5-Methoxy-8-(8-methoxynaphthalen-1-yl)oxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol | 307339-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-Methoxy-8-(8-methoxynaphthalen-1-yl)oxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol
• CAS: 307339-04-4
• 化学式: C₂₂H₂₂O₄
• 分子量: 350.414
• InChiKey: LPEOYSKUFUNZAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  523.5±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.225±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Methoxy-8-(8-methoxynaphthalen-1-yl)oxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol 在 Celite 、 sodium acetate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 pyridinium chlorochromate 、 乙硫醇 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 5-hydroxy-8-(8'-hydroxynaphthalen-1'-yloxy)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-spiro-2''-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  （+）-dipoxin sigma的正式合成。

  摘要：

  高度氧化的抗真菌抗癌天然产物（+/-）-二恶英σ是通过10个步骤制备的，总产率为15％，来自O-甲基萘他林。合成工作的重点包括用于引入萘基缩酮的Ullmann偶联和可能的仿生氧化螺环化，以及使用Retro-Diels-Alder反应来掩盖萘醌双环氧化物环系统中的反应性烯酮部分。开发了一种新型的高体积手性联萘酚配体，用于硼介导的Diels-Alder反应，该反应构成了（+）-二恶英毒素形式的正式不对称总合成。

  DOI：

  10.1021/jo000684t
• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基萘 在 吡啶 、 copper(I) oxide 、 碘 、 叔丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 5-Methoxy-8-(8-methoxynaphthalen-1-yl)oxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  （+）-dipoxin sigma的正式合成。

  摘要：

  高度氧化的抗真菌抗癌天然产物（+/-）-二恶英σ是通过10个步骤制备的，总产率为15％，来自O-甲基萘他林。合成工作的重点包括用于引入萘基缩酮的Ullmann偶联和可能的仿生氧化螺环化，以及使用Retro-Diels-Alder反应来掩盖萘醌双环氧化物环系统中的反应性烯酮部分。开发了一种新型的高体积手性联萘酚配体，用于硼介导的Diels-Alder反应，该反应构成了（+）-二恶英毒素形式的正式不对称总合成。

  DOI：

  10.1021/jo000684t