5-溴-2-氯-4-氟苯酚 | 148254-32-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟苯酚系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 5-溴-2-氯-4-氟苯酚
• 英文名称: 5-bromo-2-chloro-4-fluorophenol
• CAS: 148254-32-4
• 化学式: C₆H₃BrClFO
• 分子量: 225.445
• InChiKey: NQQPSJDOZDIKTE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  240.7±35.0℃ (760 Torr)
• 密度：
  1.875±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
• 闪点：
  99.4±25.9℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2908199090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302+H312+H332,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2-氯-4-氟苯酚 在 异丙基氯化镁 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 ethyl 2-(4-chloro-2-fluoro-5-methoxyphenyl)-2-oxoacetate
  参考文献：
  名称：

  ピラゾリノン誘導体、その製造法及びそれを有効成分として含有する除草剤

  摘要：

  提供优良的除草效果，作为除草剂有效成分有用的化合物。显示为式（1）的吡唑啉衍生物，其制备方法以及包含其作为有效成分的除草剂。[R1为卤素原子；R2和R3共同形成三亚甲基基（-（CH2）3-）、四亚甲基基（-（CH2）4-）、五亚甲基基（-（CH2）5-）或二氧化乙撑基（-（CH2）2O（CH2）2-）；R4为H或卤素原子；R5为卤素原子；Ar为3-氧代-1,4-苯并噁嗪-5-基、2,2-二氟-3-氧代-1,4-苯并噁嗪-5-基或3,4-二氢-2-氧代喹诺噁啉-5-基]【选择图】无

  公开号：

  JP2016060742A
• 作为产物：
  描述：

  (2-chloro-4-fluorophenyl) ethyl carbonate 在 硫酸 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 硝酸 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 5-溴-2-氯-4-氟苯酚
  参考文献：
  名称：

  POLYCYCLIC PYRAZOLINONE DERIVATIVE AND HERBICIDE COMPRISING SAME AS EFFECTIVE COMPONENT THEREOF

  摘要：

  提供了一个由通式（1）表示的多环吡唑酮衍生物（在该式中，R1、X1、X2、X3和Y表示规范中提供的定义），以及包含其作为有效成分的除草剂。

  公开号：

  US20160024110A1

文献信息

• 芳基喹唑啉类DNA-PK抑制剂
  申请人：山东轩竹医药科技有限公司

  公开号：CN112300132A

  公开（公告）日：2021-02-02

  本发明属于医药技术领域，具体涉及芳基喹唑啉类DNA‑PK抑制剂化合物、其药学上可接受的盐及其异构体，含有所述化合物、其药学上可接受的盐及其异构体的药物组合物及制剂，制备所述化合物、其药学上可接受的盐及其立体异构体的方法，以及所述化合物、其药学上可接受的盐及其异构体的用途。
• ピラゾリン−３−オン誘導体及びそれを有効成分として含有する除草剤
  申请人：公益財団法人相模中央化学研究所

  公开号：JP2016056157A

  公开（公告）日：2016-04-21

  【課題】優れた雑草防除効果を有し、除草剤の有効成分として有用な化合物の提供。【解決手段】下記式（１）：［Ｒ1は、ハロゲン原子；Ｒ2及びＲ3は、各々独立に、Ｃ1−Ｃ6アルキル基、Ｃ1−Ｃ4ハロアルキル基等；Ｒ4は、ハロゲン原子等；Ｒ5は、水素原子、ハロゲン原子、（Ｃ1−Ｃ4アルキル）オキシカルボニル基で置換されていてもよいＣ1−Ｃ6アルキルオキシ基、ニトロ基又はアミノ基；Ｒ6は、ハロゲン原子、Ｃ3−Ｃ4アルケニルオキシ基、Ｃ3−Ｃ4アルキニルオキシ基、Ｃ1−Ｃ4アルキル基、（Ｃ1−Ｃ4アルキル）オキシ基等］で示されるピラゾリン−３−オン誘導体及びそれを有効成分として含有する除草剤。【選択図】なし

  提供一种具有优良除草效果的除草剂有效成分化合物。该除草剂包含以下式（1）所示的吡唑啉-3-酮衍生物，其中［R1为卤原子；R2和R3各自独立地为C1-C6烷基、C1-C4卤代烷基等；R4为卤原子等；R5为氢原子、卤原子、（C1-C4烷基）氧羰基取代的C1-C6烷氧基、硝基或氨基；R6为卤原子、C3-C4烯基氧基、C3-C4炔基氧基、C1-C4烷基、（C1-C4烷基）氧基等］。【选择图】无
• ピラゾリノン誘導体、その製造法及びそれを有効成分として含有する除草剤
  申请人：公益財団法人相模中央化学研究所

  公开号：JP2016060742A

  公开（公告）日：2016-04-25

  【課題】優れた雑草防除効果を有し、除草剤の有効成分として有用な化合物の提供。【解決手段】式（１）で示されるピラゾリノン誘導体、その製造方法及びそれを有効成分として含有する除草剤。［Ｒ１はハロゲン原子；Ｒ２及びＲ３は一体となって、トリメチレン基（−（ＣＨ２）３−）、テトラメチレン基（−（ＣＨ２）４−）、ペンタメチレン基（−（ＣＨ２）５−）又はオキシジエチレン基（−（ＣＨ２）２Ｏ（ＣＨ２）２−）；Ｒ４はＨ又はハロゲン原子；Ｒ５はハロゲン原子；Ａｒは３−オキソ−１，４−ベンゾオキサジン−５−イル基、２，２−ジフルオロ−３−オキソ−１，４−ベンゾオキサジン−５−イル基又は３，４−ジヒドロ−２−オキソキノキサリン−５−イル基］【選択図】なし

  提供优良的除草效果，作为除草剂有效成分有用的化合物。显示为式（1）的吡唑啉衍生物，其制备方法以及包含其作为有效成分的除草剂。[R1为卤素原子；R2和R3共同形成三亚甲基基（-（CH2）3-）、四亚甲基基（-（CH2）4-）、五亚甲基基（-（CH2）5-）或二氧化乙撑基（-（CH2）2O（CH2）2-）；R4为H或卤素原子；R5为卤素原子；Ar为3-氧代-1,4-苯并噁嗪-5-基、2,2-二氟-3-氧代-1,4-苯并噁嗪-5-基或3,4-二氢-2-氧代喹诺噁啉-5-基]【选择图】无
• 1-sulfonyl-3-phenylpyrazoles and their use as herbicides and for
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US06054413A1

  公开（公告）日：2000-04-25

  The present invention relates to novel 1-sulfonyl-3-phenylpyrazoles of the formula I ##STR1## and agriculturally useful salts of I. Furthermore, the invention relates to the use of the compounds I as herbicides and/or for the desiccation and/or defoliation of plants, herbidical compositions and compositions for the desiccation and/or defoliation of plants which comprise the compounds I as active ingredients,

  本发明涉及新颖的式I的1-磺酰基-3-苯基吡唑以及式I的农业上有用的盐。此外，该发明涉及将化合物I用作除草剂和/或用于植物的干燥和/或落叶，包括将化合物I作为活性成分的除草剂组合物和用于植物的干燥和/或落叶的组合物。
• Discovery and Optimization of Novel SUCNR1 Inhibitors: Design of Zwitterionic Derivatives with a Salt Bridge for the Improvement of Oral Exposure
  作者：Juraj Velcicky、Rainer Wilcken、Simona Cotesta、Philipp Janser、Achim Schlapbach、Trixie Wagner、Philippe Piechon、Frederic Villard、Rochdi Bouhelal、Fabian Piller、Stephanie Harlfinger、Rowan Stringer、Dominique Fehlmann、Klemens Kaupmann、Amanda Littlewood-Evans、Matthias Haffke、Nina Gommermann

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c01020

  日期：2020.9.10

  absorption properties of the most potent compounds, which were zwitterionic in nature, could be improved by the formation of an internal salt bridge, which helped in shielding the two opposite charges and thus also the high polarity of zwitterions with separated charges. The designed compounds containing such a salt bridge reached high oral bioavailability and oral exposure. We believe that this principle could

  G蛋白偶联受体SUCNR1（琥珀酸酯受体1或GPR91）可感知柠檬酸循环中间体琥珀酸酯，并涉及各种病理状况，例如类风湿性关节炎，肝纤维化或肥胖。在这里，我们描述了通过高通量筛选发现的新型SUCNR1拮抗剂支架。最有效的化合物（本质上是两性离子）的较差的渗透和吸收性能可以通过形成内部盐桥来改善，该盐桥有助于屏蔽两个相反的电荷，从而也可以保护带有分离电荷的两性离子的高极性。设计的含有这种盐桥的化合物达到了很高的口服生物利用度和口服暴露。