2,3-二甲氧基苯甲酰基甲胺 | 53663-28-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 酰胺类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,3-二甲氧基苯甲酰基甲胺
• 中文别名: (2,3-二甲氧基苄基)甲胺
• 英文名称: N-methyl-N-[(2,3-dimethoxyphenyl)methyl]amine
• 英文别名: (2,3-dimethoxy-benzyl)-methyl-amine；(2,3-Dimethoxy-benzyl)-methyl-amin；(2,3-Dimethoxybenzyl)methylamine；1-(2,3-dimethoxyphenyl)-N-methylmethanamine
• CAS: 53663-28-8
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂
• mdl: MFCD04633388
• 分子量: 181.235
• InChiKey: UKKGAJSVGVCQAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二甲氧基苯甲酰基甲胺 在 sodium methylate 、 甲苯 作用下， 生成 3-{2-[(2,3-dimethoxy-benzyl)-methyl-amino]-ethoxy}-propionitrile
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Bis-quaternary Salts of Some 1,7-Phenanthroline Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01648a046
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲氧基苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2,3-二甲氧基苯甲酰基甲胺
  参考文献：
  名称：

  通过钴（II）催化的串联1，5-氢化物转移/环化反应的高对映选择性合成四氢喹啉。

  摘要：

  将由N，N'-二氧化物和Co（BF 4）2 ·6H 2 O制备的手性催化剂用于不对称氢化物转移引发的环化反应中，在温和的反应条件下，以高收率和高对映选择性得到旋光性四氢喹啉。同时，根据产品的绝对配置，提出了可能的工作模型来解释激活和不对称感应的起源。

  DOI：

  10.1021/ol1028282

文献信息

• A New Synthesis of 1,2,3,4-Tetrahydro-2-methyl-4-phenylisoquinolines
  作者：Atanas P. Venkov、Daniel M. Vodenicharov

  DOI：10.1055/s-1990-26846

  日期：——

  1,2,3,4-Tetrahyro-2-methyl-4-phenylisoquinolines 6 are obtained from aromatic aldehydes 1, methyl amine and α-haloacetophenones 2 in the presence of sodium borohydride followed by cyclization with sulfuric acid and zinc in methanol.

  在氢化钠的条件下，芳香醛1、甲胺和α-卤代苯乙酮2通过环化反应生成1,2,3,4-四氢-2-甲基-4-苯基异�quinolines 6，该环化反应使用硫酸和锌在甲醇中进行。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS, METHODS OF MAKING THEM AND THEIR USE IN THERAPY<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES, PROCEDES DE PRODUCTION DE CEUX-CI ET UTILISATION DE CEUX-CI DANS UN TRAITEMENT
  申请人：AFFINIUM PHARM INC

  公开号：WO2004052890A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  In part, the present invention is directed to antibacterial compounds of formula (I) wherein A is a bicyclic heteroaryl ring or a tricyclic ring and R2 is an heterocyclic residue; L is a bond, or L is alkyl, alkenyl or cycloalkyl.

  在某种程度上，本发明涉及公式（I）的抗菌化合物，其中A是一个双环杂芳基环或三环环，R2是一个杂环残基；L是一个键，或者L是烷基，烯基或环烷基。
• A Novel Construction of 2-Benzazepine Scaffold Based on TiCl4-Mediated Tandem Mannich Reaction–Aromatic Electrophilic Substitution
  作者：Liangxi Li、Zhiming Li、Quanrui Wang

  DOI：10.1002/hlca.200900107

  日期：2009.12

  A novel construction of 2‐benzazepine derivatives based on TiCl4‐mediated tandem Mannich reaction of electron‐rich benzyl iminium ions with alkenyl ethers and Friedel–Crafts‐type alkylation is described. The protocol is amenable to provide the tricyclic furo[3,2‐d][2]benzazepine and pyrano[3,2‐d][2]benzazepine derivatives, respectively, with 2,3‐dihydrofuran or 3,4‐dihydro‐2H‐pyran as the substrates

  描述了一种基于TiCl 4介导的富电子苄基亚胺离子与链烯基醚和Friedel – Crafts型烷基化的串联曼尼希反应的新型2-苯并ze庚因衍生物的结构。该协议适用于分别为三环呋喃[3,2- d ] [2]苯并and庚因和吡喃并[3,2- d ] [2]苯并ze庚因衍生物提供2,3-二氢呋喃或3,4-二氢呋喃。 2 H-吡喃为底物。
• [EN] NOVEL SUBSTITUTED ARYL DERIVATIVES, THEIR PROCESS OF PREPARATION AND THEIR THERAPEUTICAL USES AS ANTI-HIV AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS ARYLES SUBSTITUÉS, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES EN TANT QU'AGENTS ANTI-VIH
  申请人：CELLVIR

  公开号：WO2010066847A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The present invention concerns novel substituted aryl derivatives, their process of preparation and their use for inhibiting virus replication and for treating viral diseases or disorders such as HIV and/or HCV infection.

  本发明涉及新型取代芳基衍生物，其制备方法以及用于抑制病毒复制和治疗病毒性疾病或障碍，如HIV和/或HCV感染的用途。
• Formal synthesis of chelamidine alkaloids and their derivatives
  作者：Rui-Qi Li、Yu He、Yao Ding、Chee-Kiat Ang、Jie-Sheng Tian、Teck-Peng Loh

  DOI：10.1039/c7cc09875h

  日期：——

  broad substrate scope and good tolerance to a variety of substituents such as different aromatic heterocyclic rings. In addition, the effectiveness of this protocol was also demonstrated in the formal synthesis of homochelidonine and chelamidine.

  开发了一个简单的两步醛化α-胺化操作和随后的Friedel-Crafts / Prins型环化反应，以接近四氢苯并[ c ]菲啶和相关结构。该反应显示出广泛的底物范围和对各种取代基如不同的芳族杂环的良好耐受性。此外，该方法的有效性也已在高白屈菜碱和氯胺定的正式合成中得到了证明。