4,4’-二巯基二苯醚 | 17527-79-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 醚类化合物及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4,4’-二巯基二苯醚
• 中文别名: 二(4-巯基苯基)醚；4,4'-二巯基二苯醚
• 英文名称: 4-(4-sulfanylphenoxy)thiophenol
• 英文别名: di(4-mercaptophenyl) ether；4,4'-oxybis(benzenethiol)；4,4'-dimercaptodiphenyl oxide；Bis(4-mercaptophenyl) ether；4-(4-sulfanylphenoxy)benzenethiol
• CAS: 17527-79-6
• 化学式: C₁₂H₁₀OS₂
• 分子量: 234.343
• InChiKey: WREGWRFRXHKFGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  103-104 °C
• 沸点：
  362.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.265±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  11.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

SDS

1.1 产品标识符
: 4-(4-SULFANYLPHENOXY)PHENYL
产品名称
HYDROSULFIDE
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H318 造成严重眼损伤。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P330 漱口。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C12H10OS2
分子式
: 234.34 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
4-(4-SULFANYLPHENOXY)PHENYL HYDROSULFIDE
-

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 3.774
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
无数据资料
10.6 危险的分解产物
碳氧化物, 硫氧化物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
皮肤刺激或腐蚀
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛烧伤。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
12.2 持久存留性和降解性
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: 3077 国际海运危规: 3077 国际空运危规: 3077
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (4-(4-
SULFANYLPHENOXY)PHENYL HYDROSULFIDE)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (4-(4-
SULFANYLPHENOXY)PHENYL HYDROSULFIDE)
国际空运危规: Environmentally hazardous substance, solid, n.o.s. (4-(4-SULFANYLPHENOXY)PHENYL
HYDROSULFIDE)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 海运污染物: 是 国际空运危规: 是
14.6 对使用者的特别提醒
进一步信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4’-二巯基二苯醚 在 氢氧化钾 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 4,4'-bis(vinylthio)diphenyl ether
  参考文献：
  名称：

  Nesterov, V. V.; Tarasov, A. V.; Afonin, A. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 9.2, p. 1526 - 1530

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  双(4-氯磺酰苯基)醚 在 硫酸 、 锌 作用下， 生成 4,4’-二巯基二苯醚
  参考文献：
  名称：

  Tomita; Yamada, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1948, vol. 68, p. 149

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Poly(thiomaides)
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US03974163A1

  公开（公告）日：1976-08-10

  New compounds with a nucleus of ##EQU1## WHERE N IS 2 TO 4 AND ##EQU2## is a radical derived by removal of hydrogen from an imide of an acyclic dicarboxylic acid, from a monocarbonyl cyclic urea, from an imide in which nitrogen is linked to carbonyl by alkylene and from a monocarbonyl azole containing one other different hetero atom in the ring. R is alkylene, arylene, cycloalkylene, or residue from ester of mercapto lower fatty acid and polyhydric alcohol which compounds are inhibitors of premature vulcanization of diene rubbers.

  新化合物具有一个核心结构式##EQU1##，其中N为2至4，##EQU2##是通过从非环状二羧酸的亚胺、单羰基环状脲、通过亚烷基连接氮原子与羰基的亚胺以及含有一个不同杂原子的单羰基杂环唑中去除氢原子而得到的自由基。R代表亚烷基、亚芳香基、环烷基或由巯基低脂肪酸与多羟基醇形成的酯的残基，这些化合物是二烯橡胶早期硫化的抑制剂。
• Cyclothiomethylation of primary amines with formaldehyde and aromatic dithiols – an effective method for the synthesis of cyclophanes
  作者：Guzel R. Khabibullina、Ekaterina S. Fedotova、Tatyana V. Tyumkina、Marat F. Abdullin、Askhat G. Ibragimov、Usein M. Dzhemilev

  DOI：10.1007/s10593-018-2341-8

  日期：2018.7

  An effective method has been developed for the synthesis of S,N- and S,N,O-containing cyclophanes by cyclothiomethylation reaction of primary amines with formaldehyde and aromatic dithiols. Benzene-1,2-dithiols were used in [1+2+1] cyclocondensation reaction that gave N-substituted 1,5,3-benzodithiazepines, while benzene-1,4-dithiol and 4,4'-dimercaptodiphenyl oxide participated in a [3+6+3] cyclocondensation

  通过伯胺与甲醛和芳族二硫醇的环硫甲基化反应，已经开发出一种有效的方法来合成含S，N和S，N，O的环烷。苯1,2-二硫醇用于[1 + 2 + 1]环缩合反应中，生成N-取代的1,5,3-苯并二氮杂ze庚因，而苯-1,4-二硫醇和4,4'-二巯基二苯醚参与其中。 [3 + 6 + 3]环缩合反应导致环烷。
• Pretreatment compositions
  申请人：Powell B. David

  公开号：US20060286484A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  A pretreatment composition of: (a) at least one compound having structure VI V 1 —Y—V 2 VI wherein Y is selected from the group consisting of S, O, NR 2 , (HOCH) p , and each R 1 is independently selected from H, an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, an alkoxy group or a halogen, each R 2 is independently H, SH, CH 3 , C 2 H 5 , and a linear or branched C 1 -C 4 alkyl group containing a thiol group; and wherein V 1 and V 2 are independently selected from wherein, m is independently an integer from 0 to 4 with the proviso that m can =0 only when Y═ n is an integer from 1 to 5; p is an integer of from 1 to 4, and each R 1 is defined as above; (b) at least one organic solvent, and optionally, (c) at least one adhesion promoter; wherein the amount of the compound of Structure VI present in the composition is effective to inhibit residue from forming when the photosensitive composition is coated on a substrate and the coated substrate is processed to form an image thereon.

  预处理组合物包括：(a)至少一种具有结构VIV1—Y—V2VI的化合物，其中Y选自S、O、NR2、(HOCH)p和each R1，每个R1独立选自H、烷基、烯基、炔基、烷氧基或卤素，每个R2独立为H、SH、CH3、C2H5和含巯基的直链或支链C1-C4烷基；其中V1和V2独立选自，其中m独立为0到4的整数，条件是m只能为0当Y=n为1到5的整数；p为1到4的整数，每个R1如上定义；(b)至少一种有机溶剂，以及可选地(c)至少一种促进粘附的物质；其中，组合物中存在的结构VI化合物的量足以抑制光敏组合物涂布在基材上并在涂覆的基材上形成图像时形成残留物。
• Phenylenebis(oxy)bis[2,2-dimethylpentanoic acids]: agents that elevate high-density lipoproteins
  作者：Ila Sircar、M. Hoefle、R. E. Maxwell

  DOI：10.1021/jm00361a015

  日期：1983.7

  A series of phenylenebis(oxy)bis[2,2-dimethylpentanoic acid]s have been synthesized and evaluated as potential hypolipidemic agents. Compound 18 (CI-924) was found to be the most potent compound in this series. In rats, compound 18 not only reduced low-density lipoprotein cholesterol but also increased high-density lipoprotein (HDL) cholesterol. Comparative studies in rats indicated 18 produced an

  已经合成了一系列亚苯基双（氧基）双[2,2-二甲基戊酸]，并被评估为潜在的降血脂药。发现化合物18（CI-924）是该系列中最有效的化合物。在大鼠中，化合物18不仅降低了低密度脂蛋白胆固醇，还增加了高密度脂蛋白（HDL）胆固醇。在大鼠中进行的比较研究表明，在吉非贝齐所需剂量的三分之一处，18产生的HDL胆固醇水平相同。讨论了构效关系。
• Synthesis and biological activity of 2-hydroxyalkylammonium salts of [organothio]acetic acids
  作者：G. G. Levkovskaya、Yu. I. Kryukova、É. É. Kuznetsova、G. S. Dolgushina、T. A. Pushechkina、S. K. Suslova、T. I. Malkova、M. G. Voronkov、A. N. Mirskova

  DOI：10.1007/bf01150721

  日期：1983.6

  of the type ArOC(RtR2)COOR and their derivatives are used in agriculture as herbicides and plant-growth stimulators [I], and in medicine as hypocholesterolemic, hypolipidemic, and antiarrhythmic agents [2, 3]; they also exhibit antitumor activity [4]. The biological properties of their sulfur analogs -the (organothio)alkanecarboxylic acids and their derivatives, which contain four and six-valent sulfur

  ArOC(RtR2)COOR 型芳氧基烷烃羧酸及其衍生物在农业中用作除草剂和植物生长刺激剂 [I]，在医药中用作降胆固醇、降血脂和抗心律失常剂 [2, 3]；它们还表现出抗肿瘤活性 [4]。它们的硫类似物——含有四价和六价硫的（有机硫代）烷烃羧酸及其衍生物——的生物学特性尚未得到广泛研究。已经报道了芳硫基和芳基磺酰乙酸的生长刺激活性 [5, 6]，以及 AlkC6H4CH(SR)COOH 类型的有机硫代取代酸及其酯 [7] 的抗炎和镇痛活性。通式RC(RIR2)COOH的化合物，其中R是未取代或取代的噻吩基-2基团，