2,3-二甲氧基苄基氯 | 3893-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,3-二甲氧基苄基氯
• 中文别名: 2,3-二甲氧基苯基氯；2,3-二甲氧基苄氯
• 英文名称: 2,3-dimethoxybenzyl chloride
• 英文别名: 1-(Chloromethyl)-2,3-dimethoxybenzene
• CAS: 3893-01-4
• 化学式: C₉H₁₁ClO₂
• 分子量: 186.638
• InChiKey: MJRVJLUCLPUZER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  69-70.5℃
• 沸点：
  95°C 1mm
• 密度：
  1.130±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
• 闪点：
  89.3±18.4℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT, KEEP COLD, LACHRYMATOR
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2909309090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 储存条件：
  请保持冷敷。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二甲氧基苄基氯 生成 1-乙酰氧基甲基-2,3-二甲氧基-苯
  参考文献：
  名称：

  Douetteau, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1912, vol. <4> 11, p. 653

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲氧基苯甲醛 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 2,3-二甲氧基苄基氯
  参考文献：
  名称：

  三溴化硼介导的环化反应快速合成芳基二氢苯并呋喃体系的改进方法

  摘要：

  三溴化硼是一种高反应性试剂，可同时使通过醛醇型反应获得的不同前体分子脱甲基化和完全非对映选择性环化成一系列外消旋形式的羟基化芳基二氢苯并呋喃系统。后者经常被发现为不同类别天然化合物中的关键结构。还描述了主要利用通用理查甲酰化作用的离析物的合成。

  DOI：

  10.1002/hlca.200390036

文献信息

• Simple and rapid p-methoxybenzylation of hydroxy and amide groups at room temperature by NaOt-Bu and DMSO
  作者：Shohei Hamada、Koichi Sugimoto、Masashi Iida、Takumi Furuta

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.151277

  日期：2019.11

  faster than the commonly used methods which use NaH in THF or DMF for p-methoxybenzylation of hydroxy and amide groups. The described method was applicable for sterically hindered substrates at room temperature without adding any activating reagents such as tetrabutylammonium iodide.

  的p被羟基和酰胺基团的-methoxybenzylation p甲氧基苄基氯利用的NaO吨-Bu在DMSO中描述。在DMSO中使用NaO t -Bu对位阻薄荷醇进行对甲氧基苄基化的过程比在THF或DMF中使用NaH对羟基和酰胺基进行对甲氧基苄基化的常用方法进行得更快。所描述的方法适用于室温下受阻的底物，而无需添加任何活化剂，例如四丁基碘化铵。
• Process for preparing fluorinated amino-nitriles
  申请人：Merrell Toraude et Compagnie

  公开号：US04405530A1

  公开（公告）日：1983-09-20

  Certain .alpha.-(fluoromethyl or difluoromethyl)-.alpha.-aminoacetonitriles are prepared by treating the appropriate .alpha.-(fluoromethyl or difluoromethyl) ketimine magnesium halide with hydrogen cyanide or with an alkali metal cyanide or ammonium cyanide and a proton source. The products are useful as intermediates for making .alpha.-(fluoromethyl or difluoromethyl)-.alpha.-amino acids having pharmacological activity.

  某些α-(氟甲基或二氟甲基)-α-氨基乙腈是通过将相应的α-(氟甲基或二氟甲基)酮亚胺镁卤化物与氢氰酸或与碱金属氰化物、氰化铵及质子源反应制备而成。这些产物作为中间体，可用于合成具有药理活性的α-(氟甲基或二氟甲基)-α-氨基酸。
• Elektronenstoßinduzierter Verlust der Substituenten an C-5 und C-8 bei 1,2,3,4-Tetrahydroisochinolinen, 1. Mitt. Synthese eines 4-Acetyl-pyrrolo[1,2-b]isochinolins
  作者：Frank Knefeli、Klaus K. Mayer、Theodor Poettinger、Georg Stöber、Wolfgang Wiegrebe

  DOI：10.1002/ardp.19833160909

  日期：——

  Die Herstellung des 4‐Acetyl‐pyrrolo[1,2‐b]isochinolins 3 wird beschrieben.

  描述了 4-乙酰基-吡咯并 [1,2-b] 异喹啉 3 的制备。
• COMPOSITIONS AND METHODS OF TARGETING MUTANT K-RAS
  申请人：Nantbio, Inc.

  公开号：US20180201610A1

  公开（公告）日：2018-07-19

  Compounds and compositions are presented that inhibit K-Ras, and especially mutant K-Ras. Certain compounds preferentially or even selectively inhibit specific forms of mutant K-Ras, and particularly the G12D mutant form.

  提供了抑制K-Ras的化合物和组合物，特别是突变型K-Ras。某些化合物优先甚至选择性地抑制特定形式的突变型K-Ras，特别是G12D突变形式。
• Method of depleting endogenous monoamines
  申请人：Merrell-Toraude et Cie

  公开号：US04342780A1

  公开（公告）日：1982-08-03

  2-Amino-2-fluoromethyl-3-(substituted)phenyl propionic acids and derivatives thereof are coadministered with dopamine for the treatment of schizophrenia, mania, tardive dyskinesia, anxiety, or depression.

  2-氨基-2-氟甲基-3-(取代)苯基丙酸及其衍生物与多巴胺联合使用，用于治疗精神分裂症、躁狂症、迟发性运动障碍、焦虑症或抑郁症。