2,5-dimethyl-4'-nitro-benzophenone | 52137-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-dimethyl-4'-nitro-benzophenone
• 英文别名: 2,5-Dimethyl-4'-nitro-benzophenon；4-Nitro-2',5'-dimethyl-benzophenon；2,5-Dimethyl-4'-nitrobenzophenon；2-(p-Nitrobenzoyl)-p-xylol；(2,5-Dimethylphenyl)-(4-nitrophenyl)methanone
• CAS: 52137-58-3
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₃
• 分子量: 255.273
• InChiKey: WIOKCUYBBSZAOG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  84-86 °C
• 沸点：
  402.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dimethyl-4'-nitro-benzophenone 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 C₁₅H₁₅N₃O₂
  参考文献：
  名称：

  银催化的芳基/芳基重氮烷烃与苯胺的 N-H 官能化

  摘要：

  在此，我们报告了使用简单的 AgPF 6作为催化剂的伯和仲苯胺与二芳基重氮烷烃的 N-H 官能化反应。我们证明了二芳基重氮烷烃与不同苯胺反应的广泛适用性（31 个例子，产率高达 97%）。此外，我们提出了 N-H 官能化的可能反应机制。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02289
• 作为产物：
  描述：

  1,4-dimethyl-2-(4-nitrobenzyl)benzene 在 氧气 、 cobalt(II) acetate 、 manganese(II) acetate 、 potassium bromide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2,5-dimethyl-4'-nitro-benzophenone
  参考文献：
  名称：

  Pozdnyakovich, Yu. V.; Borodovitsyn, V. V.; Borodovitsyna, T. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, p. 349 - 353

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Friedel–Crafts acylation of aromatic compounds with carboxylic acids in the presence of P2O5/SiO2 under heterogeneous conditions
  作者：Amin Zarei、Abdol R. Hajipour、Leila Khazdooz

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.09.062

  日期：2008.11

  A convenient and efficient procedure for the Friedel–Crafts acylation of aromatic compounds with carboxylic acids in the presence of P2O5/SiO2 is described. Both aromatic and aliphatic carboxylic acids reacted easily to afford the corresponding aromatic ketones. The use of non-toxic and inexpensive materials, simple and clean work-up, short reaction times and good yields of the products are the advantages

  描述了一种在P 2 O 5 / SiO 2存在下芳族化合物与羧酸的Friedel-Crafts酰化的简便有效的方法。芳族和脂族羧酸都容易反应，得到相应的芳族酮。该方法的优点是使用无毒且廉价的材料，简单且清洁的后处理，较短的反应时间和良好的产物收率。
• Verfahren zur Herstellung von Nitrobenzophenonen sowie färbestabile Modifikation eines Benzophenonazopyridonfarbstoffs
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0534314A2

  公开（公告）日：1993-03-31

  Verfahren zur Herstellung von Nitrobenzophenonen durch Umsetzung von Benzol oder dessen Derivaten mit Nitrobenzoylchlorid in Gegenwart einer Lewis-Säure, eine färbestabile Modifikation von 1,4-Dimethyl-5-cyano-3-[4-(2,4-dimethylbenzoyl)phenylazo]-2-hydroxypyrid-6-on sowie dessen Verwendung zum Färben oder Bedrucken von synthetischem Fasermaterial.

  在路易斯酸存在下，通过苯或其衍生物与硝基苯甲酰氯反应制备硝基二苯甲酮的工艺，1,4-二甲基-5-氰基-3-[4-(2,4-二甲基苯甲酰基)苯基偶氮]-2-羟基吡啶-6-酮的染料稳定改性物及其在合成纤维材料染色或印花中的用途。
• Synthesis of Diaryl Ketones Catalyzed by Al₂O₃‐ZrO₂/S₂O₈ ²⁻ Solid Superacid
  作者：Tong‐Shou Jin、Mi‐Na Yang、Guo‐Liang Feng、Tong‐Shuang Li

  DOI：10.1081/scc-120027287

  日期：2004.12.31

  The acylation of a variety of aromatic compounds with benzoyl chloride or its derivatives and catalytic amounts of Al2O3-ZrO2/S2O82- solid superacid affords the corresponding diaryl ketones in good to excellent yields 75-93% at appropriate temperature.
• Some new reactions of perfluorinated sulfonic acids
  作者：Carl G. Krespan

  DOI：10.1021/jo00394a037

  日期：1979.12
• Effenberger, Franz; Sohn, Erich; Epple, Gerhard, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 3, p. 1195 - 1208
  作者：Effenberger, Franz、Sohn, Erich、Epple, Gerhard

  DOI：——

  日期：——