3,3'-(1,3-苯基二羰基)双-2-噻唑烷硫酮 | 77929-24-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,3'-(1,3-苯基二羰基)双-2-噻唑烷硫酮
• 英文名称: [3-(2-Sulfanylidene-1,3-thiazolidine-3-carbonyl)phenyl]-(2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl)methanone
• CAS: 77929-24-9
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₂S₄
• 分子量: 368.525
• InChiKey: GJKGJBJANUHJFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  560.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.61

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  间苯二胺 、 3,3'-(1,3-苯基二羰基)双-2-噻唑烷硫酮 以 乙腈 为溶剂， 以69%的产率得到N¹,N³-bis(6-aminopyridin-2-yl)isophthalamide
  参考文献：
  名称：

  去对称化反应：芳族二酰胺二胺的便捷合成

  摘要：

  Synthesis 2001, No. 10, 30 07 2001. 文章标识符：1437-210X,E;2001,0,10,1471,1478,ftx,en;E01001SS.pdf。© Georg Thieme Verlag Stuttgart · 纽约 ISSN 0039-7881 摘要：描述了一种由 1,n-二氨基苯化合物合成各种二酰胺二胺的两步法。酰胺化反应简单、温和，涉及容易获得的双（N-酰基噻唑烷-2-硫酮）衍生物作为酰化剂，并且只需要化学计量当量的二胺和酰化剂。

  DOI：

  10.1055/s-2001-16076
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基噻唑啉 、 间苯二甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到3,3'-(1,3-苯基二羰基)双-2-噻唑烷硫酮
  参考文献：
  名称：

  去对称化反应：芳族二酰胺二胺的便捷合成

  摘要：

  Synthesis 2001, No. 10, 30 07 2001. 文章标识符：1437-210X,E;2001,0,10,1471,1478,ftx,en;E01001SS.pdf。© Georg Thieme Verlag Stuttgart · 纽约 ISSN 0039-7881 摘要：描述了一种由 1,n-二氨基苯化合物合成各种二酰胺二胺的两步法。酰胺化反应简单、温和，涉及容易获得的双（N-酰基噻唑烷-2-硫酮）衍生物作为酰化剂，并且只需要化学计量当量的二胺和酰化剂。

  DOI：

  10.1055/s-2001-16076

文献信息

• Templating Irreversible Covalent Macrocyclization by Using Anions
  作者：Evgeny A. Kataev、Grigory V. Kolesnikov、Rene Arnold、Herman V. Lavrov、Victor N. Khrustalev

  DOI：10.1002/chem.201204306

  日期：2013.3.11

  Inorganic anions were used as templates in the reaction between a diamine and an activated diacid to form macrocyclic amides. The reaction conditions were found to perform the macrocyclization sufficiently slow to observe a template effect. A number of analytical methods were used to clarify the reaction mechanisms and to show that the structure of the intermediate plays a decisive role in determining

  在二胺和活化的二酸之间形成大环酰胺的反应中，将无机阴离子用作模板。发现反应条件进行大环化足够慢以观察模板效应。许多分析方法用于阐明反应机理，并表明中间体的结构在决定产物分布方面起决定性作用。对于动力学控制下的大环化，已表明模板的量，结构单元的构象刚度以及反应组分和中间体的阴离子亲和力是实现高收率应考虑的重要参数。
• Nagao, Yoshimitsu; Miyasaka, Tadayo; Seno, Kaoru, Heterocycles, 1981, vol. 15, # 2, p. 1037 - 1040
  作者：Nagao, Yoshimitsu、Miyasaka, Tadayo、Seno, Kaoru、Fujita, Eiichi

  DOI：——

  日期：——
• NAGAO YOSHIMITSU; MIYASAKA TADAYO; SENO KAORU; FUJITA EIICHI, HETEROCYCLES, 1981, 15, NO 2, 1037-1040
  作者：NAGAO YOSHIMITSU、 MIYASAKA TADAYO、 SENO KAORU、 FUJITA EIICHI

  DOI：——

  日期：——

表征谱图