N-叔丁基苯硝酮-D14 | 119391-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-叔丁基苯硝酮-D14
• 英文名称: α-Phenyl N-tert-butyl nitrone-d14
• 英文别名: N-Tert-butyl-D9-phenyl-D5-nitrone；N-[1,1,1,3,3,3-hexadeuterio-2-(trideuteriomethyl)propan-2-yl]-1-(2,3,4,5,6-pentadeuteriophenyl)methanimine oxide
• CAS: 119391-92-3
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• 分子量: 191.135
• InChiKey: IYSYLWYGCWTJSG-IJUZYFTRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  28.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘甲烷-13C 、 N-叔丁基苯硝酮-D14 生成
  参考文献：
  名称：

  Haire, D. Larry; Kotake, Yashige; Janzen, Edward G., Canadian Journal of Chemistry, 1988, vol. 66, p. 1901 - 1911

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯(甲)醛-2,3,4,5,6-d5 、 2-甲基-2-硝基丙烷-D9 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以60%的产率得到N-叔丁基苯硝酮-D14
  参考文献：
  名称：

  自由基自旋、氘代α-苯基N-叔丁基硝酮加合物的增强诊断 EPR 和 ENDOR 光谱

  摘要：

  合成了 C-苯基 N-叔丁基硝酮 (PBN) 的氘代类似物，以显着提高电子顺磁共振 (EPR) 和电子核双共振 (ENDOR) 应用的光谱灵敏度和分辨率。制备了三种氘代 α-苯基 N-叔丁基硝酮 (PBN)。发现具有氘化的苯环（PBN-d5-R·）或叔丁基部分（PBN-d9-R·）的相应自由基自旋加合物的 EPR 光谱可增强对添加自由基结构的揭示。然而，直到苯基和叔丁基都被氘化（PBN-d14-R˙）才实现 EPR 分辨率的最显着提高。在这里，可以显示来自自由基加数的独特长程（例如 γ- 和 δ-）超精细分裂的基线分辨率。PBN-d14（甲基，制备羟基、胺基、氰基、氨基甲酰基和乙烯基）并与 PBN 的那些进行比较以说明这一点。还表明，当需要更高的自旋加合物分辨率时，可以有利地应用自旋陷阱氘化和 ENDOR 的组合。

  DOI：

  10.1002/mrc.1260320303