1,2-bis((2-phenyl-1,3-dioxolan-2-yl)methyl)disulfane | 1260001-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2-bis((2-phenyl-1,3-dioxolan-2-yl)methyl)disulfane
• 英文别名: 2-Phenyl-2-[[(2-phenyl-1,3-dioxolan-2-yl)methyldisulfanyl]methyl]-1,3-dioxolane；2-phenyl-2-[[(2-phenyl-1,3-dioxolan-2-yl)methyldisulfanyl]methyl]-1,3-dioxolane
• CAS: 1260001-52-2
• 化学式: C₂₀H₂₂O₄S₂
• 分子量: 390.524
• InChiKey: FCRWCLKMVAUGBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  87.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis((2-phenyl-1,3-dioxolan-2-yl)methyl)disulfane 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 N-benzyl-4-phenylthiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  原位活化二硫化物与异氰酸酯和广泛的亲核试剂的多组分反应

  摘要：

  在TEMPO存在下，用N卤代琥珀酰亚胺活化二硫化物，可以通过异氰酸酯进行插入反应，其产物可以进一步接受广泛的亲核试剂，以产生异硫脲和相关的分子部分。该新方法克服了先前仅接受芳基胺作为第三亲核组分的方法。在我们的新方案中可用的各种亲核试剂使该方法成为从头合成许多含S杂环的通用方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00275
• 作为产物：
  描述：

  benzoylmethyl disulfide 、 原甲酸三乙酯 在 对甲苯磺酸 、 乙二醇 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以81%的产率得到1,2-bis((2-phenyl-1,3-dioxolan-2-yl)methyl)disulfane
  参考文献：
  名称：

  硫基乙炔与腈亚胺的 1,3-偶极环加成反应区域控制合成稠环噻吩并[2,3-c]吡唑

  摘要：

  研究了 C-羧甲基-N-芳基腈亚胺与带有硫醇或砜基团的取代乙炔的 1,3-偶极环加成反应。硫控制了反应的区域化学，该方案被应用于稠环噻吩并 [2,3-c] 吡唑的合成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001048