通过在CuBr.
DMS介导的o,o'-卤代羟基-4,5-二芳基
吡唑上进行分子内Ullmann-醚反应,完成了一系列新的二苯并氧杂庚并[4,5-d]
吡唑的简洁合成。基于
钯催化的联芳基醚键形成(Buchwald-Hartwig反应)的另一种有用的方法也已成功应用,这对取代基的空间需求提供了限制。关键的o,o'-卤代羟基-4,5-二芳基
吡唑中间体的合成是通过3-N,N-(二甲基
氨基)-1,2-的串
联胺交换/杂环化序列构建杂环而进行的二芳基
丙烯酮与苯
肼,然后进行碱性
水解以进行脱保护。烯
氨基酮前体可从便宜的
水杨醛或
苯乙酸衍
生物开始,由相应的O-磺酰氧基和O-苯甲酰氧基邻位取代的1,2-二芳基酮方便地制备。已经完成了针对外周和中枢神经系统受体的初步结合亲和力实验,结果为阴性。