Enhanced diagnostic EPR and ENDOR spectroscopy of radical spin, adducts of deuterated α-phenylN-tert-butyl nitrone
作者:D. Lawrence Haire、Edward G. Janzen
DOI:10.1002/mrc.1260320303
日期:1994.3
Deuterated analogues of C‐phenyl N‐tert‐butyl nitrone (PBN) were synthesized to provide significant gains in spectral sensitivity and resolution in electron paramagnetic resonance (EPR) and electron nuclear double resonance (ENDOR) applications. Three deuterated α‐phenyl N‐tert‐butyl nitrones (PBNs) were prepared. EPR spectra of the corresponding radical spin adducts with the phenyl ring (PBN‐d5‐R˙) or tert‐butyl
合成了 C-苯基 N-叔丁基硝酮 (PBN) 的氘代类似物,以显着提高电子顺磁共振 (EPR) 和电子核双共振 (ENDOR) 应用的光谱灵敏度和分辨率。制备了三种氘代 α-苯基 N-叔丁基硝酮 (PBN)。发现具有氘化的苯环(PBN-d5-R·)或叔丁基部分(PBN-d9-R·)的相应自由基自旋加合物的 EPR 光谱可增强对添加自由基结构的揭示。然而,直到苯基和叔丁基都被氘化(PBN-d14-R˙)才实现 EPR 分辨率的最显着提高。在这里,可以显示来自自由基加数的独特长程(例如 γ- 和 δ-)超精细分裂的基线分辨率。PBN-d14(甲基,制备羟基、胺基、氰基、氨基甲酰基和乙烯基)并与 PBN 的那些进行比较以说明这一点。还表明,当需要更高的自旋加合物分辨率时,可以有利地应用自旋陷阱氘化和 ENDOR 的组合。