醇 在 ammonium hydroxide 、 氧气 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 7-氯异喹啉
  参考文献：
  名称：

  三组分反应合成吲哚-二氢异喹啉磺酰脲

  摘要：

  摘要 使氨磺酰氯活化的异喹啉在3组分反应中与吲哚反应，生成二氢异喹啉衍生物的文库。使用差异保护基团策略，可以进一步衍生产品。还描述了使用几种不同方法合成异喹啉原料。 使氨磺酰氯活化的异喹啉在3组分反应中与吲哚反应，生成二氢异喹啉衍生物的文库。使用差异保护基团策略，可以进一步衍生产品。还描述了使用几种不同方法合成异喹啉原料。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610223
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-1-茚满酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 6-氯-2,3-二氢-茚-1-醇
  参考文献：
  名称：

  发现和优化1-苯氧基-2-氨基茚满作为Na + / H + 3型交换子（NHE3）的有效，选择性和口服生物利用抑制剂

  摘要：

  基于高通量筛选（HTS）的命中，描述了作为3 + Na + / H +交换剂（NHE3）抑制剂的1-苯氧基-2-氨基茚满的设计，合成及其构效关系。化学最优化导致发现了以13d为最佳化合物的有效，选择性和口服生物利用的NHE3抑制剂，显示出较高的体外通透性和缺乏CYP2D6抑制作用作为主要优化参数。将1-苯氧基-2-氨基茚满对准13d的X射线结构然后为NHE3抑制捕获指南提供了3D-QSAR模型以进行优化。这些模型显示出良好的相关系数，并可以进行活性估算。在计算机中针对Caco-2渗透性和CYP2D6抑制作用的ADMET模型也已成功应用于该系列。此外，对接CYP2D6 X射线结构为3D-QSAR模型提供了可靠的对齐方式。最终，重命名为SAR197的13d在体外和体内药代动力学（PK）和药理研究中进行了表征，以揭示其减少阻塞性睡眠呼吸暂停的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b00624

文献信息

• [EN] 2,4-DIAMINOQUINAZOLINES FOR SPINAL MUSCULAR ATROPHY<br/>[FR] 2,4-DIAMINOQUINAZOLINES UTILES POUR LE TRAITEMENT D'UNE ATROPHIE MUSCULAIRE SPINALE
  申请人：DECODE CHEMISTRY INC

  公开号：WO2005123724A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  2,4-Diaminoquinazolines of formulae I-IV and VI (I, II, III, IV and VI) are useful for treating spinal muscular atrophy (SMA).

  2,4-二氨基喹唑啉的化学式I-IV和VI（I，II，III，IV和VI）可用于治疗脊髓性肌萎缩症（SMA）。
• NOVEL 3-HYDROXY-5-ARYLISOXAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Okano Akihiro

  公开号：US20120220772A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  [Problem] To provide a GPR40 activating agent having, as an active ingredient, a novel compound having a GPR40 agonist action, a salt of the compound, a solvate of the salt or the compound, or the like, particularly, an insulin secretagogue and a prophylactic and/or therapeutic agent against diabetes, obesity, or other diseases. [Means of solving the problem] A compound of Formula (I): (where p is 0 to 4; j is 0 to 3; k is 0 to 2; a ring A is a specific cyclic group; a ring B is a benzene ring, a pyridine ring, or a pyrimidine ring; X is —CH 2 —, O, —S(O) i — (i is 0 to 2), or —NR 7 —; R 1 to R 6 are specific groups), a salt of the compound, or a solvate of the salt or the compound.

  提供一种GPR40激活剂，其作为活性成分具有一种具有GPR40激动剂作用的新化合物，该化合物的盐、盐或化合物的溶剂或类似物，特别是一种胰岛素分泌促进剂以及预防和/或治疗糖尿病、肥胖或其他疾病的药物。 通过以下公式(I)的化合物解决问题： （其中p为0至4；j为0至3；k为0至2；环A为特定的环状基团；环B为苯环、吡啶环或嘧啶环；X为—CH2—、O、—S(O)i—（i为0至2）或—NR7—；R1至R6为特定的基团），该化合物的盐或盐的溶剂。
• Discovery and Optimization of 1-Phenoxy-2-aminoindanes as Potent, Selective, and Orally Bioavailable Inhibitors of the Na⁺/H⁺ Exchanger Type 3 (NHE3)
  作者：Nils Rackelmann、Hans Matter、Heinrich Englert、Markus Follmann、Thomas Maier、John Weston、Petra Arndt、Winfried Heyse、Katharina Mertsch、Klaus Wirth、Laurent Bialy

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b00624

  日期：2016.10.13

  The design, synthesis, and structure–activity relationship of 1-phenoxy-2-aminoindanes as inhibitors of the Na+/H+ exchanger type 3 (NHE3) are described based on a hit from high-throughput screening (HTS). The chemical optimization resulted in the discovery of potent, selective, and orally bioavailable NHE3 inhibitors with 13d as best compound, showing high in vitro permeability and lacking CYP2D6

  基于高通量筛选（HTS）的命中，描述了作为3 + Na + / H +交换剂（NHE3）抑制剂的1-苯氧基-2-氨基茚满的设计，合成及其构效关系。化学最优化导致发现了以13d为最佳化合物的有效，选择性和口服生物利用的NHE3抑制剂，显示出较高的体外通透性和缺乏CYP2D6抑制作用作为主要优化参数。将1-苯氧基-2-氨基茚满对准13d的X射线结构然后为NHE3抑制捕获指南提供了3D-QSAR模型以进行优化。这些模型显示出良好的相关系数，并可以进行活性估算。在计算机中针对Caco-2渗透性和CYP2D6抑制作用的ADMET模型也已成功应用于该系列。此外，对接CYP2D6 X射线结构为3D-QSAR模型提供了可靠的对齐方式。最终，重命名为SAR197的13d在体外和体内药代动力学（PK）和药理研究中进行了表征，以揭示其减少阻塞性睡眠呼吸暂停的潜力。
• [EN] CHIRAL SYNTHESIS OF A TERTIARY ALCOHOL<br/>[FR] SYNTHÈSE CHIRALE D'UN ALCOOL TERTIAIRE
  申请人：RECURIUM IP HOLDINGS LLC

  公开号：WO2021097139A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  Disclosed herein are methods for preparing tertiary alcohols from an optionally substituted phenyl ketone or an optionally substituted pyridinyl ketone that includes the use of a chiral ligand and boron trifluoride diethyl etherate. Tertiary alcohols can be used to prepare synthetic versions of natural products and/or pharmaceuticals.

  本文披露了一种从可选择取代的苯基酮或可选择取代的吡啶基酮制备三级醇的方法，其中使用了手性配体和三氟化硼乙醚。三级醇可用于制备天然产物和/或药物的合成版本。
• [EN] SPIROINDENES AND SPIROINDANES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTORS<br/>[FR] SPIROINDÈNES ET SPIROINDANES EN TANT QUE MODULATEURS DE RÉCEPTEURS DE CHIMIOKINES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009023754A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  The present invention relates to a compound of the following formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof; where R1-R5, Y, m, n, and p are defined herein. Compounds and compositions of the present invention are useful the treatment of atherosclerosis.

  本发明涉及以下式（I）的化合物或其药用可接受盐；其中R1-R5、Y、m、n和p在此处定义。本发明的化合物和组合物对动脉粥样硬化的治疗是有用的。