4-(2,4-dichlorobenzoyl)-2-ethyl-1-(1-methylbutyl)imidazole-5-carboxaldehyde | 253772-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(2,4-dichlorobenzoyl)-2-ethyl-1-(1-methylbutyl)imidazole-5-carboxaldehyde
• 英文别名: 4-(2,4-dichlorobenzoyl)-2-ethyl-1-(1-methyl)butyl-1H-imidazole-5-carboxaldehyde；5-(2,4-Dichlorobenzoyl)-2-ethyl-3-pentan-2-ylimidazole-4-carbaldehyde
• CAS: 253772-38-2
• 化学式: C₁₈H₂₀Cl₂N₂O₂
• 分子量: 367.275
• InChiKey: WMAPUMBFGDGAMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,4-dichlorobenzoyl)-2-ethyl-1-(1-methylbutyl)imidazole-5-carboxaldehyde 在 manganese(IV) oxide 、 氰化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 4-(2,4-dichlorophenyl)-2-ethyl-6-methyl-1-(1-methylbutyl)imidazo[4,5-d]pyridazin-7-one
  参考文献：
  名称：

  Gilligan, Paul J.; Bakthavatchalam, Rajagopal, Heterocycles, 2003, vol. 60, # 6, p. 1329 - 1337

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基咪唑 在 吡啶 、 盐酸 、 正丁基锂 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 水 、 溴 、 potassium hydrogencarbonate 、 对甲苯磺酸 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 56.5h， 生成 4-(2,4-dichlorobenzoyl)-2-ethyl-1-(1-methylbutyl)imidazole-5-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Gilligan, Paul J.; Bakthavatchalam, Rajagopal, Heterocycles, 2003, vol. 60, # 6, p. 1329 - 1337

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Imidazo-pyridines, -pyridazines, and -triazines as corticotropin releasing factor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20030055059A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  The present invention describes novel imidazo-pyridines, -pyridazines, and -triazines of formula I: 1 wherein A and B can be C or N and D is aryl or heteroaryl or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as CRF antagoists.

  本发明描述了式 I 的新型咪唑并吡啶、-哒嗪和-三嗪： 1 其中 A 和 B 可以是 C 或 N，D 是芳基或杂芳基或其药学上可接受的盐形式，这些化合物可用作 CRF 拮抗剂。
• Imidazo-triazines as corticotropin releasing factor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040023965A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  The present invention describes novel imidazo-triazines of formula I: 1 wherein A and B are N and D is aryl or heteroaryl or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as CRF antagonists.

  本发明描述了式 I 的新型咪唑三嗪： 1 其中 A 和 B 为 N，D 为芳基或杂芳基或其药学上可接受的盐形式，可用作 CRF 拮抗剂。
• US6365589B1
  申请人：——

  公开号：US6365589B1

  公开（公告）日：2002-04-02
• US6521636B1
  申请人：——

  公开号：US6521636B1

  公开（公告）日：2003-02-18
• US6579876B2
  申请人：——

  公开号：US6579876B2

  公开（公告）日：2003-06-17