(11S)-12-hydroxy-eudesm-4-en-3-one | 18172-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (11S)-12-hydroxy-eudesm-4-en-3-one
• 英文别名: (11S)-12-hydroxy-eudesm-4-en-3-one；(11S)-12-Hydroxy-eudesm-4-en-3-on
• CAS: 18172-91-3
• 化学式: C₁₅H₂₄O₂
• 分子量: 236.354
• InChiKey: RJAKQIDGXKRARZ-HCKVZZMMSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.3±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (11S)-12-hydroxy-eudesm-4-en-3-one 在 吡啶 作用下， 生成 α-香附酮
  参考文献：
  名称：

  Conversion of (−)-α-santonin into (+)-α-cyperone

  摘要：

  本文介绍了一种从(−)-α-桑蒂宁(5)合成(+)-α-莎草酮(1)的高效8步法。该序列的关键步骤包括在均相催化剂三(三苯基膦)-氯合铑的存在下，通过氢化前体酮酯8制备取代的八环酮9，并对酮碳酸酯16进行热解反应，产生良好收率的(+)-α-莎草酮。

  DOI：

  10.1139/v68-060
• 作为产物：
  描述：

  methyl (11S)-3-oxoeudesma-1,4-dien-13-oate 在 Rh catalyst 氢气 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (11S)-12-hydroxy-eudesm-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Conversion of (−)-α-santonin into (+)-α-cyperone

  摘要：

  本文介绍了一种从(−)-α-桑蒂宁(5)合成(+)-α-莎草酮(1)的高效8步法。该序列的关键步骤包括在均相催化剂三(三苯基膦)-氯合铑的存在下，通过氢化前体酮酯8制备取代的八环酮9，并对酮碳酸酯16进行热解反应，产生良好收率的(+)-α-莎草酮。

  DOI：

  10.1139/v68-060

文献信息

• Zur Kenntnis der Sesquiterpene und Azulene. 116. Mitteilung. �ber die absolute Konfiguration des ?-Santonins
  作者：H. Bruderer、D. Arigoni、O. Jeger

  DOI：10.1002/hlca.19560390329

  日期：——

  The absolute configuration of α-santonin (I) has been confirmed by conversion into β-cyperone IX.

  通过将其转变为β-Cyperone IX，已确认了α-桑坦宁（I）的绝对构型。