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(5R,7S,10R,13R,14R)-5-(4-methoxyphenyl)-10,13-dimethyl-17-phenylselanyl-14-propan-2-yl-4,6-dioxatetracyclo[8.8.0.02,7.013,17]octadec-1-en-16-one | 897041-97-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(5R,7S,10R,13R,14R)-5-(4-methoxyphenyl)-10,13-dimethyl-17-phenylselanyl-14-propan-2-yl-4,6-dioxatetracyclo[8.8.0.02,7.013,17]octadec-1-en-16-one
英文别名
——
(5R,7S,10R,13R,14R)-5-(4-methoxyphenyl)-10,13-dimethyl-17-phenylselanyl-14-propan-2-yl-4,6-dioxatetracyclo[8.8.0.02,7.013,17]octadec-1-en-16-one化学式
CAS
897041-97-3
化学式
C34H42O4Se
mdl
——
分子量
593.665
InChiKey
MSRBXEDBMJUBAR-GIKCOZSMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.83
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (5R,7S,10R,13R,14R)-5-(4-methoxyphenyl)-10,13-dimethyl-17-phenylselanyl-14-propan-2-yl-4,6-dioxatetracyclo[8.8.0.02,7.013,17]octadec-1-en-16-one4-甲基苯磺酸吡啶间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 20.17h, 生成 (1α,6α,8aβ,10aα)-1,6,7,8,8a,9,10,10a-octahydro-6-hydroxy-5-hydroxymethyl-8a,10a-dimethyl-1-(1-methylethyl)benz[f]azulen-3(2H)-one acetonide
    参考文献:
    名称:
    具有选择性环丁烷片段化功能的胍那萜烯 A 和 E 的收敛、对映选择性合成
    摘要:
    描述了导致天然 (+)- 和非天然 (-)-guanacastepene E 的高效、对映选择性合成以及 (+)- 和 (-)-guanacastepene A 的正式全合成的收敛策略的演变。通过有效的π-烯丙基Stille 交叉偶联反应将五元和六元环中间体结合起来,然后进行分子内烯酮-烯烃[2 + 2] 光环加成和立体电子控制的还原性裂解,生成环丁基酮。后两种转变能够控制形成 C-11 四元立体中心和 guanacastepenes 的中央七元环。还开发了从单萜 R-(-)-香芹酮对功能化五元环乙烯基锡烷的对映特异性合成,其特征是碳-碳键形成环收缩。
    DOI:
    10.1021/ja060847g
  • 作为产物:
    描述:
    (1S,2R,4R,5R,8R,14R,16S)-14-(4-methoxyphenyl)-1,4-dimethyl-5-propan-2-yl-13,15-dioxapentacyclo[8.8.0.02,8.04,8.011,16]octadec-10-en-7-one苯基溴化硒六甲基磷酰三胺 、 samarium diiodide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.42h, 以50%的产率得到(5R,7S,10R,13R,14R)-5-(4-methoxyphenyl)-10,13-dimethyl-17-phenylselanyl-14-propan-2-yl-4,6-dioxatetracyclo[8.8.0.02,7.013,17]octadec-1-en-16-one
    参考文献:
    名称:
    具有选择性环丁烷片段化功能的胍那萜烯 A 和 E 的收敛、对映选择性合成
    摘要:
    描述了导致天然 (+)- 和非天然 (-)-guanacastepene E 的高效、对映选择性合成以及 (+)- 和 (-)-guanacastepene A 的正式全合成的收敛策略的演变。通过有效的π-烯丙基Stille 交叉偶联反应将五元和六元环中间体结合起来,然后进行分子内烯酮-烯烃[2 + 2] 光环加成和立体电子控制的还原性裂解,生成环丁基酮。后两种转变能够控制形成 C-11 四元立体中心和 guanacastepenes 的中央七元环。还开发了从单萜 R-(-)-香芹酮对功能化五元环乙烯基锡烷的对映特异性合成,其特征是碳-碳键形成环收缩。
    DOI:
    10.1021/ja060847g
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