3-bromo-2,4,6-trimethyl-1,1'-biphenyl | 20434-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-bromo-2,4,6-trimethyl-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 3-Brom-2,4,6-trimethyl-biphenyl；3-Bromo-2,4,6-trimethylbiphenyl；2-bromo-1,3,5-trimethyl-4-phenylbenzene
• CAS: 20434-39-3
• 化学式: C₁₅H₁₅Br
• 分子量: 275.188
• InChiKey: OEXKAEBJYKSUBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.3±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.252±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-2,4,6-trimethyl-1,1'-biphenyl 在 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.17h， 生成 di-tert-butyl((2',4',6'-trimethyl-[1,1':3',1''-terphenyl]-2-yl)oxy)phosphane
  参考文献：
  名称：

  PHOSPHORUS-CONTAINING CATALYSTS

  摘要：

  该发明提供了一般结构I的化合物：（Ar1—Ar2—Ar3-E-P（=D）R2-）nMmXnLn″。在这个结构中： •Ar1，Ar2和Ar3是芳香族基团，其中：—Ar1和Ar3在Ar2上呈1,3关系，—Ar1，Ar2和Ar3中的每一个可选地包括一个或多个环取代基，其化学式为YR′r，其中每个Y独立地不存在或为O、S、B、N或Si，每个R′独立地为H、卤素、烷基、环烷基、芳基或杂芳基，r为1、2或3，其中如果Y不存在或为O或S，则r为1，如果Y为B或N，则r为2，如果Y为Si，则r为3，—Ar1，Ar2和Ar3分别独立地为碳环或杂环，每个分别独立地为单环、双环或多环，每个Ar1，Ar2和Ar3的每个环独立地具有5、6或7个环原子； •E不存在或从O、S、NR″、SiR″2、AsR″2和CR″2组成的群体中选择； •M是络合金属； •X从H、F、Br、Cl、I、OTf、dba（双苯亚乙酮）、OC（═O）CF3和OAc组成的群体中选择； •L从PR″2、NR″2、OR″、SR″、SiR″3、AsR″3、烯烃、炔烃、芳基和杂芳基组成的群体中选择，所述的每个烯烃、炔烃、芳基和杂芳基可选地被取代，例如用一个或多个卤素和/或如本文所定义的一个或多个R基取代； •每个R独立地为烷基、环烷基、杂环烷基、杂环烷基、芳基或-、杂芳基； •D不存在或为═S或—O或—Z-连接-Z—，其中每个Z独立地为O或NH或N-烷基，连接体为长度为2-5个碳原子的烷基链； •每个R″独立地为H、烷基、环烷基、杂环烷基、芳基或杂芳基，除H外的每个均可选地被取代，或R″2为—Z-连接-Z—如上所定义；和 •m为0或1或2；其中如果m为0，n为1，n′和n″为0且--不存在；如果m为1或2，n为1或2，n′和n″为整数，使得M的配位球填满，并且D不存在。

  公开号：

  US20160207034A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,3,5-三甲基苯 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 Selectfluor 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 3-bromo-2,4,6-trimethyl-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  PHOSPHORUS-CONTAINING CATALYSTS

  摘要：

  该发明提供了一般结构I的化合物：（Ar1—Ar2—Ar3-E-P（=D）R2-）nMmXnLn″。在这个结构中： •Ar1，Ar2和Ar3是芳香族基团，其中：—Ar1和Ar3在Ar2上呈1,3关系，—Ar1，Ar2和Ar3中的每一个可选地包括一个或多个环取代基，其化学式为YR′r，其中每个Y独立地不存在或为O、S、B、N或Si，每个R′独立地为H、卤素、烷基、环烷基、芳基或杂芳基，r为1、2或3，其中如果Y不存在或为O或S，则r为1，如果Y为B或N，则r为2，如果Y为Si，则r为3，—Ar1，Ar2和Ar3分别独立地为碳环或杂环，每个分别独立地为单环、双环或多环，每个Ar1，Ar2和Ar3的每个环独立地具有5、6或7个环原子； •E不存在或从O、S、NR″、SiR″2、AsR″2和CR″2组成的群体中选择； •M是络合金属； •X从H、F、Br、Cl、I、OTf、dba（双苯亚乙酮）、OC（═O）CF3和OAc组成的群体中选择； •L从PR″2、NR″2、OR″、SR″、SiR″3、AsR″3、烯烃、炔烃、芳基和杂芳基组成的群体中选择，所述的每个烯烃、炔烃、芳基和杂芳基可选地被取代，例如用一个或多个卤素和/或如本文所定义的一个或多个R基取代； •每个R独立地为烷基、环烷基、杂环烷基、杂环烷基、芳基或-、杂芳基； •D不存在或为═S或—O或—Z-连接-Z—，其中每个Z独立地为O或NH或N-烷基，连接体为长度为2-5个碳原子的烷基链； •每个R″独立地为H、烷基、环烷基、杂环烷基、芳基或杂芳基，除H外的每个均可选地被取代，或R″2为—Z-连接-Z—如上所定义；和 •m为0或1或2；其中如果m为0，n为1，n′和n″为0且--不存在；如果m为1或2，n为1或2，n′和n″为整数，使得M的配位球填满，并且D不存在。

  公开号：

  US20160207034A1

文献信息

• Boron photochemistry IV. A stable triarylborane from the photolysis of potassium dimesityldiphenylborate
  作者：P.J. Grisdale、B.E. Babb、J.C. Doty、T.H. Regan、D.P. Maier、J.L.R. Williams

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)92639-1

  日期：1968.9

  ethane/water solution with light in the region of 2537 Å in the presence of air. The products were phenol (VI), 2-hydroxymesitylene (VII), 2,4,6-trimethylbiphenyl (VIII), and (2,4,6-trimethyl-3-biphenylyl)mesitylphenylborane (XI). The structure of XI was determined from spectroscopic data, chemical degradation, and synthesis. We believe the presence of XI as a photoproduct is evidence for the original

  我们在有空气的情况下，在2537Å的光下，在1,2-二甲氧基乙烷/水溶液中光解了二甲基苯乙烯基二苯基硼酸钾。产物是苯酚（VI），2-羟基均三甲苯（VII），2,4,6-三甲基联苯（VIII）和（2,4,6-三甲基-3-联苯基）间苯三甲硼烷（XI）。XI的结构由光谱数据，化学降解和合成确定。我们认为，作为光产物的XI的存在是通过硼酸盐的光解而产生的苯基自由基和二甲基苯硼硼烷自由基阴离子的最初证据。基于自由基物质的分子内攻击，我们提出了反应序列以说明反应产物。
• ORGANIC MATERIAL CONTAINING OLIGOPHENYLENE SKELETON AND LIGHT-EMITTING DEVICE USING THE SAME
  申请人：National University Corporation Nagoya University

  公开号：EP2236485A1

  公开（公告）日：2010-10-06

  [Object] To provide a wide band-gap material capable of forming a stable amorphous thin film and an organic electroluminescent device using such a compound and having a high light emission efficiency. [Solution] It has been found that a novel oligophenylene derivative, which is applicable as an organic electroluminescent material, can be produced efficiently using a cross-coupling reaction. It has also been found that a highly-efficient blue phosphorescent light-emitting device can be produced using this compound. The present invention is based on these findings.

  提供一种能够形成稳定非晶态薄膜的宽禁带材料，以及使用这种化合物并具有高发光效率的有机电致发光器件。 已经发现，一种新型的寡苯基衍生物可以通过交叉偶联反应有效地制备，该衍生物可用作有机电致发光材料。还发现，使用这种化合物可以制造出高效蓝色磷光发光器件。本发明基于这些发现。
• Organic Material Containing Oligophenylene Skeleton and Light-Emitting Device Using the Same
  申请人：Yamaguchi Shigehiro

  公开号：US20100308313A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  [Object] To provide a wide band-gap material capable of forming a stable amorphous thin film and an organic electroluminescent device using such a compound and having a high light emission efficiency. [Solution] It has been found that a novel oligophenylene derivative, which is applicable as an organic electroluminescent material, can be produced efficiently using a cross-coupling reaction. It has also been found that a highly-efficient blue phosphorescent light-emitting device can be produced using this compound. The present invention is based on these findings.