2,3-二甲氧基苯甲酰基乙腈 | 199102-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,3-二甲氧基苯甲酰基乙腈
• 英文名称: ω-cyano-2,3-dimethoxyacetophenone
• 英文别名: 3-(2,3-Dimethoxyphenyl)-3-oxopropanenitrile
• CAS: 199102-80-2
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₃
• 分子量: 205.213
• InChiKey: OHKYIUYPQIFGKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二甲氧基苯甲酰基乙腈 、 2-肼基苯甲酸盐酸盐 在 溶剂黄146 作用下， 反应 0.08h， 生成 2-(2,3-dimethoxyphenyl)pyrazolo[1,5-a]quinazolin-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  鉴定为有效的聚（ADP-核糖）聚合酶-1（PARP-1）抑制剂的取代吡唑并[1,5- a ]喹唑啉-5（4 H）-one

  摘要：

  一系列新颖的吡唑并[1，5 - a ]喹唑啉-5（4 H）-一衍生物被证明是一种有效的PARP-1抑制剂。支架中吡唑3位附近的广泛SAR导致发现了酰胺衍生物作为低纳摩尔PARP-1抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.05.113

文献信息

• Thienopyridine derivatives and their use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06046189A1

  公开（公告）日：2000-04-04

  There is disclosed a compound of the formula (A): ##STR1## wherein W is C-G or C-G' (G is optionally esterified carboxyl; and G' is halogen); X is oxygen, optionally oxidized sulfur or --(CH.sub.2).sub.q -- (q is 0 to 5); R is optionally substituted amino or heterocyclic group; the ring B is optionally substituted nitrogen-containing 5- to 7-membered ring; L is hydrogen, optionally substituted hydrocarbon residue, optionally substituted acyl, optionally substituted carbamoyl, optionally substituted thiocarbamoyl or optionally substituted sulfonyl provided that, when W is C-G, L is hydrogen, optionally substituted acyl, optionally substituted carbamoyl, optionally substituted alkoxycarbonyl, optionally substituted thiocarbamoyl or optionally substituted sulfonyl; n is 0 or 1; the ring A may have a substituent. A process for producing the compound (A) and a pharmaceutical composition containing the compound (A) are also disclosed. The pharmaceutical composition is useful for an anti-inflammatory drug, particularly, a drug for preventing or treating arthritis, a drug for inhibiting bone resorption, immunosuppressant or the like.

  公开了一种化合物，其化学式为(A)：##STR1## 其中，W是C-G或C-G'（G是可选择酯化羧基；G'是卤素）；X是氧、可选择氧化硫或--(CH.sub.2).sub.q --（q为0至5）；R是可选择的取代氨基或杂环基团；环B是可选择的取代氮含5至7成员环；L是氢、可选择的取代烃残基、可选择的取代酰基、可选择的取代氨基甲酰基、可选择的取代硫代氨基甲酰基或可选择的取代磺酰基，但当W为C-G时，L是氢、可选择的取代酰基、可选择的取代氨基甲酰基、可选择的取代烷氧羰基、可选择的取代硫代氨基甲酰基或可选择的取代磺酰基；n为0或1；环A可能有取代基。还公开了一种制备化合物(A)的方法和含有化合物(A)的药物组合物。该药物组合物可用作抗炎药物，特别是用于预防或治疗关节炎、用于抑制骨吸收的药物、免疫抑制剂或类似药物。
• Identification of substituted pyrazolo[1,5-a]quinazolin-5(4H)-one as potent poly(ADP-ribose)polymerase-1 (PARP-1) inhibitors
  作者：Federica Orvieto、Danila Branca、Claudia Giomini、Philip Jones、Uwe Koch、Jesus M. Ontoria、Maria Cecilia Palumbi、Michael Rowley、Carlo Toniatti、Ester Muraglia

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.05.113

  日期：2009.8

  A novel series of pyrazolo[1,5-a]quinazolin-5(4H)-one derivatives proved to be a potent class of PARP-1 inhibitors. An extensive SAR around the 3-position of pyrazole in the scaffold led to the discovery of amides derivatives as low nanomolar PARP-1 inhibitors.

  一系列新颖的吡唑并[1，5 - a ]喹唑啉-5（4 H）-一衍生物被证明是一种有效的PARP-1抑制剂。支架中吡唑3位附近的广泛SAR导致发现了酰胺衍生物作为低纳摩尔PARP-1抑制剂。