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6-膦酰基己酸 | 5662-75-9

中文名称
6-膦酰基己酸
中文别名
6-膦酸己酸
英文名称
6-phosphonohexanoic acid
英文别名
6-phosphonhexanoic acid
6-膦酰基己酸化学式
CAS
5662-75-9
化学式
C6H13O5P
mdl
MFCD10000902
分子量
196.14
InChiKey
SYFTUNQVCGSBOV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    98-104 °C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.833
  • 拓扑面积:
    94.8
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • WGK Germany:
    3

SDS

SDS:59734e2831f77e3dbfbeee47c762f4d6
查看
1.1 产品标识符
: 6-Phosphonohexanoic acid
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
眼刺激 (类别2B)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
危害类型象形图 无
信号词 警告
危险申明
H320 造成眼刺激。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
措施
P305 + P351 + P338 如进入眼睛:用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/ 就诊。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C6H13O5P
分子式
: 196.14 g/mol
分子量
成分 浓度
6-Phosphonohexanoic acid
-
化学文摘编号(CAS No.) 5662-75-9

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响,急性的和滞后的
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 磷的氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
强烈地吸湿 充气操作和储存
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 98 - 104 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-膦酰基己酸吡啶四氮唑4-二甲氨基吡啶sodium hydroxide盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 反应 45.0h, 生成 Succinimidyl 6-[hydroxy(4-nitrobenzyloxy)phosphoryl]hexanoate
    参考文献:
    名称:
    对硝基苄基酯保护基的抗体催化去除:广泛的底物特异性的分子基础。
    摘要:
    已经产生了用于去除对硝基苄基酯保护基的抗体催化剂,以适应各种各样的底物。针对对硝基苄基膦酸酯1引发的抗体7B9催化了具有几乎相同的Km和kcat值的未取代的β-和γ-取代的戊二酸对硝基苄基单酯的水解。另外,7B9表现出对α-取代基的底物耐受性,并接受Leu,Norleu和Phe的对硝基苄基酯。为了定义广泛的底物耐受性的分子基础,我们已经克隆并测序了抗体,并构建了活性位点-半抗原复合物的模型。该模型显示抗原结合位点的相对较浅的口袋可以容纳对硝基苄基部分,这与观察到的底物特异性一致。因此,在抗体催化的反应中,底物的α,β和γ取代基应位于结合位点之外,并被抗体识别所忽略。针对结构相似的半抗原膦酸酯引发的7B9与抗体D2.3的结构比较表明,连接体部分在半抗原设计中具有重要意义,从而使抗体催化剂具有广泛的底物特异性。这些研究为产生催化抗体提供了新的策略,该催化抗体可广泛应用于有机合成化学的实际应用。
    DOI:
    10.1002/(sici)1521-3765(20000502)6:9<1656::aid-chem1656>3.3.co;2-1
  • 作为产物:
    描述:
    6-溴己酸甲酯盐酸 作用下, 反应 48.0h, 生成 6-膦酰基己酸
    参考文献:
    名称:
    膦硫醇酸与膦酸作为磷酸酶抑制剂的比较。
    摘要:
    硫代磷酸酯是磷酸酯的类似物,其中硫取代了磷酰基中的氧原子,是许多磷酸酶的有效替代底物。在某些情况下,与硫代磷酸酯相比,硫代类似物显示出相似的结合力(按K(m)估算),而其他磷酸酯酶显示的磷酸根的K(m)值却大不相同。在此基础上,假设与膦酸相比,不可水解的类似物膦硫代硫酸可能具有不同的抑制趋势。合成了一系列膦酰基硫代酸和相应的膦酸,并比较了它们对人胎盘和大肠杆菌碱性磷酸酶,耶尔森氏菌的蛋白质酪氨酸磷酸酶以及丝氨酸/苏氨酸蛋白质磷酸酶PP2C和lambda的抑制特性。与膦酸典型的较高的pK(a)值相反,用硫取代氧可使膦酸硫代酸的pK(a)值与磷酸酯的pK(a)接近。尽管与膦酸相比,空间硫的要求不同,且膦酸硫代酸的阴离子中电荷分布的差异,但发现除某些例外外,抑制性能的差异是适度的。
    DOI:
    10.1021/jm030106f
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文献信息

  • METHODS AND COMPOSITIONS FOR ENZYME LINKED IMMUNO AND HYBRIDIZATION MASS SPECTROMETRIC ASSAY
    申请人:YYZ Pharmatech, Inc.
    公开号:US20160223530A1
    公开(公告)日:2016-08-04
    Disclosed are sensitive methods for detecting a target substance in low concentrations. The method can include immobilizing a target substance to a solid phase; incubating the immobilized target substance with a reporter enzyme detection probe in solution under conditions for forming target: enzyme detection probe complexes; washing the solid phase to remove any unbound reporter enzyme detection probe; incubating the target: enzyme detection probe complex with a reporter enzyme detection probe substrate in substrate reaction solution to generate one or more ionizable products; and detecting one or more of the one or more ionizable products using mass spectrometry (MS).
    本发明涉及一种敏感的低浓度目标物检测方法。该方法可以包括将目标物质固定到固相上;在形成目标物:酶检测探针复合物的条件下,将固定的目标物质与溶液中的报告酶检测探针孵育;洗涤固相以去除任何未结合的报告酶检测探针;将目标物:酶检测探针复合物与报告酶检测探针底物在底物反应溶液中孵育,以产生一个或多个可离子化产物;并使用质谱(MS)检测一个或多个可离子化产物中的一个或多个。
  • [EN] TARGETTED DRUG DELIVERY TO THE BONE<br/>[FR] ADMINISTRATION CIBLÉE DE MÉDICAMENTS À L'OS
    申请人:UNIV NANYANG TECH
    公开号:WO2010140986A1
    公开(公告)日:2010-12-09
    The present invention relates to a complex of a bisphosphonate compound, methods of preparing such complex and uses thereof.
    本发明涉及一种双膦酸盐化合物的复合物,制备该复合物的方法以及其用途。
  • Verfahren zur Herstellung von Polyethercarbonatpolyolen
    申请人:Bayer MaterialScience AG
    公开号:EP2865700A1
    公开(公告)日:2015-04-29
    Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von Polyethercarbonatpolyolen durch Anlagerung von Alkylenoxiden und Kohlendioxid an eine oder mehrere H-funktionelle Startersubstanz(en) in Gegenwart eines Doppelmetallcyanid-Katalysators oder in Gegenwart eines Metallkomplexkatalysators auf Basis der Metalle Zink und/oder Cobalt, dadurch gekennzeichnet, dass eine oder mehrere H-funktionelle Startersubstanz(en) enthaltend mindestens 1000 ppm Komponente K während der Reaktion kontinuierlich in den Reaktor zudosiert werden, wobei Komponente K ausgewählt ist aus mindestens einer Verbindung, die eine Phosphor-Sauerstoff-Bindung enthält, oder einer Verbindung des Phosphors, die durch Reaktion mit OH-funktionellen Verbindungen eine oder mehrere P-O-Bindung(en) ausbilden kann.
    本发明的主题是在双金属氰化物催化剂或基于金属锌和/或钴的金属络合物催化剂存在下,通过将氧化烯和二氧化碳加到一种或多种 H 功能引发剂物质上制备聚醚碳酸酯多元醇的工艺,其特征在于在反应过程中,一种或多种含有至少 1000ppm K 组分的 H-官能团引发剂物质被连续地计量到反应器中,K 组分选自至少一种含有磷-氧键的化合物或一种通过与 OH-官能团化合物反应可形成一个或多个 P-O 键的磷化合物。
  • 3d filter for prevention of stroke
    申请人:Frid, Noureddine
    公开号:EP2987463A1
    公开(公告)日:2016-02-24
    Implantable endoluminal prosthesis (1) consisting of a braided framework (20) defining a cylindrical lumen (21) devoid of impermeable membrane, said braided framework (20) being self-expandable, comprising a plurality of layers (22, 23, 24) of wires (25) made of biocompatible material, each layer forming a mesh, the meshes forming a lattice with a plurality of wires (2) of given layers (22, 23, 24), the lattice defining polygonal opening units (26) when observed normal to a wall of the implantable endoluminal prosthesis (1), the diameter (Ø25) of wire (25) being at least 50 µm and at most 150 µm, the maximal diameter (Ø27) of the inscribed circle (27) of the polygonal opening units (26) being at least 75 µm and at most 200 µm in fully expanded state, wherein : • The braided framework (20) consists of at least 128 and at most 512 wires (25); • the ratio (T1/Ø25) of the thickness (T1) of a wall of said implantable endoluminal prosthesis (1) to the diameter (Ø25) of wire (25) is at least 5.5; • in a fully expanded state, the surface coverage ratio (SCR) of said braided framework (20) is more than 50% and less than 90%; • when the implantable endoluminal prosthesis (1) is deployed in a curved lumen having a H/W ratio between 0.5 and 0.9, the maximal diameter (Ø27) of inscribed circle of opening units is at least 75 µm and at most 200 µm, the length-related compression ratio (LCR) being between 15% and 40%, and the surface coverage ratio (SCR) of the braided framework (20) being more than 50% at the side of outer curve.
    可植入的腔内假体(1)由一个编织框架(20)组成,该框架限定了一个没有防渗膜的圆柱形腔体(21),所述编织框架(20)可自动展开,包括多层(22、23、24)由生物相容性材料制成的导线(25),每层形成一个网孔,这些网孔与给定层(22、23、24)的多根导线(2)形成一个晶格,当观察到可植入的腔内假体(1)壁的法线方向时,晶格限定了多边形开口单元(26),导线(25)的直径(Ø25)与给定层(22、23、24)的导线(2)的直径(Ø25)相同、23、24),当与可植入腔内假体(1)的壁法线观察时,网格限定多边形开口单元(26),金属丝(25)的直径(Ø25)至少为 50 µm,最多为 150 µm,多边形开口单元(26)的内切圆(27)的最大直径(Ø27)在完全展开状态下至少为 75 µm,最多为 200 µm,其中 : - 编织框架(20)由至少 128 根、最多 512 根导线(25)组成; - 所述植入式腔内假体(1)的壁厚(T1)与导线(25)的直径(Ø25)之比(T1/Ø25)至少为 5.5; - 在完全膨胀状态下,所述编织框架(20)的表面覆盖率(SCR)大于 50%,小于 90%; - 当植入式腔内假体(1)在高/宽比介于 0.5 和 0.9 之间的弯曲管腔中使用时,开口单元内切圆的最大直径(Ø27)至少为 75 µm,最多为 200 µm,长度相关压缩比(LCR)介于 15%和 40%之间,编织框架(20)的表面覆盖率(SCR)在外曲线一侧大于 50%。
  • Method for increasing adhesion between a chromium surface and a lacquer
    申请人:Atotech Deutschland GmbH
    公开号:EP3045565A1
    公开(公告)日:2016-07-20
    The present invention concerns a method for increasing the adhesion between a chromium surface and a lacquer wherein said chromium surface is contacted with an aqueous solution comprising at least one phosphorous compound according to formulae R1-P(O)(OR2R3) 1 and R1-O-P(O)(OR2R3) 2 wherein R1 is a C1 to C12 alkyl group, linear, branched or cyclic comprising at least one polar residue and R2 and R3 are independently selected from the group consisting of hydrogen, lithium, sodium, potassium, ammonium and C1 to C4 alkyl while passing an external electrical current through said substrate and at least one anode wherein said substrate serves as the cathode.
    本发明涉及一种增加铬表面与漆之间附着力的方法,其中所述铬表面与包含至少一种磷化合物的水溶液接触,该磷化合物根据式 R1-P(O)(OR2R3) 1 和 R1-O-P(O)(OR2R3) 2 其中 R1 是 C1 至 C12 烷基,线性、支链或环状,包含至少一个极性残基,R2 和 R3 独立地选自氢、锂、钠、钾、铵和 C1 至 C4 烷基组成的组、R2 和 R3 分别独立地选自氢、锂、钠、钾、铵和 C1 至 C4 烷基组成的组。
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