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2-甲基-2-十三烯 | 62060-10-0

中文名称
2-甲基-2-十三烯
中文别名
2-甲基-2-十三碳烯
英文名称
2-methyltridec-2-ene
英文别名
2-methyl-2-tridecene
2-甲基-2-十三烯化学式
CAS
62060-10-0
化学式
C14H28
mdl
——
分子量
196.376
InChiKey
WEAYQLYOQCBJMY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    132-135 °C(Press: 20 Torr)
  • 密度:
    0.776±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 稳定性/保质期:
    存在于烟气中。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:55d85150348e9e34587b8422a05567ff
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-甲基-2-十三烯iron(II) bis(trimethylsilyl)amide氢气二异丁基氢化铝 作用下, 20.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下, 生成 2-甲基十三烷
    参考文献:
    名称:
    作为掩蔽烷基-烷基交叉偶联的铁催化烯丙基化-氢化序列†
    摘要:
    在温和条件下(Fe(OAc) 2或 Fe(acac) 2 , Et 2 O, rt),有机镁试剂(烷基、芳基)与简单的乙酸烯丙酯发生铁催化烯丙基化反应,得到各种烯烃和苯乙烯衍生物。机理研究表明了同伦催化剂的运作。这种铁催化烯丙基化与铁催化氢化的顺序组合导致整体C(sp 3 )–C(sp 3 )-键形成,这构成了具有挑战性的与烷基卤化物的直接交叉偶联方案的有吸引力的替代方案。
    DOI:
    10.1039/c9ra07604b
  • 作为产物:
    描述:
    十一醛正丁基锂对甲苯磺酸 作用下, 以 正戊烷 为溶剂, 反应 9.0h, 生成 2-甲基-2-十三烯
    参考文献:
    名称:
    亚硫酰氯/三乙胺:一种由β-羟基硒化物形成烯烃的区域特异性和立体特异性形成烯烃的有力试剂:二和三取代的环氧化物的立体特异性脱氧,是[CC]到二,三和四取代的烯烃的连接途径。
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)93098-3
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文献信息

  • A Facile Method for Synthesis of Alkyl Phenyl Selenides. The Reaction of Diphenyl Diselenide with Oxygen-containing Compounds Using La/Me<sub>3</sub>SiCl/<sup>cat.</sup>I<sub>2</sub>/<sup>cat.</sup>CuI System
    作者:Toshiki Nishino、Yutaka Nishiyama、Noboru Sonoda
    DOI:10.1246/cl.2003.918
    日期:2003.10
    Alcohols, ethers, and esters were directly converted to the corresponding alkyl phenyl selenides by the reaction of diphenyl diselenide and the La/Me3SiCl/cat.I2/cat.CuI. It was suggested that alkyl phenyl selenides were formed by the SH2 type reaction of diphenyl diselenide with alkyl radicals generated from alcohols, ethers or esters.
    通过二苯基二硒化物和 La/Me3SiCl/cat.I2/cat.CuI 的反应,醇、醚和酯直接转化为相应的烷基苯基硒化物。有人提出烷基苯基硒化物是由二苯基二硒化物与醇、醚或酯产生的烷基自由基的SH2型反应形成的。
  • Catalytic asymmetric epoxidation
    申请人:——
    公开号:US06348608B1
    公开(公告)日:2002-02-19
    A compound and method for producing an enantiomerically enriched epoxide from an olefin using a chiral ketone and an oxidizing agent is disclosed.
    一种化合物及其生产方法被披露,该方法使用手性酮和氧化剂从烯烃生产具有对映体富集的环氧乙烷。
  • Reduction of Organic Halides with Lanthanum Metal:  A Novel Generation Method of Alkyl Radicals
    作者:Toshiki Nishino、Toshihisa Watanabe、Mitsuo Okada、Yutaka Nishiyama、Noboru Sonoda
    DOI:10.1021/jo016205n
    日期:2002.2.1
    reaction of alkyl halides with lanthanum metal have been shown. The reduction of alkyl iodide with 1/3 equiv of lanthanum metal efficiently proceeded to give the corresponding reductive dimerized products along with the formation of reduction and dehydroiodination products. In the case of alkyl bromides and chlorides, the reaction did not proceed under the same reaction conditions as that of alkyl iodides;
    已经显示出卤代烷与镧金属反应的结果。用1/3当量的镧金属有效地进行烷基碘的还原,得到相应的还原二聚产物,同时形成还原和脱氢碘化产物。在烷基溴和氯化物的情况下,反应没有在与烷基碘相同的反应条件下进行。但是,通过加入催化量的碘可以大大促进该反应。建议包括烷基的反应途径。
  • Deoxygenative Dimerization of Benzylic and Allylic Alcohols, and Their Ethers and Esters Using Lanthanum Metal and Chlorotrimethylsilane in the Presence of a Catalytic Amount of Iodine and Copper(I) Iodide
    作者:Toshiki Nishino、Yutaka Nishiyama、Noboru Sonoda
    DOI:10.1246/bcsj.76.635
    日期:2003.3
    Benzylic and allylic alcohols were deoxygenatively dimerized by a treatment with lanthanum metal and chlorotrimethylsilane in the presence of a catalytic amount of iodine, giving the corresponding coupling products, alkanes, in moderate-to-good yields. This dimerization reaction was dramatically accelerated by the addition of a catalytic amount of copper(I) iodide. Similarly, ethers and esters were
    在催化量的碘存在下,通过用镧金属和三甲基氯硅烷处理使苄醇和烯丙醇脱氧二聚,得到相应的偶联产物,烷烃,产率中等至良好。通过添加催化量的碘化铜 (I),这种二聚反应显着加速。类似地,醚和酯在催化量的 H2O 存在下通过 La/Me3SiCl/cat.I2/cat.CuI 系统脱氧二聚。
  • An Efficient Catalytic Asymmetric Epoxidation Method
    作者:Zhi-Xian Wang、Yong Tu、Michael Frohn、Jian-Rong Zhang、Yian Shi
    DOI:10.1021/ja972272g
    日期:1997.11.1
    This article describes a highly effective catalytic asymmetric epoxidation method for olefins using potassium peroxomonosulfate (Oxone, Dupont) as oxidant and a fructose-derived ketone (1) as catalyst. High enantioselectivies have been obtained for trans-disubstituted and trisubstituted olefins which can bear functional groups such as tributylsilyl ether, acetal, chloride, and ester. The enantiomeric
    本文描述了一种使用过一硫酸钾(Oxone,Dupont)作为氧化剂和果糖衍生的酮 (1) 作为催化剂的烯烃高效催化不对称环氧化方法。对于可以带有三丁基甲硅烷基醚、缩醛、氯化物和酯等官能团的反式二取代和三取代烯烃,已经获得了高对映选择性。顺式烯烃和末端烯烃的对映体过量还不高。目前的环氧化反应表明,提高 pH 值后催化剂效率显着提高。机理研究表明,环氧化主要通过螺过渡态进行,这为预测反应的立体化学结果提供了模型。平面过渡态可能是主要的竞争途径。
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