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N-叔丁基苯硝酮-D14 | 119391-92-3

中文名称
N-叔丁基苯硝酮-D14
中文别名
——
英文名称
α-Phenyl N-tert-butyl nitrone-d14
英文别名
N-Tert-butyl-D9-phenyl-D5-nitrone;N-[1,1,1,3,3,3-hexadeuterio-2-(trideuteriomethyl)propan-2-yl]-1-(2,3,4,5,6-pentadeuteriophenyl)methanimine oxide
N-叔丁基苯硝酮-D14化学式
CAS
119391-92-3
化学式
C11H15NO
mdl
——
分子量
191.135
InChiKey
IYSYLWYGCWTJSG-IJUZYFTRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    28.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:2cb4e1b77a780eca5e3a59cd7285605e
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    碘甲烷-13C 、 N-叔丁基苯硝酮-D14 生成
    参考文献:
    名称:
    Haire, D. Larry; Kotake, Yashige; Janzen, Edward G., Canadian Journal of Chemistry, 1988, vol. 66, p. 1901 - 1911
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    苯(甲)醛-2,3,4,5,6-d52-甲基-2-硝基丙烷-D9溶剂黄146 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以60%的产率得到N-叔丁基苯硝酮-D14
    参考文献:
    名称:
    自由基自旋、氘代α-苯基N-叔丁基硝酮加合物的增强诊断 EPR 和 ENDOR 光谱
    摘要:
    合成了 C-苯基 N-叔丁基硝酮 (PBN) 的氘代类似物,以显着提高电子顺磁共振 (EPR) 和电子核双共振 (ENDOR) 应用的光谱灵敏度和分辨率。制备了三种氘代 α-苯基 N-叔丁基硝酮 (PBN)。发现具有氘化的苯环(PBN-d5-R·)或叔丁基部分(PBN-d9-R·)的相应自由基自旋加合物的 EPR 光谱可增强对添加自由基结构的揭示。然而,直到苯基和叔丁基都被氘化(PBN-d14-R˙)才实现 EPR 分辨率的最显着提高。在这里,可以显示来自自由基加数的独特长程(例如 γ- 和 δ-)超精细分裂的基线分辨率。PBN-d14(甲基,制备羟基、胺基、氰基、氨基甲酰基和乙烯基)并与 PBN 的那些进行比较以说明这一点。还表明,当需要更高的自旋加合物分辨率时,可以有利地应用自旋陷阱氘化和 ENDOR 的组合。
    DOI:
    10.1002/mrc.1260320303
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文献信息

  • Haire, D. Larry; Kotake, Yashige; Janzen, Edward G., Canadian Journal of Chemistry, 1988, vol. 66, p. 1901 - 1911
    作者:Haire, D. Larry、Kotake, Yashige、Janzen, Edward G.
    DOI:——
    日期:——
  • Enhanced diagnostic EPR and ENDOR spectroscopy of radical spin, adducts of deuterated α-phenylN-tert-butyl nitrone
    作者:D. Lawrence Haire、Edward G. Janzen
    DOI:10.1002/mrc.1260320303
    日期:1994.3
    Deuterated analogues of C‐phenyl N‐tert‐butyl nitrone (PBN) were synthesized to provide significant gains in spectral sensitivity and resolution in electron paramagnetic resonance (EPR) and electron nuclear double resonance (ENDOR) applications. Three deuterated α‐phenyl N‐tert‐butyl nitrones (PBNs) were prepared. EPR spectra of the corresponding radical spin adducts with the phenyl ring (PBN‐d5‐R˙) or tert‐butyl
    合成了 C-苯基 N-叔丁基硝酮 (PBN) 的氘代类似物,以显着提高电子顺磁共振 (EPR) 和电子核双共振 (ENDOR) 应用的光谱灵敏度和分辨率。制备了三种氘代 α-苯基 N-叔丁基硝酮 (PBN)。发现具有氘化的苯环(PBN-d5-R·)或叔丁基部分(PBN-d9-R·)的相应自由基自旋加合物的 EPR 光谱可增强对添加自由基结构的揭示。然而,直到苯基和叔丁基都被氘化(PBN-d14-R˙)才实现 EPR 分辨率的最显着提高。在这里,可以显示来自自由基加数的独特长程(例如 γ- 和 δ-)超精细分裂的基线分辨率。PBN-d14(甲基,制备羟基、胺基、氰基、氨基甲酰基和乙烯基)并与 PBN 的那些进行比较以说明这一点。还表明,当需要更高的自旋加合物分辨率时,可以有利地应用自旋陷阱氘化和 ENDOR 的组合。
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