N-叔丁基苯硫腈氯化物 | 49591-20-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-叔丁基苯硫腈氯化物
• 中文别名: N-叔丁基苯
• 英文名称: N-tert-butylbenzenesulfinimidoyl chloride
• 英文别名: N-t-butylbenzenesulfinimidoyl chloride；N-tert-butylphenylsulfinimidoyl chloride；mukaiyama’s reagent；Mukaiyama reagent；tert-butylimino-chloro-phenyl-λ4-sulfane
• CAS: 49591-20-0
• 化学式: C₁₀H₁₄ClNS
• 分子量: 215.747
• InChiKey: RZJYQVFWNHEPTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  如果按照规定使用和储存，则不会发生分解，也没有已知的危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  8
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R34
• 危险品运输编号：
  UN 3261

SDS

N-叔丁基苯硫腈氯化物(氧化试剂) 修改号码：6

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模块 1. 化学品
产品名称： N-tert-Butylbenzenesulfinimidoyl Chloride [Oxidizing ReageNT]
修改号码： 6

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
金属腐蚀性 第1级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 1C类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 可能腐蚀金属
造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
防范说明
[预防] 只可存放于原用的容器内。
切勿吸入。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。
食入：漱口。切勿催吐。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
吸收溢出物，防止材料被损坏。
[储存] 存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
N-叔丁基苯硫腈氯化物(氧化试剂) 修改号码：6

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： N-叔丁基苯硫腈氯化物(氧化试剂)
百分比： >85.0%(N)
CAS编码： 49591-20-0
俗名： N-tert-Butylphenylsulfinimidoyl Chloride
分子式： C10H14ClNS

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（针对有毒颗粒的P3过滤式空气呼吸器）。远离溢出物/泄露
紧急措施： 处并处在上风处。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。
副危险性的防护措施 切勿与水接触。移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防
爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
可能产生高压。小心打开。
使用耐腐蚀设备。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。冷冻储存。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
N-叔丁基苯硫腈氯化物(氧化试剂) 修改号码：6

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模块 7. 操作处置与储存
热敏, 潮敏
包装材料： 依据法律。只可存放在原用的容器內。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依
据当地和政府法规。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 结晶粉末-块状
颜色： 浅黄色-深黄红色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
微溶于： 甲苯

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 与水接触分解并产生有毒气体。
避免接触的条件： 湿气
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 硫氧化物, 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
N-叔丁基苯硫腈氯化物(氧化试剂) 修改号码：6

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模块 12. 生态学信息
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第8类 腐蚀品
UN编号： 3261
正式运输名称： 腐蚀性固体, 酸性的, 有机的, 不另作详细说明
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-叔丁基苯硫腈氯化物 、 7-benzyloxepan-2-one 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以63%的产率得到7-benzyl-6,7-dihydrooxepin-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  在甲醇中用 CuCl 和 NaBH4 一锅法连续 1,4- 和 1,2-还原 α,β-不饱和 δ-内酯为相应的 δ-内酯

  摘要：

  开发了一种高效的一锅法，用于在甲醇中使用 CuCl 和 NaBH4 从 α,β-不饱和 δ-内酯高度化学选择性地合成 δ-内酯。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340195
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二氯-2-甲基丙烷-2-胺 、 S-硫代乙酸苯酯 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以57%的产率得到N-叔丁基苯硫腈氯化物
  参考文献：
  名称：

  N-叔丁基苯亚磺酰亚胺酰氯氧化各种醇生成相应羰基化合物的新方法

  摘要：

  在 DBU 或氧化锌的共存下，通过使用新的氧化剂 N-叔丁基苯亚磺酰亚胺酰氯 (4a)，将各种伯醇和仲醇顺利氧化成相应的醛和酮。本氧化反应在温和条件下通过烷基芳烃亚砜中间体的五元分子内质子转移进行。

  DOI：

  10.1246/bcsj.75.223
• 作为试剂：
  描述：

  在 lithium hexamethyldisilazane 、 N-叔丁基苯硫腈氯化物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  帕拉维西宁、新帕拉维西宁、帕拉维霉素 A–D、帕拉维霉素 A/B 和帕拉维霉素内酯 B/C 的仿生合成

  摘要：

  受所提出的生物骨骼多样化过程的启发，完成了 10 种结构复杂的 pallavicinia 二萜类化合物的不同全合成，这些二萜具有三种不同的碳骨架：pallavicinin、neopallavicinin、pallambins A-D、pallavinins A/B 和 pallavicinolides B/C。其中，首次实现了帕拉维霉素A/B和帕拉维霉素内酯B/C的全合成，且帕拉维霉素、新帕拉维霉素和帕拉维霉素A/B的合成路线最短。全合成采用立体选择性爱尔兰-克莱森重排构建C10季碳立构中心、首次用作掩蔽甲基酮的2-氟乙基乙烯基醚、仿生C2-C8羟醛反应构建仿生帕拉维星骨架C4-C8 羟醛反应/氧杂-迈克尔加成/MeOH 消除的级联反应用于合成 pallambins C/D，以及自发的分子内 Diels-Alder 反应生成 pallavicinolide 骨架。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2024.04.003

文献信息

• Fusicoccane Derivatives and Methods
  申请人：Florida State University Research Foundation, Inc.

  公开号：US20180312518A1

  公开（公告）日：2018-11-01

  Provided are fusicoccane derivatives and methods of making fusicoccane derivatives. The methods may include contacting a tethered chromophore with light to initiate a photoinduced pericyclic reaction cascade to form a 5-8-5 carbotricycle. The 5-8-5 carbotricycle may be further functionalized.

  提供的是fusicoccane衍生物以及制备fusicoccane衍生物的方法。这些方法可能包括用光照射束缚色素以启动光诱导的周环反应级联，形成5-8-5碳三环。5-8-5碳三环可以进一步官能化。
• [EN] CYCLOHEXANONE COMPOUNDS AND HERBICIDES COMPRISING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS CYCLOHEXANONES ET HERBICIDES LES COMPRENANT
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2014084410A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The present invention provides a compound having an excellent efficacy for controlling weeds. A cyclohexanone compound of formula (I): wherein n is an integer of any one of 1 to 5; R1 represents a hydrogen atom or a methyl group; R2 and R3 represent a hydrogen atom, an C1-6 alkyl group and the like; Q represents a group of either the following formulae: R4 represents an C1-6 aryl group or a five- to six- membered heteroaryl group; G represents a hydrogen atom and the like; and Z represents a halogen atom, a cyano group, a nitro group, a phenyl group, an C1-6 alkyl group and the like, is useful as an active ingredient for herbicides.

  本发明提供了一种对控制杂草具有优异功效的化合物。式（I）的环己酮化合物：其中n是1到5中的任意整数；R1代表氢原子或甲基基团；R2和R3代表氢原子、C1-6烷基基团等；Q代表以下式之一的基团：R4代表C1-6芳基或五元至六元杂芳基；G代表氢原子等；Z代表卤素原子、氰基、硝基、苯基、C1-6烷基基团等，可用作除草剂的活性成分。
• A New and Efficient Method for Oxidation of Various Alcohols by Using<i>N-tert</i>-Butyl Phenylsulfinimidoyl Chloride
  作者：Teruaki Mukaiyama、Jun-ichi Matsuo、Manabu Yanagisawa

  DOI：10.1246/cl.2000.1072

  日期：2000.9

  Various primary and secondary alcohols were smoothly oxidized to afford the corresponding aldehydes and ketones in excellent yields by using N-tert-butyl phenylsulfinimidoyl chloride (1) in the presence of DBU (1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene). The oxidation of alcohols was carried out in a simple manner by using the isolable oxidizing agent 1 under basic conditions.

  多种一元及二元醇在N-叔丁基苯亚磺酰亚胺氯（1）和1,8-二氮杂二环[5.4.0]十一碳-7-烯（DBU）的存在下，得以顺利氧化，高产率地得到了相应的醛和酮。在碱性条件下，使用可分离的氧化剂1，可以简单地进行醇的氧化反应。
• THIAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2530078A1

  公开（公告）日：2012-12-05

  Provided is a compound having an agonist action on GPR52, which is useful as a prophylactic or therapeutic drug for mental diseases such as schizophrenia and the like, and the like. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  提供了一种对GPR52具有激动剂作用的化合物，该化合物可作为预防或治疗精神疾病如精神分裂症等的药物。一种由以下通式（I）表示的化合物：其中各个符号的定义如说明书中所述，或其盐形式。
• [EN] EFFICIENT AND SCALABLE SYSTHESIS OF 2-(1'H-INDOLE-3'-CARBONYL)-THIAZOLE-4-CARBOXYLIC ACID METHYL ESTER AND ITS STRUCTURAL ANALOGS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE EFFICACES ET ADAPTABLES DE L'ESTER DE MÉTHYLE D'ACIDE 2-(1'H-INDOLE-3'-CARBONYL)-THIAZOLE-4-CARBOXYLIQUE ET DE SES ANALOGUES STRUCTURAUX
  申请人：AHR PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016040553A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  Methods of synthesizing 2-(1'H-indole-3'-carbonyl)-thiazole-4-carboxylic acid methyl ester (ITE) and structural analogs thereof. The methods include condensation reactions or condensation and oxidation reactions to form the thiazoline or thiazole moiety of ITE or its structural analogs.

  合成2-(1'H-吲哚-3'-甲酰基)-噻唑-4-羧酸甲酯（ITE）及其结构类似物的方法。这些方法包括缩合反应或缩合和氧化反应，以形成ITE或其结构类似物的噻唑啉或噻唑基团。