丁氧羰基-3-(4-噻唑基)-D-苯丙酸 | 134107-69-0

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 丙氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 丁氧羰基-3-(4-噻唑基)-D-苯丙酸
• 中文别名: BOC-D-4-噻唑丙氨酸；BOC-3-(4-噻唑)-D-丙氨酸；N-叔丁氧羰基-3-(噻唑-4-基)-D-丙氨酸；BOC-3-(4-噻唑基)-D-丙氨酸；N-Boc-3-(噻唑-4-基)-D-丙氨酸
• 英文名称: (R)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(thiazol-4-yl)propionic acid
• 英文别名: 2-(R)-tert-butoxycarbonylamino-3-thiazol-4-yl-propionic acid；N-(tert-butoxycarbonyl)-3-(1,3-thiazol-4-yl)-D-alanine；N-BOC-3-(4-thiazolyl)-D-alanine；(R)-2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-3-(4-thiazolyl)propanoic acid；(2R)-N-Boc-2-Amino-3-(4-thiazolyl)propanoic Acid；Boc-D-3-(4-thiazolyl)-alanine；(R)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(thiazol-4-yl)propanoic acid；(2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-(1,3-thiazol-4-yl)propanoic acid
• CAS: 134107-69-0
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₄S
• 分子量: 272.325
• InChiKey: RVXBTZJECMMZSB-MRVPVSSYSA-N

物化性质

• 沸点：
  456.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.288

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁氧羰基-3-(4-噻唑基)-D-苯丙酸 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 (2R)-2-amino-3-(thiazol-4-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Compounds containing a fused bicycle ring and processes therefor

  摘要：

  式为##STR1##的化合物，其中X为O或S--(O).sub.t；n为一或二；m为零或一；Y为CH.sub.2、O或S--(O).sub.t，前提是当m为一时，Y仅为O或S--(O).sub.t；A为##STR2##的双重NEP和ACE抑制剂。其中A为##STR3##的化合物是选择性ACE抑制剂。还公开了制备方法和中间体。

  公开号：

  US05508272A1
• 作为产物：
  描述：

  4-((R)-3-benzyloxycarbonyl-5-oxo-4-oxazolidinone)methylthiazole 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氢溴酸 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 丁氧羰基-3-(4-噻唑基)-D-苯丙酸
  参考文献：
  名称：

  Hsiao, Chi-Nung; Leanna, M. Robert; Bhagavatula, Lakshmi, Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 22, p. 3507 - 3517

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NOVEL PHTHALAZINONE-PYRROLOPYRIMIDINECARBOXAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PHTALAZINONE-PYRROLOPYRIMIDINECARBOXAMIDE
  申请人：NYCOMED GMBH

  公开号：WO2012171900A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  The compounds of formula (1), in which R1, R7, R8, R9, R10, R17, R18, R19, R20 and m have the meanings as given in the description, are novel effective inhibitors of type 4 and 5 phosphodiesterase.

  式（1）中的化合物，其中R1、R7、R8、R9、R10、R17、R18、R19、R20和m的含义如描述中所述，是新颖的有效的4型和5型磷酸二酯酶抑制剂。
• NOVEL PHTHALAZINONE-PYRROLOPYRIMIDINECARBOXAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Stengel Thomas

  公开号：US20140112945A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  The compounds of formula (1) in which R1, R7, R8, R9, R10, R17, R18, R19, R20 and m have the meanings as given in the description, are novel effective inhibitors of type 4 and type 5 phosphodiesterase.

  式（1）中的化合物，其中R1、R7、R8、R9、R10、R17、R18、R19、R20和m的含义如描述中所述，是新颖的有效的磷酸二酯酶4型和5型抑制剂。
• [EN] NOVEL CLOSTRIDIUM DIFFICILE TOXIN INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE TOXINE DE CLOSTRIDIUM DIFFICILE
  申请人：VENENUM BIODESIGN LLC

  公开号：WO2017214359A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  The present invention relates to benzodiazepine derivative compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof. The present benzodiazepine compounds are useful Clostridium difficile inhibitors in the treatment of Clostridium difficile infection in humans. The present invention provides a pharmaceutical composition containing benzodiazepine compounds of formula (I) and a method of making as well as a method of using the same in treating patients infected with Clostridium difficile infection by administering the same. The compounds of the present invention may be used in combination with additional antibiotics or anti-toxin antibody drugs.

  本发明涉及式(I)的苯二氮卓衍生物化合物，或其药学上可接受的盐。目前的苯二氮卓衍生物在治疗人类的克罗斯特氏梭菌感染中是有用的抑制剂。本发明提供了一种含有式(I)的苯二氮卓化合物的药物组合物，以及制备该药物组合物的方法和使用该药物组合物治疗感染克罗斯特氏梭菌的患者的方法。本发明的化合物可以与额外的抗生素或抗毒素抗体药物结合使用。
• Oxazole and thiazole combinatorial libraries
  申请人：M. Martin Lenore

  公开号：US20060161007A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  This invention provides a novel method for synthesizing an ensemble of peptides that allows for the generation of an unlimited number of antibiotic compounds. More specifically, the method comprises utilizes synthetic heterocyclic amino acids containing thaizole and/or oxazole as building blocks in a solid phase combinatorial synthesis to yield natural and unnatural antibiotic compounds.

  这项发明提供了一种合成多肽集合的新方法，允许生成无限数量的抗生素化合物。更具体地，该方法利用含有噻唑和/或噁唑的合成杂环氨基酸作为固相组合合成的构建单元，以产生天然和非天然的抗生素化合物。
• D-Amino Acid Homopiperazine Amides: Discovery of A-320436, a Potent and Selective Non-Imidazole Histamine H3-Receptor Antagonist
  作者：Michael P. Curtis、Wesley Dwight、John Pratt、Marlon Cowart、Timothy A. Esbenshade、Kathy M. Krueger、Gerard B. Fox、Jia Bao Pan、Thomas G. Pagano、Arthur A. Hancock、Ramin Faghih、Youssef L. Bennani

  DOI：10.1002/ardp.200300844

  日期：2004.4

  Structure‐activity relationships of homopiperazine‐containing alkoxybiaryl nitriles employing various D‐amino acid moieties and their N‐furanoyl analogues were undertaken. This led to A‐320436, a potent and selective non‐imidazole H3‐receptor antagonist possessing balanced affinity for both rat and human H3‐receptors. This compound was shown to demonstrate in vitro and in vivo functional antagonism

  研究了使用各种 D-氨基酸部分的高哌嗪烷氧基联芳腈及其 N-呋喃酰基类似物的结构-活性关系。这导致了 A-320436，一种有效且选择性的非咪唑 H3-受体拮抗剂，对大鼠和人类 H3-受体具有平衡的亲和力。该化合物显示出体外和体内功能拮抗作用，并且在一般观察试验中，剂量 (ip) 高达 163 mg/kg 时无神经毒性。