ethyl 4-(4-isopropylphenyl)butanoate | 855151-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: ethyl 4-(4-isopropylphenyl)butanoate
• 英文别名: 4-(4-isopropyl-phenyl)-butyric acid ethyl ester；4-(4-Isopropyl-phenyl)-buttersaeure-aethylester；ethyl 4-(4-isopropylphenyl)butyrate；Ethyl 4-(4-propan-2-ylphenyl)butanoate
• CAS: 855151-26-7
• 化学式: C₁₅H₂₂O₂
• 分子量: 234.338
• InChiKey: XOHVFINCYZMAJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.5±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.968±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(4-isopropylphenyl)butanoate 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(4-异丙基苯基)丁酸
  参考文献：
  名称：

  WO2008/112368

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴丁酸乙酯 、 1-碘-4-异丙苯 在 bis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride 碘 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 84.03h， 生成 ethyl 4-(4-isopropylphenyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/112368

  摘要：

  公开号：

文献信息

• N-((3-BENZYL)-2,2-(BIS-PHENYL)-PROPAN-1-AMINE DERIVATIVES AS CETP INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF ATHEROSCLEROSIS AND CARDIOVASCULAR DISEASES
  申请人：Salvati Mark E.

  公开号：US20100041717A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  Compounds of formula (Ia) and (Ib), wherein A, B, C, R 1 and R 14 are described herein.

  式(Ia)和(Ib)的化合物，其中A、B、C、R1和R14如本文所述。
• Mechanical metal activation for Ni-catalyzed, Mn-mediated cross-electrophile coupling between aryl and alkyl bromides
  作者：Sisi Wu、Weijia Shi、Gang Zou

  DOI：10.1039/d1nj01732b

  日期：——

  nickel-catalyzed, manganese-mediated cross-electrophile coupling between aryl and alkyl bromides. In addition to the traditional reaction parameters, mechanical ones, e.g. the rotational speed of mill, the filling degree of jar and ball size, have been found to affect the catalytic efficiency remarkably, implying the involvement of the regeneration of nickel(0) species in the rate-determining steps. A combined evaluation

  液体辅助研磨已成功应用于消除镍催化、锰介导的芳基和烷基溴之间的交叉亲电偶联中对化学活化剂和无水溶剂的要求。除了传统的反应参数外，机械参数，如磨机的转速、罐子的填充程度和球的大小，已被发现显着影响催化效率，这意味着镍 (0) 物种的再生参与了速率决定步骤。对反应和机械参数的综合评估导致了最佳条件，在该条件下，各种n具有各种官能团的烷基芳烃可以在 1 mol% 的催化剂负载下以良好的收率轻松获得。液体辅助研磨使芳基/烷基交叉亲电偶联的实际应用已在 6-甲氧基四氢萘酮的克级合成中得到证明。
• HETEROCYCLIC CETP INHIBITORS
  申请人：Wang Yufeng

  公开号：US20070135467A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  Compounds of formula Ia and Ib wherein A, B, C and R 1 are described herein.

  本文描述的是化学式Ia和Ib的化合物，其中A、B、C和R1被定义。
• PHENYLALKYLCARBOXYLIC ACID DELIVERY AGENTS
  申请人：Gschneidner David

  公开号：US20110046050A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The present invention provides phenylalkylcarboxylic acid compounds and compositions containing such compounds which facilitate the delivery of biologically active agents.

  本发明提供苯基烷基羧酸化合物及含有此类化合物的组合物，有助于传递生物活性物质。
• Uncovering the On-Pathway Reaction Intermediates for Metal-Free Atom Transfer Radical Addition to Olefins through Photogenerated Phenalenyl Radical Anion
  作者：Paramita Datta、Debojyoti Roy、Divya Jain、Shiv Kumar、Swagata Sil、Anup Bhunia、Jyotishman Dasgupta、Swadhin K. Mandal

  DOI：10.1021/acscatal.3c05688

  日期：2024.3.1

  powerful approach for atom transfer radical addition (ATRA) while generating the desired intermediates that are otherwise difficult to access with traditional methods. However, photoredox ATRA with organic photosensitizers is rare, giving an opportunity for metal-free routes to complex organic synthesis. Here, we demonstrate exquisite control of product selectivity for addition reactions of in situ generated

  光氧化还原催化已成为原子转移自由基加成 (ATRA) 的一种强大方法，同时生成传统方法难以获得的所需中间体。然而，具有有机光敏剂的光氧化还原 ATRA 很少见，这为复杂有机合成的无金属路线提供了机会。在这里，我们展示了通过 H/I-ATRA 对原位生成的卡宾加成反应的产物选择性进行精确控制，以形成环丙烷化或相应的加氢烷基化产物。稳态和时间分辨光谱工具的组合确定了驱动光催化的反应性苯酚自由基阴离子的瞬时形成。动力学同位素测量和自由基捕获方法绘制了苯乙烯基烃的环丙烷化和加氢烷基化反应的完整机械循环。我们的多组分 H/I-ATRA 方法采用光生苯酚自由基阴离子，显示出包含生物活性分子的高官能团耐受性。